http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/70993 2026-04-23T21:33:57Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/76442 Синтеза, морфологія та властивості нанодисперсних оксидів титану Коваленко, І.В.; Андрійко, О.О.; Лисін, В.І. Запропоновано синтезу нанорозмірних оксидів титану з нітратних розтопів і обговорено можливий механізм процесу. Показано вплив домішки NH4F. HF на окиснення порошку титану в середовищі розтоплених нітратів. Використовуючи невеликі кількості NH4F. HF було синтезовано суміш політитанатів з «1 − D»-морфологією. Деякі оксидні порошки з розміром кристалів 30—50 нм виявляють електрохемічну активність.; The synthesis of nanosized titanium oxides from nitrate melts is proposed, and possible mechanism of this process is discussed. As shown, the NH4F. HF additives affect the oxidation of titanium powder in molten nitrates. Using small amount of NH4F. HF, the mixture of polytitanates having ‘1 − D’ morphology is synthesized. Some oxide powders with crystal sizes of 30—50 nm show evidence of electrochemical activity.; Предложен синтез наноразмерных оксидов титана из нитратных расплавов и обсужден возможный механизм процесса. Показано влияние добавки NH4F. HF на окисление порошка титана в среде расплавленных нитратов. С использованием небольших количеств NH4F. HF была синтезирована смесь полититанатов с «1 − D»-морфологией. Некоторые оксидные порошки с размером кристаллов 30—50 нм проявляют электрохимическую активность. 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/76441 Вплив сурфактантних підшарів Sb та Ge на структуру плівок Cu і Au Бігун, Р.І.; Стасюк, З.В.; Бородчук, А.В.; Пастирський, Я.А. Встановлено межі впливу сурфактантних підшарів стибію та ґерманію різних товщин на структуру тонких плівок металів у широкому інтервалі товщин. Показано, що сурфактантні підшари, попередньо нанесені на діелектричне підложжя, зменшують середні лінійні розміри кристалітів у осаджених плівках міді та золота. Виявлено можливість керованого росту та виготовлення тонких плівок металів з наперед заданими властивостями.; The effect of Sb and Ge surfactant underlayers of different thicknesses on Cu and Au metal films in a wide range of film thickness is revealed. As shown, the surfactant underlayers predeposited on dielectric substrates cause decrease of average linear sizes of crystallites in deposited Cu and Au films. The possibility of governed fabrication of thin metal films with specified properties is revealed.; Установлены пределы влияния сурфактантных подслоев сурьмы и германия различных толщин на структуру тонких пленок металлов в широком диапазоне толщин. Показано, что сурфактантные подслои, предварительно нанесенные на диэлектрическую подложку, уменьшают средние линейные размеры кристаллитов в осажденных пленках меди и золота. Обнаружена возможность управляемого роста и изготовления тонких пленок металлов с предварительно заданными свойствами. 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/76440 Дослідження спікання пористих ґрануль різного розміру біогенного гідроксиапатиту в системі «гідроксиапатит—скло» Сич, О.Є.; Іванченко, Л.А.; Пінчук, Н.Д. Встановлено, що характер низькотемпературного спікання (600±10°С) при одержанні композиційних матеріялів на основі пористого біогенного гідроксиапатиту та скла (48 мас.%) не залежить від розміру вихідних ґрануль БГА. Макроструктура спечених зразків змінюється з укрупненням вихідних ґрануль гідроксиапатиту, однак характер їх мікроструктури якісно не відрізняється; при цьому переважає відкрита пористість, величина якої складає 22—32%.; Установлено, что характер низкотемпературного спекания (600±10°С) при получении композиционных материалов на основе пористого биогенного гидроксиапатита и стекла (48 масс.%) не зависит от размера исходных гранул БГА. Макроструктура изменяется с укрупнением исходных гранул гидроксиапатита, однако характер их микроструктуры качественно не отличается; при этом преобладает открытая пористость, величина которой составляет 22—32%.; As revealed, the behaviour of low-temperature sintering (600±10°С) during fabrication of composite materials based on porous biogenic hydroxyapatite (BHA) and glass (48 wt.%) did not depend on initial grain size of BHA. Macrostructure changes with the increase of initial hydroxyapatite grains, but character of their microstructure did not differ in a qualitative sense. Open porosity predominates therewith and constitutes 22—32%. 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/76439 Процессы и механизмы окисления нанокристаллических слоистых дисульфидов вольфрама и молибдена Куликов, Л.М.; Кёниг, Н.Б.; Аксельруд, Л.Г.; Давыдов, В.Н. Исследованы процессы и механизмы окисления на воздухе (300—1300 К) нанокристаллических и микронных порошков 2H-WS₂, 2H-MoS₂. По данным комплексного термического анализа ДТА—ТГ—ДТГ, термогравиметрии и рентгеновских исследований продуктов окисления установлено, что термическая устойчивость на воздухе нанокристаллических порошков 2H-WS₂ и 2H-MoS₂ незначительно уменьшается в сравнении с аналогичными данными для микронных порошков (для нанокристаллических порошков 2H-WS₂ – 570—1000 К, микронных – 600—1000 К). Механизмы окисления нанокристаллических порошков слоистых 2H-WS₂, 2H-MoS₂ обусловлены нанокристаллическим состоянием, размерами их анизотропных наночастиц, а также возможной адсорбцией кислорода и воды.; Досліджено процеси й механізми окиснення в повітрі (300—1300 К) нанокристалічних і мікронних порошків 2H-WS₂, 2H-MoS₂. За даними комплексної термічної аналізи ДТА—ТГ—ДТГ, термоґравіметрії та Рентґенових досліджень продуктів окиснення встановлено, що термічна стійкість на повітрі нанокристалічних порошків 2H-WS₂ і 2H-MoS₂ несуттєво зменшується в порівнянні з аналогічними даними для мікронних порошків (для нанокристалічних порошків 2H-WS₂ – 570—1000 К, мікронних – 600—1000 К). Механізми окиснення нанокристалічних порошків шаруватих 2HWS₂, 2H-MoS₂ обумовлені нанокристалічним станом, розмірами їх анізотропних наночастинок, а також можливою адсорбцією кисню й води.; Processes and mechanisms of oxidation in the air (300—1300 K) of nanocrystalline and micron 2H-WS₂, 2H-MoS₂ powders are investigated. According to complex thermal DTA—ТG—DТG analysis, thermogravimetry and X-ray studies of oxidation products, it is revealed that thermal stability in the air of nanocrystalline 2H-WS₂ and 2H-MoS₂ powders insignificantly decreases incomparison with the similar data for micron powders (for nanocrystalline 2HWS₂ powders, 570—1000 K, and for micron powders, 600—1000 K). Mechanisms of oxidation of layered nanocrystalline 2H-WS₂, 2H-MoS₂ powders are caused by nanocrystalline state, the sizes of their anisotropic nanoparticles, and possible adsorption of oxygen and water. 2009-01-01T00:00:00Z