http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66612 2026-04-10T20:12:12Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66647 Stem cell therapy for hereditary breast cancer Rassi, H. In this study, we report on recent advances on the functions of embryonic, fetal, and adult stem cell progenitors for hereditary breast cancer therapies. Severalmolecular targeting therapies are described by activation and blocking distinct developmental signaling cascade elements, such as BRCA1, EGFR,hedgehog, Wnt/β catenin, and/or Notch pathways, which are frequently upregulated in cancer progenitor cells during the initiation and development of breast cancer.; В огляді наведено дані про недавні досягнення використання попередників зародкових, плідних та дорослих стовбурових клітин в терапії за допомогою молекулярного таргентинга шляхом активації та блокування сигнальних каскадних елементів, таких як BRCA1, EGFR, Wnt/β catenin и Notch pathways, які часто регулюються в попередниках ракових клітин під час ініціації та розвитку рака груді.; В настоящем исследовании сообщается о недавних достижениях использования предшественников зародышевых, плодных и взрослых стволовых клеток в терапии наследственного рака груди. Описаны варианты терапии с помощью молекулярного таргетинга путем активации и блокирования сигнальных каскадных элементов, таких как BRCA1, EGFR, hedgehog, Wnt/β catenin и Notch pathways, которые часто регулируются в предшественниках раковых клеток в ходе инициации и развития рака груди. 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66646 Биоинформационный поиск растительных протеинкиназ, участвующих в фосфорилировании белков микротрубочек и регуляции деления клеток Карпов, П.А.; Надеждина, Е.С.; Емец, А.И.; Матусов, В.Г.; Ныпорко, А.Ю.; Шашина, Н.Ю.; Блюм, Я.Б. Выполнен биоинформационный поиск растительных гомологов протеинкиназ SLK, PAK6, PAK7, MARK1, MAST2, TTBK1, TTBK2, AURKA, PLK1, PLK2 и PASK человека (Homo sapiens), участвующих в фосфорилировании белков микротрубочек и регуляции деления клеток. Показано наличие у растений гомологов протеинкиназ SLK, MAST2 и AURKA. Определено, что ближайшим гомологом протеинкиназы AURKA человека является белок с неизвестной функцией A7PY12_VITVI (STALK – SerineThreonine Aurora Like Kinase) из винограда (Vitis vinifera). Выполнены реконструкция и анализ пространственной структуры белка STALK, подтвердившие его принадлежность к группе AURKA-подобных протеинкиназ.; Виконано біоінформаційний пошук рослинних гомологів протеїнкіназ SLK, PAK6, PAK7, MARK1, MAST2, TTBK1, TTBK2, AURKA, PLK1, PLK2 і PASK людини, які беруть участь у фосфорилюванні білків мікротрубочок та регуляції поділу клітин. Показана наявність у рослин гомологів протеїнкіназ SLK, MAST2 і AURKA. Визначено, що найближчим гомологом протеїнкінази AURKA людини є білок з невідомою функцією A7PY12_VITVI (STALK – Serine-Threonine Aurora-Like Kinase) з винограду (Vitis vinifera). Проведено реконструкцію і аналіз просторової структури білка STALK, що підтвердили його приналежність до групи AURKA-подібних протеїнкіназ.; Bioinformatic search of plant homologues of human protein kinases SLK, PAK6, PAK7, MARK1, MAST2, TTBK1, TTBK2, AURKA, PLK1, PLK2 and PASK participating in microtubular protein phosphorylation and cell division regulation is carried out. The homologues of protein kinases SLK, MAST2 and AURKA were identified. It is found that closest homologue of human AURKA protein kinase is a protein with unknown function A7PY12_VITVI (STALK – Serine-Threonine Aurora-Like Kinase) from grape (Vitis vinifera). Reconstruction and analysis of threedimensional structure of STALK protein confirmed its relation to the group of AURKA like protein kinases. 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66645 Heterologous cross-expression of oxygenase and glycosyltransferase genes in streptomycetes, producing angucyclic antibiotics Kobylyanskyy, A.; Ostash, B.; Fedorenko V. The heterologous expression of oxygenase genes urdM, ovmOIII, lanM2, lndZ5 and glycosyltransferase gene urdGT2 in different angucycline producers of genus Streptomyces has been carried out. The introduction of genes urdM, lanM2 and urdGT2 results in the accumulation of new glycosylated compounds in several strains under investigation. A number of processed recombinant strains display streptomycin sensitivity and decrease in total antibacterial activity. The obtained data is an evidence of changes in antibiotics production, resulting from post polyketide synthase (postPKS) tailoring gene expression across streptomycete strains. Our study demonstrates the potential of post PKS tailoring genes for generation of novel bioactive metabolites.; Здійснено гетерологічну експресію генів оксигеназ urdM, ovmOIII, lanM2, lndZ5 та глікозилтрансферази urdGT2 у різних видів продуцентів ангуциклінів з роду Streptomyces. Введення генів urdM, lanM2 та urdGT2 у деякі з досліджуваних штамів зумовлює накопичення ними нових глікозильованих сполук. Виявлено виникнення чутливості до стрептоміцину та різке зниження загальної антибактерійної активності у деяких із одержаних рекомбінантних штамів. Отримані дані є свідченням модифікації продукції антибіотиків, яка є наслідком експресії генів постполікетидного синтезу (пост-ПКС) у штамах стрептоміцетів. Наші дослідження демонструють потенціал генів пост-ПКС у створенні нових біологічно активних метаболітів.; Проведена гетерологическая экспрессия генов оксигеназ urdM, ovmOIII, lanM2, lndZ5 и гликозилтрансферазы urdGT2 в разных видах продуцентов ангуциклинов из рода Streptomyces. Введение генов urdM, lanM2 и urdGT2 в некоторые из исследуемых штаммов обусловливает накопление ими новых гликозилированных соединений. Обнаружено появление чувствительности к стрептомицину и резкое снижение общей антибактериальной активности у некоторых из полученных рекомбинантных штаммов. Представленные данные свидетельствуют о модификации продукции антибиотиков, которая является следствием экспрессии генов пост-поликетидного синтеза (пост-ПКС) в штаммах стрептомицетов. Наши исследования демонстрируют потенциал генов пост-ПКС в создании новых биологически активных метаболитов. 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/66644 Комплексні цитогенетичні аномалії при хронічній мієлоїдній лейкемії: опис випадку Лук’янова, А.С.; Пєньковська-Ґреля, Б.; Масляк, З.В. Описано випадок множинних хромосомних аберацій у пацієнта в фазі акселерації ХМЛ. Цитогенетичне та молекулярно-цитогенетичне дослідження дозволили встановити наявність t(9;22)(q34;q11) та ідентифікувати додаткові аномалії t(1;2)(p36;p21), del(6)(q21), +del (8)(q22), del(18)(q21), +der(22), частина з яких не характерна для цієї патології. Розглядається кореляція отриманих результатів з літературними даними, обговорюється імовірний зв’язок виявлених змін з попередньо отриманим лікуванням та можливий вплив цих змін на прогресування ХМЛ.; Описан случай множественных хромосомных аберраций у пациента в фазе акселерации ХМЛ. Цитогенетическое и молекулярно-цитогенетическое исследование позволили установить наличие t(9;22)(q34;q11) и идентифицировать дополнительные аномалии t(1;2) (p36;p21), del(6)(q21), +del(8)(q22), del(18)(q21), +der (22), часть из которых не характерна для этой патологии. Рассматривается корреляция полученных результатов с литературными данными, обсуждается вероятная связь выявленных изменений с предварительно полученным лечением и возможное влияние этих изменений на прогрессирование ХМЛ.; In this article is presented a case of multiple chromosomal aberrations in a patient with CML accelerated phase. Cytogenetic and molecular cytogenetic studies allowed us to determine the presence of t(9;22)(q34;q11) and to identify additional abnormalities such as t(1;2)(p36;p21), del (6)(q21), +del(8)(q22), del(18)(q21), +der (22), some of which are not typical for this kind of neoplasia. This case is compared with publications of the same cases. Our data suggested that detected changes can be correlated with previous treatment regimens and the influence of these changes on progression of disease is discussed. 2009-01-01T00:00:00Z