http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/5630 2026-04-17T09:08:45Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/5663 Протеїнкіназа ASK1 як перспективна мішень для фармакологічного втручання Волинець, Г.П.; Бджола, В.Г.; Кухаренко, О.П.; Совєтова, О.В.; Ярмолюк, С.М. Протеїнкіназа ASK1 (Apoptosis signal-regulating kinase 1) – серин/треонінова кіназа 5 кінази МАР-кінази (MAPKKK5), яка зустрічається в усіх евкаріотних організмах. ASK1 індукує апоптоз через каскади JNK і p38 у відповідь на проапоптичні стимули – активні форми оксигену, TNF-a, Fas, стрес ендоплазматичного ретикулуму та ін. ASK1 бере участь у процесах диференціації та загибелі нейронів. Кіназа є важливою сигнальною молекулою в гіпертрофії та апоптозі кардіоміоцитів. ASK1 залучена до розвитку імунної відповіді та до процесів старіння ендотеліальних клітин при діабеті і може бути по тенційною терапевтичною мішенню для попередження старіння судин, лікування нейродегенеративних і серцевих хвороб.; Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK1) is serine/threonine kinase of kinase 5 that activates MAP-kinase (MAPKKK5). ASK1 induces apoptosis via the JNK and p38 signaling pathways. This review is focused on three main characteristics of ASK1: the structure , the regulatory mechanisms of kinase activity and the physiological role. ASK1 is required for apoptosis induced by oxidative stress, TNF-a, Fas and endoplasmic reticulum. It also regulates differentiation and death of neurons. ASK1 has been shown to be required for the innate immune response. This kinase is a critical signaling molecule for cardiac hypertrophy and remodeling. ASK1 also accelerates endothelial cell senescence in diabetic patients. Inhibition of the ASK1-p38 pathway could be useful for preventing vascular ageing and treatment of neurodegenerative and cardiac diseases. 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/5662 Біологічна активність глікополімерів базидіальних грибів Поліщук, О.М.; Коваленко, О.Г. Проаналізовано літературні дані щодо біологічної активності глікополімерів, одержаних з культуральної рідини, плодових тіл і міцелію базидіальних грибів. Розглянуто структуру та властивості полісахаридів грибів, а також залежність функціонально-біологічної активності від фізико-хімічних характеристик макромолекул. Обговорюються можливості застосування препаратів, отриманих на основі згаданих полісахаридів, для захистурослин, а також для лікування й профілактики захворювань людини і тварин.; This article gives an overview of the literature data on the biological activity of glycopolymers separated from cultural liquid, fruit body and mycelia of Basidiomycetes mushroom. The structure and properties of mushrooms polysaccharides were considered as well as the dependence of their biological activity on the physical and chemical properties. A possibility of using the preparations based on the mushrooms polysaccharides for plant protection as well as for therapy and prophylactics of human and animal diseases was discussed. 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/5661 Використання L-лактат-цитохром с-оксидоредуктази для створення амперометричного біосенсора при визначенні L-лактату Горюшкіна, Т.Б.; Орлова, А.П.; Смуток, О.В.; Гончар, М.В.; Солдаткін, О.П.; Дзядевич, С.В. Мета. Розробити амперометричний біосенсор для визначення L-лактату на основі L-лактат-ци -тохром с-оксидоредуктази (флавоцитохрому b2, ФЦ b2) дріжджів Hansenula polymorpha. Методи. Експерименти проведено з використанням амперометричного методу вимірювання. Для іммобілізації ФЦ b2 на поверхню електродів застосовано методи електрохімічної полімеризації та іммобілізації в парах глутарового альдегіду. Результати. Обрано препарат ферменту ФЦ b2, який після іммобілізації у полі-3,4-етилендіокситіофені демонструє найкращі робочі характеристики.Досліджено селективність, операційну стабільність та стабільність при зберіганні створеного біосенсора, встановлено рН-оптимум його роботи. За допомогою розробленого високостабільного біосенсора проаналізовано концентрацію L-лактату у модельних розчинах та зразках вина. Висновки. Біосенсор на основі ФЦ b2, перевагою якого є висока стабільність, можна застосовувати для аналізів крові та інших рідин, які не містять етанолу, а після оптимізації селективності біосенсора – і для аналізу вина.; Aim. Development of amperometric biosensor based on L-lactate-cytochrome c-oxidoreductase (flavocytochrome b2, FC b2) for lactate determination. Methods. All experiments were performed using the amperometric method of detection. The methods of electrochemical polymerization and immobilization in glutaraldehyde vapors were used for FC b2 immobilization on the surface of electrodes. Results. The FC b2 preparation, which demonstrated the best operational characteristics after immobilization in poly (3,4-ethylen dioxythiophene), was selected. The selectivity, operational and storage stability, and pH-optimum for operation of the created biosensor were determined. The analysis of L-lactate in the model solutions and wine samples was carried out using the developed biosensor. Conclusion. The FC b2-based biosensor due to its high stability can be effectively used for lactate determination in blood and other liquids containing no ethanol. After the selectivity optimization, the devise can be also applied for wine analysis. 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/5660 Використання ферментного мультибіосенсора при аналізі токсичності реальних водних зразків різного походження Солдаткін, О.О.; Павлюченко, О.С.; Кукла, О.Л.; Кучеренко, І.С.; Пєшкова, В.М.; Архипова, В.М.; Дзядевич, С.В.; Солдаткін, О.П.; Єльська, Г.В. Мета. З використанням розробленого мультибіосенсора зробити аналіз токсичності реальних водних зразків. Методи. Застосовано потенціометричний мультибіосенсор з низкою іммобілізованих ферментів та матриці іоноселективних польових транзисторів як перетворювачів біохімічногосигналу в електричний. Результати. Біоселективні елементи у складі мультибіосенсора створено на основі ацетилхолінестерази, бутирилхолінестерази, уреази, глюкозооксидази та триферментної системи (інвертаза, мутаротаза, глюкозооксидаза). За допомогою розробленого аналізатора виконано експерименти з визначення токсичних речовин у водних зразках різного походження.Отримані дані порівняно з результатами, одержаними стандартними традиційними методами аналізу токсичних речовин (атомна абсорбційна спектроскопія, тонкошарова хроматографія та атомно-абсорбційний аналізатор ртуті). Висновки. Показано кореляцію результатів, одержаних мультибіосенсорним і традиційними методами.; Aim. The analysis of toxicity of different water samples with the multibiosensor developed earlier. Methods. The potentiometric multibiosensor with several immobilized enzymes as bioselective elements and the matrix of pH-sensitive field effect transistors as transducers of the biochemical signal into the electric one was applied for the analysis. Results. The bioselective elements of the multibiosensor were developed using acetylcholinesterase, butyrylcholinesterase, urease, glucose oxidase, and three-enzyme system (invertase, mutarotase, glucose oxidase). The measurement of toxic compounds in water samples of different origin was performed using the constructed sensor. The results obtained were compared with those obtained by the conventional methods of toxic agent’s analysis (atomic absorption spectrometry, thin-film chromatography, and atomic absorbic analyser of mercury). Conclusion. A strong conformity between the results obtained with the multibiosensor and traditional methods has been shown. 2009-01-01T00:00:00Z