http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42044 2026-04-12T20:40:05Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42069 Моделювання можливої фармакофорної групи 4-тіазолідинонів з протипухлинною активністю Зіменковський, Б.С.; Девіняк, О.Т.; Лесик, Р.Б. На основі кластерного аналізу бібліотеки 4-тіазолідинонів з протипухлинною активністю виділено стабільну та статистично значимо відмінну групу сполук зі спільним механізмом онкоцитотоксичної дії. Розроблено комплексну фармакофорну модель, що містить координати двох ароматичних чи інших циклів з π--зв'язками, координати гідрофобної групи та двох проекцій донорів водневого зв'язку.; На основе кластерного анализа библиотеки 4-тиазолидинонов с противоопухолевой активностью выделено стабильную и статистически значимо отличающуюся группу соединений с общим механизмом онкоцитотоксического действия. Разработана комплексная фармакофорная модель, содержащая координаты двух ароматических или других циклов с π-связями, координаты гидрофобной группы и двух проекций доноров водородной связи.; Based on cluster analysis of in-home library of 4-thiazolidinones with the anticancer activity the stable and statistically significantly specific group of compounds possessing the cytotoxic action through common mechanism has been isolated. For this group a complex pharmacophore model that contains the coordinates of two aromatic or other cycles of π-bonds, the coordinates of a hydrophobic group and two projections of the hydrogen bond donors have been developed. 2012-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42068 Молекулярный комплекс моноаммонийной соли глицирризиновой кислоты (глицирама) с β-циклодекстрином Яковишин, Л.А. Получен молекулярный комплекс моноаммонийной соли глицирризиновой кислоты (глицирама) с β-циклодекстрином. Комплексообразование исследовано методами УФ-и ИК-Фурье-спектроскопии. Показано, что глицирам образует с β-циклодекстрином клатрат состава 1:1. Рассмотрены токсические свойства молекулярного комплекса.; Отримано молекулярний комплекс моноамонійної солі гліциризинової кислоти (гліцираму) з β-циклодекстрином. Комплексоутворення досліджено методами УФ- та ІЧ-Фурьє-спектроскопії. Показано, що гліцирам утворює з β-циклодекстрином клатрат складу 1:1. Розглянуті токсичні властивості молекулярного комплексу.; The molecular complex of monoammonium glycyrrhizinate (glycyram) with β-cyclodextrin has been prepared. The complexation has been investigated by UV and FT-IR spectroscopy. Glycyram has been shown to form clathrate with β-cyclodextrinin the ratio of 1:1. The toxic properties of the molecular complex have been considered. 2012-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42067 Thermodynamics of 3-hydroxy-7-bromo-5-(2’-chloro)phenyl-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-ones esters complexation with the central benzodiazepine receptors Smulsky, S.P.; Burenkova, N.O.; Andronati, S.A.; Pavlovsky, V.I.; Polishchuk, P.G.; Andronati, K.S. The complexation of 3-alkylcarbonyloxy-7-bromo-5-(2'-chloro)phenyl-1,2-dihydro-3Н-1,4-benzodiazepine-2-ones (R=Мe (1), R=t-Bu (2)) with the central benzodiazepine receptors (CBDR) at six temperatures within the range of 0-35°С has been studied by the radioligand analysis method. It has been found that formation of the supramolecular complex of compound 1 with CBDR is endothermic with a rather great and unfavourable change of enthalpy (ΔН1° = +32,3 kJ/m%l), which is compensated by signifi cant change in entropy (ΔS1° = +266,7 J/(mol×К)). On the contrary, the binding of compound 2 to CBDR is exothermic (ΔН2° = -20,7 kJ/mol) and with a favourable entropy change (ΔS2° = +90,4 J/(mol×К)). The ester carbonyl groups in compounds 1 and 2 are also supposed to form different hydrogen bonds with the receptor.; Методом радіолігандного аналізу вивчено комплексоутворення 3-алкілкарбонілокси-7-бром-5-(2'-хлор)феніл-1,2-дигідро-ЗН-1,4-бенздіазепін-2-онів (R=алкіл R=Me (1), R=t-Ви (2)) з центральними бенздіазепіновими рецепторами (ЦБДР) при шести температурах у інтервалі 0-35°С. Встановлено, що утворення супрамолекулярного комплексу сполуки 1 з ЦБДР ендотермічне з доволі великою та несприятливою зміною ентальпії ΔН1°=32,3 кДж/моль), яка компенсується значною зміною ентропії (ΔS1°=266,7Дж/(моль×К)). Зв'язування сполуки 2 з ЦБДР екзотермічне (ΔН2°=-20,7 кДж/моль) зі сприятливою зміною ентропії (ΔS2°=90,4 Дж/(моль×К)). Передбачається також, що естерні карбонільні групи у сполуках 1 і 2 утворюють різні водневі зв'язки з рецептором.; Методом радиолигандного анализа изучено комплексообразование 3-алкилкарбонилокси-7-бром-5-(2'-хлор)фенил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-онов R=Me (1), R=t-Bu (2)) с центральными бенздиазепиновыми рецепторами (ЦБДР) при шести температурах в интервале 0-35°С. Обнаружено, что образование супрамолекулярного комплекса соединения 1 с ЦБДР эндотермическое с довольно большим и неблагоприятным изменением энтальпии (ΔH1°=32,3 кДж/моль), которое компенсировано значительным изменением энтропии (ΔS1°=266,7 Дж/(моль×К)). Связывание соединения 2 с ЦБДР экзотермическое (ΔH2°=-20,7 кДж/моль) и с благоприятным изменением энтропии (ΔS2°=90,4 Дж/(моль×К)). Предполагается также, что сложноэфирные карбонильные группы в соединениях 1 и 2 образуют различные водородные связи с рецептором. 2012-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42066 The Molecular Structure and Chromatographic Parameters of Calix[4]аrеnehydroxymethylphosphonic Acids Kalchenko, O.I.; Cherenok, S.O.; Rozhenko, O.B.; Yushchenko, O.A.; Kalchenko, V.I. The basic chromatographic characteristics (retention time, tR, capacity factors, k’, and coeffi cients of asymmetry peaks, KS) of the number of biologically signifi cant calix[4]аrenehydroxymethylphosphonic acids and their sodium salts have been obtained in a reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP HPLC) on Zorbax CN. The structure of calix[4]аrenehydroxymethylphosphonic acids have been studied by the molecular modeling method (TURBOMOLE program). The relationship between the structure and chromatographic characteristics of the calix[4]аrenes, as well as their sorption mechanism on the column surface have been discussed.; Основні хроматографічні характеристики (часи утримання tR коефіцієнти ємкості к', коефіцієнти асиметрії піків КS) низки біологічно значимих калікс[4]аренгідроксиметилфосфонових кислот та їх натрієвих солей були визначені методом обернено-фазної високоефективної рідинної хроматографії (ОФ ВЕРХ) при застосуванні хроматографічної насадки Zorbax CN. Будову калікс[4]аренгідроксиметилфосфонових кислот було досліджено методом молекулярного моделювання (програмний пакет TURBOMOLE). Обговорено взаємозв'язок між будовою, хроматографічною поведінкою та механізмом сорбції каліксаренів поверхнею хроматографічної насадки.; Основные хроматографические характеристики (времена удерживания коэффициенты емкости к', коэффициенты асимметрии пиков КS) серии биологически значимых каликс[4]аренгидроксиметилфосфоновых кислот и их натриевых солей определены методом обращенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии (ОФ ВЭЖХ) при использовании хроматографической насадки Zorbax CN. Строение каликс[4]аренгидроксиметилфосфоновых кислот исследовано методом молекулярного моделирования (программный пакет TURBOMOLE). Обсуждена взаимосвязь между строением и хроматографическим поведением и механизмом сорбции каликсаренов поверхностью хроматографической насадки. 2012-01-01T00:00:00Z