http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42043 2026-04-12T20:40:04Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42057 Правила для авторов 2012-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42056 Кристаллические модификации пара-метоксианилида 6-гидрокси-4-оксо-2,4-дигидро-1Н-пирроло[3,2,1-ij]хинолин-5-карбоновой кислоты – гемисольват с диоксаном Украинец, И.В.; Голик, Н.Ю.; Гриненко, В.В. С помощью рентгеноструктурного анализа однозначно доказано, что пара-метоксианилид 6-гидрокси-4-оксо-2,4-дигидро-1Н-пирроло[3,2,1-ij]хинолин-5-карбоновой кислоты при кристаллизации из диоксана образует гемисольват, на основании чего сделан вывод о нецелесообразности использования этого растворителя в производстве указанной субстанции.; За допомогою рентгеноструктурного аналізу однозначно доведено, що пара-метоксіанілід 6-гідрокси-4-оксо-2,4-дигідро-1Н-піроло[3,2,1-ij]хінолін-5-карбонової кислоти при кристалізації з діоксану утворює гемісольват, на підставі чого зроблено висновок про недоцільність використання цього розчинника у виробництві зазначеної субстанції.; It has been definitively proven by X-ray diffraction analysis that para-methoxyanilide of 6-hydroxy-4-oxo-2,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxylic acid forms hemisolvate when crystallizing from dioxane, therefrom the conclusion has been made about inexpediency of using this solvent in manufacture of the given substance. 2012-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42055 Синтез анельованої спірозаміщеної гідрованої піримідинової системи Хорошилов, Г.Є.; Сараєва, Т.О.; Броварець, В.С. При кип’ятінні 2-аміно-3-ароїл-1-(2-бензімідазоліл)індолізинів з циклічними кетонами утворюються 1-ароїл-2Н-спіроіндолізино[2',1';4,5]піримідо[1,6-а]бензімідазол-3,1'-циклоалкани.; При кипячении 2-амино-3-ароил-1-(2-бензимидазолил)индолизинов с циклическими кетонами образуются 1-ароил-2Н-спироиндолизино[2’,1':4,5]пиримидо[1,6-а]бензимидазол-3,1'-циклоалканы.; 1-Aroyl-2Н-spiroindolizino[2’,1’:4,5]pyrimido[1,6-а]benzimidazol-3,1’-cycloalkanes are formed by boiling of 2-amino-3-aroyl-1-(2-benzimidazolyl)indolizines with cyclic ketones. 2012-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/42054 Регіоселективний синтез та хімічні перетворення 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигідроксикаліксарену Родік, Р.В. Розроблено метод синтезу 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28дигідроксикалікс[4]арену, який полягає у іпсо-нітруванні 25,26-дипропокси-трет-бутилкаліксарену та відновленні нітропродукту гідразин-гідратом над нікелем Ренея. Взаємодією діамінокаліксарену з електрофільними агентами отримані діамідодикарбамідо-, дисульфоніламідино- та діімінокаліксарени. На основі діімінокаліксарену синтезовано каліксарен-біс-амінофосфонат та біс-амінофосфонову кислоту.; Разработан метод синтеза 5,11-диамино-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигидроксикаликс[4]арена (1,2-диаминокаликсарена) который заключается в ипсо-нитровании соответствующего дипропокси-трет-бутилкаликсарена и восстановлении нитропроизводного гидразин-гидратом над никелем Ренея. Реакциями диаминокаликсарена с электрофильными реагентами получены диамидодикарбамидо-, дисульфониламидино- и дииминокаликсарены. Из дииминокаликсарена синтезированы каликеарен-бис-аминофосфонат и бис-аминофосфоновая кислота.; The synthetic method for 5,11-diamino-17,23-di-tert-butyl-25,26-dipropoxy-27,28-dihydroxy-calix[4]arene has been developed. It consists in ipso-nitration of the corresponding dipropoxytert-butylcalixarene and reduction of the nitrocalixarene obtained with hydrazine-hydrate on Ni Raney. diamido-, dicarbamido- disulfonylamidino and diiminocalixarenes have been obtained by the reactions of diaminocalixarene with electrophillic reagents. The latter was transformed to calixarene-bis-aminophosphonate and bis-aminophosphonic acid. 2012-01-01T00:00:00Z