http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41822 2026-04-06T17:17:22Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41897 Метод кількісного описання структурної гнучкості — жорсткості та конформаційної доступності — обмеженості органічних молекул Пивоваренко, В.Г.; Карпенко, Ю.А. Запропонований метод базується на квантово-хімічних розрахунках енергії торсійних конформерів для окремого сегмента молекули. Отримана на цій основі крива заселеності конформерів дозволяє охарактеризувати локальну структурну гнучкість за напівшириною найширшої з найвищих смуг заселеності, а локальну конформаційну доступність — за площею кривої заселеності.; Предложенный метод базируется на квантово-химических расчетах энергии торсионных конформеров для отдельного сегмента молекулы. Полученная в результате кривая заселенности конформеров позволяет охарактеризовать локальную структурную гибкость как полуширину самой широкой из наивысших полос заселенности, а локальную конформационную доступность — за площадью кривой заселенности.; The method proposed is based on quantum-chemical calculations of con formers1 torsional energy for a separate molecular segment. The conformer population curve obtained allows to characterize the local structural flexibility by the half- width of the widest of the highest bands of population, while the local conformational accessibility is characterized by the area under the curve of conformer population. 2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41896 Строфантидин-9-карбоновая кислота и ее биологически активные производные Губин, Ю.И.; Макаревич, И.Ф.; Коваленко, С.Н.; Савченко, Т.И.; Повстенко, С.Ю.; Безчаснюк, Е.М. Получено 45 новых производных строфантидин-19-карбоновой кислоты: метиловый эфир кислоты, 17α-строфантидин-19-карбоновая кислота, кальциевая, кобальтовая, магниевая соли кислоты, а также соли органических аминов. Изучены продукты термического превращения кислоты и ее солей. Показана противоопухолевая и кардиотропная активность полученных соединений.; Отримано 45 нових похідних строфантидин-19-карбонової кислоти: метиловий ефір кислоти, 17α-строфантидин-19-карбонова кислота, кальцієва, кобальтова, магнієва солі кислоти, а також солі органічних амінів. Вивчено продукти термічного перетворення кислоти та її солей. Показано протипухлинну і кардіотропну активність отриманих сполук.; 45 new strofantidin-19-carboxylic acid derivatives have been synthesized. Among them are methyl ester acid, 17α-strofantidin-19-carboxylic acid, calcium, zinc, magnesium salts of the acid and salts of organic amines. The products of thermal conversion of the acid and its salts have been studied. The antitumor and cardiotropic activities of the compounds synthesized have been shown. 2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41895 Синтез та деякі перетворення 1-арил-4-метилтіо-2-оксо-1,2-дигідропіридин-3-карбонітрилів Дяченко, В.Д.; Бітюкова, О.С.; Дяченко, І.Є. Досліджено взаємодію ціаноацетанілідів з кетендитіоацеталями в умовах реакції SnVin. Показано, що 2-[біс(метилтіо)метилен]малононітрил та етил 3,3-біс(метилтіо)-2-ціаноакрилат взаємодіють з СН-кислотами з утворенням 6-аміно- або 6-гідрокси-2-оксо-1,2-дигідропіридин-3-карбонітрилів. Перебіг реакції ціаноацетанілідів з 3,3-біс(метилтіо)-2-ціаноакриламідом відбувається в трьох конкуруючих напрямках. Розроблено метод синтезу 1-арил-2-оксо-7-тіоксо-1,2,7,8-тетрагідро-1,8-нафтиридин-3,6-дикарбонітрилів на основі 6-аміно-2-оксо-1,2-дигідропіридин-3,5-дикарбо нітрилів.; Исследовано взаимодействие цианоацетанилидов с кетендитиоацеталями в условиях реакции SnVin. Показано, что 2-[бис(метилтио)метилен]малононитрил и этил 3,3-бис(метилтио)-2-цианоакрилат взаимодействуют с СН-кислотами с образованием 6-амино- или 6-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидропиридин-3-карбонитрилов. Реакция 3,3-бис(метилтио)-2-цианоакриламида с цианоацетанилидами протекает в трех конкурирующих направлениях. Разработан метод синтеза 1-арил-2-оксо-7-тиоксо-1,2,7,8-тетрагидро-1,8-нафтиридин-3,6-дикарбонитрилов на основе 6-амино-2-оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрилов.; The interaction of cyanoacetanilides with ketenedithioacetals in the SnVin conditions has been investigated. It has been shown that the reaction of 2-(bis(methylthio)methylene)malononitrile and ethyl 2-cyano-3,3-bis(methylthio)acrylate with CH-acids leads to 6-amino- or 6-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro pyridine-3-carbonitriles formation. The interaction of 2-cyano-3,3-bis(methylthio)acrylamide with cyanoacetanilides takes place in three competitive directions. The easy synthetic procedure for preparation of 1-aryl-2-oxo-7-thioxo-1,2,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridine-3,6-dicarbonitriles using 6-amino-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles has been developed. 2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41894 Новый способ синтеза производных 4,5-дигидро-1,4-бензотиазепин-3(2Н)-она Воловненко, Т.А.; Тарасюк, Т.Н.; Воловенко, Ю.М. Разработан новый способ синтеза производных 4,5-дигидро-1,4-бензотиазепин-3(2Н)-она, основанный на замещении хлора в N-алкил-N-(5-нитро-2-хлорбензил)аминах тиогликолевой кислотой или её этиловым эфиром, с последующим внутримолекулярным ацилированием. Исходные нитрохлорамины получены восстановлением боргидридом натрия соответствующих оснований Шиффа.; Розроблено новий спосіб синтезу похідних 4,5-дигідро-1,4-бензотіазепін-3(2Н)-ону, що базується на заміщенні хлору в N-алкіл-N-(5-нітро-2-хлоробензил)амінах тіогліколевою кислотою або її етиловим естером, з наступним внутрішньомолекулярним ацилюванням. Вихідні нітрохлораміни отримані відновленням боргідридом натрію відповідних основ Шиффа.; A new way of 4,5-dihydro-1,4-benzothiazepines-3(2H)-one derivatives synthesis involving substitution of chlorine in N-alkyl-N-(2-chloro-5-nitro-benzyl)-amines bythioglycolic acid or its ethyl ester followed by the intramolecular acylation has been developed. The starting nitrochloroamines were obtained from the corresponding Schiff bases by reduction with sodium borohydride. 2011-01-01T00:00:00Z