http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41819 2026-04-13T02:30:20Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41871 Правила для авторов 2010-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41870 XXII Украинская конференция по органической химии С 20 по 24 сентября 2010 г. на базе Ужгородского национального университета была проведена XXII Украинская конференция по органической химии. Организаторы конференции: Институт органической химии НАН Украины, Ужгородский национальный университет, Научный совет по органической химии при Отделении химии Национальной академии наук Украины, Украинское химическое общество. 2010-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41869 β-поліфтороалкіл-β-оксосульфони і -сульфаміди як метиленові компоненти в реакціях з ортоестерами Маркітанов, Ю.М.; Тимошенко, В.М.; Шермолович, Ю.Г. β-Поліфтороалкіл-β-оксо-сульфони(сульфаміди) реагують з алкіл ортоформіатом та первинними ариламінами(амідами) з утворенням п-толілсульфоніл(сульфамідо)-заміщених β-поліфтороалканоїлвінілових етерів та β-поліфтороалканоїлєнамінів відповідно. β-Поліфтороалканоїлвінілові етери в реакціях циклізації з гуанідином або сечовиною утворюють сірковмісні похідні піримідину, а з вінілетиловим етером — похідні 3,4-дигідро-2Н-пірану.; β-Полифторалкил-β-оксосульфоны(сульфамиды) реагируют с алкил ортоформиатом и первичными ариламинами(амидами) с образованием п-толилсульфонил(сульфамидо)-заметщенных β-полифторалканоилвиниловых эфиров и β-полифторалканоиленаминов соответственно. β-Полифторалканоилвиниловые эфиры в реакциях циклизации с гуанидином или мочевиной образуют серусодержащие производные пиримидина, а с винилэтиловым эфиром - производные 3,4-дигидро-2Н-пирана.; β-Polyfluoroalkyl-β-oxo-sulfones (sulfonamides) react with alkyl orthoformiate and primary aryl amines (amides) to form p-tolylsulfonyl(sulfonamido)-substituted β-polyfluoroalkanoyl vinylic ethers and β-polyfluoroalkanoyl enamines, respectively. Cyclization of β-polyfluoroalkanoyl vinylic ethers with guanidine or urea yields sulphur-containing pyrimidine derivatives, whereas cyclization with ethyl vinyl ether results in 3,4-dihydro-2H-pyrans. 2010-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/41868 Гетероциклізації на основі 2-(5-R-[1,2,4]триазол-3-іл)феніламінів. Повідомлення 2 Коваленко, С.І.; Волошина, В.О.; Литвиненко, М.О.; Берест, Г.Г.; Зубатюк, Р.І. 2-(5-R-[1,2,4]Триазол-3-іл)феніламіни у реакції з N, N - карбонілдіімідазолом утворюють 2-R-6Н-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолін-5-они. Досліджена реакція алкілування 2-R-6Н-[1,2,4] триазоло[1,5-с]хіназолін-5-онів. Будову синтезованих сполук підтверджено рентгеноструктурним та спектральними методами аналізу.; 2-(5-R-[1,2,4]Триазол-3-ил)фениламины в реакции с N,N-карбонилдиимидазолом образуют 2-R-6Н-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хиназолин-5-оны. Исследована реакция алкилирования 2-R-6Н-[1,2,4]триазоло[ 1,5-с]хиназолин-5-онов. Строение синтезированных веществ подтверждено рентгеноструктурным и спектральными методами анализа.; 2-(5-R-[1,2,4]Triazolo-3-yl)phenylamines in the reaction with N,N-carbonyldiimidazole form 2-R-6H-[1,2,4]triazolo[ 1,5-c]quinazolin-5-ones. Alkylation of 2-R-6H-[1,2,4]triazolo[ 1,5-c]qui-nazolin-5-ones has been investigated. The structures of the compounds synthesized have been confirmed by the X-ray and spectral data. 2010-01-01T00:00:00Z