http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/38723 2026-04-23T17:13:21Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/75765 Поліпірол як платформа глюкозного сенсора Демидчук, І. Електрохімічним окисненням піролу на платиновому електроді в потенціодинамічному режимі синтезовано поліпірол. Осаджену поліпірольну плівку використали як платформу при виготовленні глюкозного біосенсора. Досліджено амперометричний відклик біосенсора на додані кількості глюкози. Ключові слова: біосенсор, глюкозооксидаза, поліпірол, медіатор, амперометрія.; It was applied electrochemical oxidation of pyrrol on platinum electrode for synthesis of polypyrrol in the potentiodynamic mode. Precipitated polypyrrol film was used as platform for designing of glucose biosensor. Amperometric response of the biosensor to glucose was investigated. Keywords: biosensor, glucose oxidase, polypyrrol, mediator, amperometry.; Електрохимическим окислением пирола на платиновом електроде в потенциодинамическом режиме синтезирован полипирол. Осажденная полипирольная пленка использована в качестве платформы при изготовлении глюкозного биосенсора. Изучено амперометрический отклик биосенсора на доданные количества глюкозы. Ключевые слова: биосенсор, глюкозооксидаза, полипирол, медиатор, амперометрия. 2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/75052 Остання сторінка 2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/75051 Очистка сапогеніну із насіння чистотілу (Chelidonium majus L.) і дослідження його впливу на експериментальну лімфому NK/Ly Луцик, М.; Бойко, Н.; Луцик, М. (мол.); Стойка, Р. Із олії насіння чистотілу (Chelidonium majus L.) одержано речовину, яка відповідає сапогенінам за фізико-хімічними властивостями, а саме: ліпофільність, розчинність у водному етанолі, інтенсивне піноутворення, позитивна реакція Лібермана- Бурхарда, гемолітична дія, відсутність вуглеводів і фосфору (фосфоліпідів). Молекулярна маса основного компонента у препаратах за даними мас-спектрометрії становить 656 Da. Речовина нетоксична, при внутрішньочеревному введенні мишам у дозі 300 мг/кг не викликала загибелі тварин. В експериментах іn vivo досліджено вплив речовини на ріст асцитної форми лімфоми NK/Ly мишей і цитоморфологію пухлинних клітин. При щоденному введенні речовини по 1 мг впродовж 10 днів, починаючи із наступного дня після інокуляції пухлинних клітин, відзначено затримку росту асциту і достовірне зменшення кількості пухлинних клітин у ньому. За даними цитоморфологічного аналізу речовина викликала значне ушкодження пухлинних клітин і достовірне підвищення зв’язування лектинів сочевиці й арахісу. При введенні речовини з інтервалом що 48 годин, а також при пізньому введенні (через 7 діб після інокуляції) вплив на ріст пухлини був слабо виражений, однак ушкодження клітин і зв’язування лектинів сочевиці й арахісу було достовірно вищим, ніж у контролі. Результати свідчать про слабо виражену протипухлинну дію сапогеніну насіння чистотілу і недоцільність його використання як самостійного хіміопрепарата. Обговорено можливість його застосування як ад’юванта в комплексі з активними протипухлинними препаратами. Ключові слова: чистотіл, сапогеніни, протипухлинна активність, лімфома NK/Ly.; A substance that corresponds sapogenins according to their physico-chemical characteristics (lipophilicity, solubility in ethanol-water mixture, intensive foaming, positive Lieberman-Burchard reaction, hemolytic activity, negative tests for sugars, and phosphorus (phospholipids)) was obtained from seeds oil of Greater celandine (Chelidonium majus L.). Molecular mass of principal component of that substance according to mass-spectrometry analysis equaled 656 Da. Substance was non-toxic, and its intra-abdominal injection in dose 300 mg/kg did not cause animal death. The effect of studied substance upon growth of the ascitic form of mouse lymphoma NK/Ly and cytomorphology of tumor cells was studied in the in vivo experiments. Everyday injection of 1 mg of substance per mouse during 10 days beginning from the next day after inoculation of tumor cells led to a retardation of ascite growth and significant decrease of cell number. Cytomorphological analysis showed a marked deterioration of tumor cells and significant increase in cellular binding of lentil and peanut lectins. During the injections of substance every 48 hours or in case of late beginning (7 days after inoculation), the effect upon tumor growth was negligible, but cell damage and binding of lentil and peanut lectins were significantly higher then in control. The obtained results indicate a weak anti-tumor activity of sapogenin from the seeds of greater celandine and its non expedience as a sole anti-tumor drug. A possibility of its application as adjuvant compound in complex with active anti-tumor drugs is discussed. Keywords: Greater celandine, sapogenins, anti-tumor activity, murine lymphoma NK/Ly.; Из масла семян чистотела (Chelidonium majus L.) выделено вещество, соответствующее сапогенинам по физико-химическим свойствам, а именно: липофильность, растворимость в водном этаноле, интенсивное пенообразование, позитивная реакция Либермана-Бурхарда, гемолитическое действие, отсутствие углеводов и фосфора (фосфолипидов). Молекулярная масса основного компонента в препаратах по данным масс-спектрометрии составляет 656 Да. Вещество нетоксично, при внутри-брюшинном введении мышам в дозе 300 мг/кг не вызывало гибели животных. В експериментах іn vivo изучено влияние вещества на рост асцитной формы лимфомы NK/Ly мышей и цитоморфологию опухолевых клеток. При ежедневном введении вещества по 1 мг на протяжении 10 дней начиная со следующего дня после инокуляции опухолевых клеток, была отмечена задержка роста асцита и достоверное уменьшение количества опухолевых клеток в нем. По данным цитоморфологического анализа вещество вызывало существенное повреждение опухолевых клеток и достоверное повышение связывания лектинов чечевицы и арахиса. При введении вещества с интервалом 48 ч, а также при позднем введении (через 7 суток после инокуляции) влияние на рост опухолей было слабо выражено, однако повреждение клеток и связывание лектинов чечевицы и арахиса было достоверно выше, чем в контроле. Результаты свидетельствуют о слабо выраженном противоопухолевом действии сапогенина семян чистотела и нецелесообразность его использования как самостоятельного химиопрепарата. Обсуждается возможность его использования как адьюванта в комплексе с активными противоопухолевыми препаратами. Ключевые слова: чистотел, сапогенин, противоопухолевая активность, лимфома NK/Ly. 2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/75042 Синтез афінних сорбентів для очищення аргі­на­зи і людини із рекомбінантних дріжджів Hansenula polymorpha Стасюк, Н.; Гайда, Г.; Гайда, А.; Стасик, О.; Карп'як, В.; Ковальчук, Є.; Гончар, М. Здійснено синтез афінних сорбентів із використанням мінеральних матриць: силохрому С-120 амінопропілового (розмір пор 50 нм), макропористого скла із контрольованим розміром пор (3680 нм) і силохромів С-80 та С-120 (65 та 44 нм). Для активації силохрому амінопропілового було використано глутаровий альдегід, для макропористого скла і силохромів С-80 та С-120 – γ-гліцидооксипропіл-три-етоксисилан. Активовані матриці було функціоналізовано L-аргініном. Порівняння різних афінних сорбентів показало, що аргінін-модифікований сорбент на основі макропористого скла з контрольованим розміром пор є оптимальним для виділення аргінази І печінки людини із безклітинних екстрактів рекомбінантних штамівнадпродуцентів, сконструйованих на основі дріжджів Hansenula polymorpha. Запропоновано спосіб виділення та очищення аргінази І людини, який дозволяє в одну стадію афінної колонкової хроматографії отримати з 11 %-ним виходом 200-кратно очищені (за питомою активністю) препарати фермента, гомогенні за результатами електрофоретичного аналізу в денатуруючому поліакриламідному гелі. Ключові слова: рекомбінантна аргіназа, афінний сорбент, макропористе скло, силохром, дріжджі Нansenula polymorpha.; The synthesis of affinity sorbents was performed using mineral matrixes: aminopropyl-silochrome C-120 (pore diameter – 50 nm), controlled pore glass (3680 nm), silochromes S-80 and S-120 (pore diameter – 65 and 44 nm). For activation of aminopropyl-silochrome and – glutaric aldehyde was used; for activation of controlled pore glass and silochromes – γ-glycidoxypropyltriethoxysilane was used. For functionlization of the sorbents, the L-arginine was coupled to the synthesized glycidyl- and aldehyde-containing matrixes. Comparison of different sorbents allowed to conclude that arginine-modified sorbent based on controlled pore glass, is optimal for isolation of human arginase I from the cell-free extracts of the recombinant yeast Hansenula polymorpha. One-step column affinity chromatography was developed and, as a result, a 200-fold purified preparation of recombinant arginase was obtained with 11% yield. The homogeneity of the arginase preparation was approved by PAAGE-SDS electrophoresis. Keywords: recombinant arginase, affinity sorbent, macroporous glass, silochrome, yeasts Hansenula polymorpha.; Осуществлен синтез аффинных сорбентов с использованием минеральных матриц: силохрому С- 120 аминопропилового (размер пор 50 нм), макропористого стекла с контролируемым размером пор (3680 нм) и силохромов С-80 и С-120 (65 и 44 нм). Для активации силохрома аминопропилового был использован глутаровый альдегид, для макропористого стекла и силохромов С-80 и С-120 - γ-глицидооксипропил-три-этоксисилан. Активированные матрицы были функционализированы L-аргинином. Сравнение различных аффинных сорбентов показало, что аргинин-модифицированный сорбент на основе макропористого стекла с контролируемым размером пор является оптимальным для выделения аргиназы І печени человека из бесклеточных экстрактов рекомбинантных штаммовнадпродуцентов, сконструированных на основе дрожжей Hansenula polymorpha. Предложен способ выделения и очистки аргиназы І человека, который позволяет в одну стадию аффинной колоночной хроматографии получить с 11%-ным выходом 200-кратно очищенные (по удельной активности) препараты фермента, гомогенные по результатам электрофоретического анализа в денатурирующем полиакриламидном геле. Ключевые слова: рекомбинантная аргиназа, аффинный сорбент, макропористое стекло, силохром, дрожжи Нansenula polymorpha. 2011-01-01T00:00:00Z