http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/38713 2026-04-21T15:02:54Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/74093 Біологічна активність імуноглобулінів у нормі та при патології Старикович, М. Порівняно дію препаратів імуноглобулінів плазми крові хворих на розсіяний склероз та молозива клінічно здорових породіль на клітинній лінії Т-лімфоцитів Jurkat. З’ясовано, що Ig із плазми крові хворих РС виявляли цитотоксичну і цитостатичну дію. Препарати Ig молозива клінічно здорових породіль проявляли свою дію подібно до зразків хворих автоімунним захворюванням, однак в деяких випадках мали проліферативну активність. Методом електрофорезу ДНК у гелі агарози виявлено, що Ig досліджуваних зразків проявляють свою цитотоксичну дію щодо Т-клітин лінії Jurkat шляхом апоптозу. Було виявлено, що препарати Ig виділені iз сироватки крові хворих на РС та молозива клінічно здорових породіль гідролізують надспіралізовану плазмідну ДНК. Ми з’ясували, що високоочищені препарати slgA, виділені з молозива породіль, гідролізують гістон H1. Антитіла класу IgG iз подібною субстратною специфічністю також було знайдено у сироватці крові хворих на розсіяний склероз.; The effect of immunoglobulins(Ig) from blood plasma of patients diagnosed for multiple sclerosis (MS) and of colostrum antibodies in parturient women towards cultured human leukemic Jurkat T-cells was studied. It was found that Igs, from blood plasma of MS patients possess both cytotoxic and cytostatic activity. Ig preparations obtained from colostrum of parturient women were shown to act like blood serum Igs of autoimmune patients, although in some cases they demonstrated proliferation-stimularing activity. It was shown that Ig preparations of patients diagnosed for MS, and colostrum antibodies of parturient women induced apoptosis in Jurkat T-cells. Some antibodies under study also possess hydrolytic activity towards double-strand DNA and histones, namely histon H1. 2007-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/74091 Профіль експресії фізіологічного пріона у головному мозку великої рогатої худоби Влізло, В.; Вербицький, П.; Майор, Х.; Стадник, В. Проведено дослідження ізоформ фізіологічного пріона у мозку великої рогатої худоби. Визначено стабільне співвідношення ізоформ пріона у різних структурно-функціональних частинах мозку. На підставі результатів цього дослідження постулюється можливість диференціації штамів фізіологічного та патологічного пріонів з використанням описаного методичного підходу.; The pattern of isoformes of physiological prion in cattle brain was investigated. Stable correlation between present isoformes was shown in different structural-functional parts of brain. On the basis of those results, an opportunity to differentiate strain of physiological and pathological prions taking into account the described methodical approach is suggested. 2007-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/74090 Амперометричні біосенсори для визначення формальдегіду Демків, О.; Вус, Б.; Гончар, М. Описано клітинний і ензимний амперометричні біосенсори для аналізу формальдегіду за використання як біоелементів клітин генно-інженерного продуцента формальдегіддегідрогенази й очищеного препарату формальдегіддегідрогенази. Для них досліджено біоаналітичні характеристики. Лінійний діапазон для ензимного біосенсора простежується для концентрації формальдегіду в межах 2 — 20 мМ, для клітинного, нижчий – у межах 1 — 6 мМ. Обидва біосенсори виявили високу селективність до формальдегіду, даючи досить низькі відгуки на інші альдегіди. Ензимний біосенсор стабільний при зберіганні протягом 15 діб, а операційна стабільність біосенсора зберігається протягом 20 год. Цей біосенсор було використано для аналізу формальдегіду в реальних зразках. Показано добру кореляцію результатів, отриманих біосенсорним методом, порівняно з іншими методами аналізу.; Cell- and enzyme-based biosensors for formaldehyde assay are described. Highly purified formaldehyde dehydrogenase isolated from gene-engineered cells of thermotolerant methylotrophic yeast Hansenula polymorpha, and recombinant yeast cells were used, as biorecognition elements. Bioanalytical characteristics of the constructed biosensors were studied. For enzymebased biosensor, linear detection range for formaldehyde was up to 20 mM, and for cell-based sensor — up to 6 mM. Both sensors revealed high selectivity for formaldehyde with a low cross-sensitivity to other aldehydes. Storage stability for the enzyme-based biosensor was shown to be 15 days, and long-term operational stability of the sensor was estimated as 20 hours. Enzyme-based biosensor was applied for formaldehyde testing in real samples. A good correlation was observed between the biosenor’s methods and other standard chemical methods used for this analyte. 2007-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/73971 Роль цитокінів у механізмах кахексії, зумовленої пухлинним рос­том Панчук, Р.; Бойко, Н.; Луцик, М.; Сойка, Р. Мета нашої праці – ідентифікувати прозапальні цитокіни, які можуть бути задіяні в розвитку ендогенної інтоксикації в мишей з лімфомою NK/Ly та дослідити динаміку їх змін в контрольній групі та в тварин, що проходили курс хіміотерапії. Показано, що в пухлинних клітинах простежується зростання рівня мРНК інтерлейкіну-6 (IL-6) на пізніх стадіях пухлинного росту, водночас рівень мРНК васкулярного ендотеліального фактору росту (VEGF) був високий, однак суттєво не коливався. Імуноензиматичний аналіз підтвердив дані RT-PCR по IL-6 (90 пг/мл на ранній стадії пухлинного росту і 570 пг/мл на термінальній). Також показано високий рівень IFN-γ в асцитній рідині на початку розвитку лімфоми, і його різке падіння на термінальних стадіях її розвитку (120 пг/мл і 30 пг/мл, відповідно). Після хіміотерапії різними протипухлинними агентами (доксорубіцин, вінкристин, дексаметазон) простежувалось падіння рівня IL-6 у асцитній рідині до 1200 пг/мл, і зростання рівня IFN-γ на пізніх стадіях росту пухлини (180 пг/мл, порівняно з 30 пг/мл у контрольній групі). На підставі цих досліджень показано, що IL-6 може бути головною причиною запальних процесів і загальної інтоксикації організму тваринпухлиноносіїв з лімфомою NK/Ly, а IFN-γ, навпаки, виступати як цитокін, високий рівень якого позитивно корелює з виживанням тварин.; Cachexia is one of the major complications which appear at terminal stages of tumor progression. The molecular mechanisms of tumor-associated cachexia are still poorly understood. The main goal of this study was to identify cytokines, which could be involved in the development of endogenous intoxication in mice with NK/Ly lymphoma, and to investigate changes of their levels in ascitic fluid during early and terminal stages of tumor growth. The expression of VEGF mRNA stayed at high level and did not change significantly during tumor progression. In contrast to VEGF, the level of expression of IL6 mRNA in the NK/Ly cells, was rather low at the initial stages and markedly increased (up to 5-fold) at the terminal stages of tumor growth. The obtained data were confirmed by ELISA analysis, which showed 4-fold increase in IL-6 concentration in the ascitic fluid at late stages of NK/Ly tumor growth (90 pg/ml and 570 pg/ml, correspondingly). In contrast to IL-6, the level of IFN-γ in the ascitic fluid was very high at first stages of ascites (1.200 pg/ml), and then markedly (up to 30-fold) lowered at terminal ones (30 pg/ml). Chemotherapy with Dx and Vinc resulted in diminishing IL-6 level in ascites, and in increasing IFN-γ expression at late stages of tumor growth. This phenomenon also positively correlated with an increase in mean time of life in tumor-bearing animals. We suggest that IL-6 is the major factor of cachexia progression, which predetermines development of inflammatory processes and possible resistance of tumor cells to chemotherapy. High level of VEGF production can serve as marker of lymphoma progression. Rapid increase in IFN-γ expression at early stages of tumor growth, and its dramatic decrease at late stages can specify the level of immunological status of the organism and serve as a viabitity marker in tumor-bearing animals. 2007-01-01T00:00:00Z