<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rdf:RDF xmlns="http://purl.org/rss/1.0/" xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<channel rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/38658">
<title>Досягнення біології та медицини, 2011</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/38658</link>
<description/>
<items>
<rdf:Seq>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/47564"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/47558"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/47557"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/47556"/>
</rdf:Seq>
</items>
<dc:date>2026-04-12T18:08:18Z</dc:date>
</channel>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/47564">
<title>Титульні сторінки та зміст</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/47564</link>
<description>Титульні сторінки та зміст
</description>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/47558">
<title>Титульні сторінки та зміст</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/47558</link>
<description>Титульні сторінки та зміст
</description>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/47557">
<title>Особливості фенотипу моноцитів у хворих на хронічну хворобу нирок у взаємозв’язку зі станом ендотелію</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/47557</link>
<description>Особливості фенотипу моноцитів у хворих на хронічну хворобу нирок у взаємозв’язку зі станом ендотелію
Топчій, І.І.; Гальчінська, В.Ю.; Єфімова, Н.В.; Кирієнко, О.М.; Семенових, П.С.
Дослідження виконано на моноцитах і циркулюючих ендотеліальних клітинах (ЦЕК) периферичної крові 40 хворих на хронічну хворобу нирок (ХХН), 24 хворих з гіпертонічною хворобою і 12 здорових донорів. У групах хворих підвищена кількість ЦЕК і CD14+/CD16+ моноцитів. Проте найбільш виражене зростання цих параметрів відзначалось у хворих на ХХН. Порушення вмісту ЦЕК і CD14+/CD16+ клітин розглядається як додатковий фактор розвитку атеросклерозу при ХХН. Визначення вмісту ЦЕК і CD14+/CD16+ моноцитів у хворих на ХХН може мати суттєве діагностичне значення.; The investigation was performed on monocytes and circulating endothelial cells (CECs) in 40 patients with chronic kidney disease (CKD), 24 patients with arterial hypertension and 12 healthy persons. Increased numbers CECs and CD14+/CD16+ monocytes were presented in peripheral blood of both patient groups. But patients with CKD showed more pronounced elevation of this parametres. Abnormalities of CECs and monocytes may be considered as a contributing factor for atherosclerosis in CKD. Determination of CECs and CD14+/CD16+ monocytes number in patients with CKD may have important diagnostic value.
</description>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/47556">
<title>Ефективність застосування каптоприлу для корекції морфофункціонального стану гіпертиреоїдної нирки у щурів</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/47556</link>
<description>Ефективність застосування каптоприлу для корекції морфофункціонального стану гіпертиреоїдної нирки у щурів
Скрипніченко, А.В.
Метою дослідження було вивчення ефективності застосування блокатора ренінангіотензивної системи каптоприлу для корекції ренальних дисфункцій на фоні гіпертиреозу, створеного в експерименті введенням тироксину. З’ясовано, що каптоприл сприятливо впливає на&#13;
морфофункціональний стан гіпертиреоїдної нирки, зменшуючи дистрофічні, некротичні та судинні зміни, корегуючи зниження величини кліренсу креатиніну та ріст ренальних втрат осмотично активних речовин і протеїнів.&#13;
Також встановлено, що каптоприл збільшує об’єм діурезу та знижує екскрецію активних речовин за умов його&#13;
попереднього призначення, а також збільшує кліренс креатиніну та ослаблює протеїнурію за умов його призначення протягом 24 год після тироксину.; The aim of investigation was the study of efficiency of&#13;
the renin-angiotensin system blocker captopril usage in order to correct renal dysfunction on the background of hyperthyrosis created experimentally by the thyroxin administration. It’s established that captopril has a good influence&#13;
on the morphofunctional state of hyperthyroid kidney decreasing dystrophic degeneration, necrosis and vascular&#13;
changes, correcting the decrease of creatinine clearance and&#13;
increase of the renal loss of the osmotically active substances and proteins. It’s also revealed that captopril raises diuresis and lowers the excretion of active substances under condition of its previous administration and increases creatinine clearance and weakens proteinuria under condition of&#13;
its administration during 24 hrs after thyroxin.
</description>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</rdf:RDF>
