http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/38656 2026-04-19T14:44:51Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/47566 Титульні сторінки та зміст 2010-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/47490 Правила оформлення статей для журналу «Досягнення біології та медицини» 2010-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/47449 Вплив метаболічного синдрому на перебіг доброякісної гіперплазії передміхурової залози Шаталюк, С.С.; Костєв, Ф.І. Огляд літератури стосується впливу метаболічного синдрому на перебіг доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ). Останнім часом деякі дослідження підтверджують зв’язок між компонентами метаболічного синдрому та обумовленими ДГПЗ симптомами нижніх сечових шляхів, ймовірно, за рахунок активації факторів зростання. За даними проведених досліджень, у пацієнтів з асоціацією двох патологій симптоми ДГПЗ більш виражені, також відмічається прискорене середньорічне збільшення простати. Визначені необхідні напрямки подальшого вивчення проблеми.; A literature review concerning association between benign prostatic hyperplasia (BPH) and metabolic syndrome is carried out in the article. Last time some investigations prove the association between components of the metabolic syndrome and low urinary tract symptoms, supposedly due to growthfactors activation. BPH symptoms are expressed more in cases of combination with the metabolic syndrome, faster annual prostate growth is marked also. Last researches concerning the problem are described in the review. Necessary directions of the further problem studying are defined also. 2010-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/47448 Роль генетичного фактора в патогенезі пороків розвитку нервової трубки Запорожан, В.М.; Голубенко, М.Ю.; Бондар, О.В. Висока популяційна частота прирождених пороків розвитку (ППР) у новонароджених (2–3 %), спорадичний характер їх виникнення в переважній більшості випадків (до 95 %), висока частота ембріональних і плодових втрат, обумовлених ППР (80–85 %), значний внесок пороків розвитку в структуру причин смертності немовлят, захворюваності та дитячої інвалідності визначають їхнє надзвичайне медичне і соціальне значення для охрони здоров’я. Оцінка значущості генетичного фактора в розвитку групи ДНТ за допомогою сучасних методів молекулярної діагностики дозволить проводити патогенетично обгрунтовану профілактику і контроль розвитку ДНТна популяційному рівні.; High-frequency of birth defects at new-borns (2–3%), sporadic character of their origin in the majority of cases (to 95%), high-frequency of embryonic and fetal losses, due to birth defects (80–85%), meaningful deposit of birth defects in the structure of reasons of neonatal death rate, morbidity and child’s disability, determine their extraordinary medical and social value for a health protection. The estimation of meaningfulness of genetic factor in development of group of NTD by the modern methods of molecular diagnostics will allow conducting the pathogenically grounded prophylaxis and control of development of NTD at population level. 2010-01-01T00:00:00Z