http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/2895 2026-04-13T00:46:43Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/4047 Каталітичний крекінг: практика і теорія, розвиток досліджень в Україні Патриляк, Л.К. Подано стислий огляд основних етапів розвитку технології каталітичного крекінгу, еволюції каталізатора від природних алюмосилікатів до синтетичних цеолітів, формування сучасних поглядів на кислотну природу активності каталізатора крекінгу, шляхів становлення уявлень про карбоній-іонні механізми крекінгу. Розглянуто основні технології виробництва каталізатора крекінгу. Коротко представлено результати найновіших досліджень, виконаних в Інституті біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України в галузі каталітичного крекінгу.; Представлен сжатый обзор основных этапов развития технологии каталитического крекинга, эволюции катализатора от природных алюмосиликатов к синтетическим цеолитам, формирования современных взглядов на кислотную природу активности катализатора крекинга, путей становления представлений о карбоний-ионных механизмах крекинга. Рассмотрены основные технологии производства катализатора крекинга. Коротко представлены результаты новейших исследований, выполненных в Институте биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины в области каталитического крекинга.; Concise review of the basic stages of catalytic cracking technology development, of the catalyst evolution from natural aluminosilicates to synthetic zeolites, of the formation of modern sights on the acid nature of cracking catalyst activity, of the progress of idea about carbon-ion cracking mechanisms have been shown. The basic technologies of the cracking catalyst considered. The results of the newest researches carried out in the Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry of NAS of Ukraine in catalytic cracking field have been shortly presented. 2001-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/4044 Каталитическое действие полианилина в процессе ингибирования коррозии стали Огурцов, Н.А.; Шаповал, Г.С. На основе анализа литературных и собственных экспериментальных данных по использованию полианилина в противокоррозионной защите стали расширены представления о механизме каталитического действия допированного и недопированного полианилина на поверхности металла.; З аналізу літературних джерел та особистих експериментальних даних з використання поліаніліну в протикорозійному захисті сталі розвинено уявлення щодо механiзму каталітичної дiї допованого та недопованого поліаніліну на поверхні металу.; Conceptions of catalytic mechanism of anticorrosion protection of mild steel by doped and undoped polyaniline have been extended on the basis of the literature and own experimental data. 2001-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/4034 Гідрокрекінг вузьких паливних фракцій Дец, М.М. Гідрокрекінг важких нафтових фракцій вузького фракційного складу при середньому тиску водню (7,5 МПа), температурі 370 °С і об’ємній швидкості подачі сировини 1,0 нм^3 сировини / нм^3 каталізатора за 1 год після розгонки гідрогенізаторів на вузькі фракції дає змогу одержувати високоцетанові компоненти дизельного палива і, як побічні, більш легкі продукти – компоненти реактивного і газотурбінного палива тощо.; Гидрокрекинг тяжелых нефтяных фракций узкого фракционного состава при среднем давлении водорода (7,5 МПа), температуре 370 °С и объемной скорости подачи сырья 1,0 нм^3 сырья/нм^3 катализатора за 1 ч после разгонки гидрогенизатов на узкие фракции даёт возможность получать высокоцетановые компоненты дизельного топлива и, как побочные, более легкие продукты – компоненты реактивного и газотурбинного топлива и т. п.; Catalytic hydrogenation of heavy oil distillate of the narrow fraction under medium hydrogen pressures (7,5 MPa), at the temperature 370 ºC and flow rate of the raw material 1,0 nm^3 per nm^3.hour allows to obtain highcetane Diesel fuel component, jet aircraft fuel, and (or) turbine fuel etc. formed as by-products after distillation of hydrogenates into narrow fraction. 2001-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/4033 Кинетическое моделирование процесса Фишера–Тропша Пятницкий, Ю.И.; Лунев, Н.К. Раccмотрен способ кинетического моделирования реакции синтеза Фишера–Тропша, позволяющий имитировать кинетику реакции и распределение продуктов без ограничений на относительные значения констант скорости отдельных стадий. Способ представляется особенно полезным при анализе кинетики и механизма данной реакции, когда наблюдаемое распределение продуктов реакции значительно отличается от классического распределения Андерсона–Шульца–Флори.; Розглянуто спосіб кінетичного моделювання реакції синтезу Фішера–Тропша, який дає змогу імітувати кінетику реакції та розподіл продуктів без обмежень на відносні значення констант швидкості окремих стадій. Спосіб уявляється особливо корисним при аналізі кінетики та механізму цієї реакції, коли розподіл продуктів реакції, що спостерігається, істотно відрізняється від класичного розподілу Андерсона–Шульца–Флорі.; Mode of kinetic modeling of the Fischer–Tropsch reaction that allows to simulate the reaction kinetics and products distribution without restriction on relative values of rate constants of separate reaction steps has been considered. The mode seems to be especially useful for analysis of this kinetics and mechanism when there is significant difference between experimental product distribution and the classic Anderson–Schulz–Flory distribution. 2001-01-01T00:00:00Z