http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/2883 2026-04-23T19:39:03Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/4038 Получение высококонцентрированных обратимых кремнезолей Новикова, И.А. Представлена оригинальная методика получения висококонцентрированных обратимых кремнезолей с малыми размерами частиц дисперсной фазы (около 10 нм), которые могут быть использованы в нефтехимии для получения катализаторов, высокомодульных цеолитов, адсорбентов для гидроочистки и др. В результате проведенного исследования разработан способ, который позволяет получать устойчивые во времени по основным параметрам (величине рН, дисперсному составу, среднему диаметру частиц) обратимые кремнезоли с широким спектром концентраций по SiO2 (от 1 до 95 %) благодаря использованию СВЧ-нагрева на стадии конечной сушки.; Представлена оригінальна методика одержання висококонцентрованних оборотніх кремнезолів з малими розмірами частинок дисперсної фази (близько 10 нм), що можуть бути використані в нафтохімії для отримання каталізаторів, високомодульних цеолітів, адсорбентів для гідроочистки та ін. В результаті проведеного дослідження розроблено спосіб, який дозволяє одержувати стійкі у часі за основними параметрами (величині рН, дисперсному складу, середньому диаметру частинок) оборотні кремнезолі з широким спектром концентрацій по SiO2 (від 1 до 95 %) завдяки використанню СВЧ-нагрівання на стадії кінцевої сушки.; The original method of high-concentrated reversible silica sols obtaining has been presented that found wide use in different branches of industry. This method consists of three stages: the synthesis, the stabilization and silica sols drying. Microwave evaporation has been used at the stage of final drying. It helped to avoid some difficulties which could hardly be avoid when using traditional sources of heat. Obtained silica sol is entirely reversible, e.g. its dry powder disperses in water to 100 % extent forming initial colloidal solution. Method has been developed permitting to obtain stable reversible dry silica sol with wide spectrum of concentration owing to microwave evaporation on the final drying stage. Such silica sols are valuable materials for absorbents, high-silica zeolites and catalysts manufacturing. They are widely used in some stages of cracking and hydrorefining in the oil industry. 2000-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/4035 Синтез метанола в системе проточных реакторов Черепнова, А.В.; Лендер, А.А.; Краснянская, А.Г.; Бондарева, Н.А. Экспериментальным и расчетным путем исследован процесс синтеза метанола в отдельном реакторе и системе проточных реакторов. Получены зависимости производительности катализатора от времени контакта и состава газа в широких пределах изменения концентраций исходных компонентов. Установлено, что благодаря работе на газовых смесях с высоким парциальным давлением оксида углерода в проточных реакторах с интенсивным отводом тепла получена удельная производительность катализатора, многократно превышающая аналогичное значение, достигаемое в системе с рециклом. Определен оптимальный состав газовой смеси, позволяющий производить глубокую переработку синтез-газа в системе проточных реакторов без циркуляции газа с использованием минимального количества реакторов (от 1 до 3). Полученные данные дают возможность разрабатывать новые технологические схемы синтеза метанола, исключающие циркуляцию газовой смеси и оптимизировать двухстадийные процессы получения метанола; Експериметальним і розрахунковим шляхом досліджено процес синтезу метанолу в окремому реакторі і системі проточних реакторів. Одержано залежності продуктивності каталізатора від часу контакту і складу газа в широких межах змінення концентрацій вихідних компонентів. Встановлено, що завдяки роботі на газових сумішах з високим парціальним тиском оксиду вуглецю в проточних реакторах з інтенсивним відведенням тепла получена питома продуктивність каталізатора, яка в декілька разів перевищує аналогічне значення, досягнуте в системі з рециклом. Визначено оптимальний склад газової суміші, що дозволяє проводити глибоку переробку синтез-газу в системі проточних реакторів без циркуляції газу з використанням мінімальної кількості реакторів (від 1 до 3). Одержані дані дозволяють розробляти нові технологічні схеми синтезу метанолу, що виключають циркуляцію газової суміші та оптимизувати двостадійні процеса виробництва метанолу.; Experimental investigations and calculation have been carried out on methanol synthesis in a single unit and in a system of flow reactors. Dependence of catalyst yields on contact time and gas compositions within a wide range of starting components concentrations have been obtained. It has been established that the operation employing gaseous mixtures with a high partial carbon oxide pressure in flow reactors with intensive heat removal will provide a specific catalyst yield many times exceeding the similar value obtained in a recycle system. An optimum gas mixture composition has been established enabling a deep syngas processing in the flow reactors system without gas recycle using minimal quantity of reactors (from 1 to 3). The obtained data allow to develop novel methanol synthesis process diagrams excluding gaseous mixture recycle and to optimize two-stage methanol processes. 2000-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/4012 Виктор Степанович Гутыря (к 90-летию со дня рождения) Галич, П.Н. 2000-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/4008 Окисление и изомеризация олефинов солями палладия Григорьев, А.А. Исследован процесс окисления α-олефинов С2-С18 в соответствующие карбонильные соединения (этилен в ацетальдегид и ацетали, олефины С3 и выше в метилалкилкетоны) в присутствии солей палладия, меди и других металлов в водной и водно-спиртовой средах. Предложена конструкция реакционного аппарата с двойным пневмоподъемом для окисления этилена в ацетальдегид. Определены оптимальные условия окисления олефинов С6-С18 и разработана технологичнеская схема процесса. Изучена изомеризация олефинов, катализируемая обычной и высокотемпературной полиморфной модификацией хлористого палладия со связью Pd-Pd.; Досліджено процеси окиснення α-олефінів С2-С18 у відповідні карбонільні сполуки (етилен в оцтовий альдегід або ацеталь, олефіни С3 та вище у метилалкілкетони) в присутності солей паладію, купруму та інші в водній та водно-алкогольній фазах. Запропонована конструкція реакційного апарату з подвійним пневмопідйомом для окиснення етилену в оцтовий альдегід. Визначено оптимальні умови окиснення олефінів С6-С18 та розроблена технологічна схема процесу. Вивчена ізомеризація олефінів, каталізована звичайною та високотемпературною поліморфною модифікацією хлористого паладію зі зв’язком Pd–Pd.; The final article is devoted to C2–C18 б-olefins oxydation to the corresponding carbonyl compounds. Thus ethylene is transformed to aldehyde; C3 and higher olefins are transformed to methylalkylketones. Oxydation was proceeded in water and water-alcohol phases in the presence of palladium, cuprum and other salts. The reaction apparatus construction with double pneumatic lifting has been proposed for oxydation of ethylene to aldehyde. Optimum conditions for C6-C8 olefins oxydation have been determined; technological scheme of the process has been worked out. Olefins isomerisa-tion catalysed by both simple and hightemperature polymorphic modifications of palladium chloride with Pd–Pd bond has been studied. 2000-01-01T00:00:00Z