http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187600 2026-04-12T14:10:19Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187773 Синтез та сорбційні характеристики молекулярно-імпринтованих полімерів на основі модифікованих циклодекстринів Бабич, І.В.; Рябов, С.В.; Сінельніков, С.І.; Лаптій, С.В.; Керча, Ю.Ю. Синтезовано молекулярно-імпринтовані полімери на основі β-циклодекстрину (β-ЦД) та 2,4-толуїлендіізоціанату, а також акрилоїл-β-ЦД і малеату-β-ЦД, кополімеризованих із метакрилатами. Як темплат використано бісфенол А. Порівняно сорбційні характеристики полімерів і їх здатність до молекулярного імпринтингу.; Синтезированы молекулярно-импринтированные полимеры на основе β-циклодекстрина и 2,4-толуилендиизоцианата, а также акрилоил-β-ЦД и малеата-β-ЦД, сополимеризованных c метакрилатами. В качестве темплата был использован бисфенол А. Проведено сравнение сорбционных характеристик полимеров и их способности к молекулярному импринтингу.; A molecularly-imprinted polymers were synthesized using β-cyclodextrin (β-CD) and 2,4-toluene diisocyanate, acryloyl-β-CD, maleate-β-CD being copolymerized with methacrylates. As a template bisphenol A was applied. The sorption characteristics of polymers and their ability to molecular imprinting were compared. 2012-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187772 Функционализированные олигомеры и соолигомеры на основе углеводородных мономеров и азоинициаторов Гудзенко, Н.В.; Грищенко, В.К.; Баранцова, А.В.; Бубнова, А.С.; Бусько, Н.А. Синтезированы олигоизопрены (ОИ), олигостиролы (ОС) и их соолигомеры (СО) с концевыми амидными группами на основе углеводородных мономеров методом радикальной полимеризации в присутствии 2,2’-азо-бис-изобутироамида (АБИА). Исследована химическая структура полученных олигомеров методом ИК-спектроскопии. Изучение термических свойств синтезированных ОИ и СО методом ДСК показало, что Тс соолигомеров зависит от соотношения исходных мономеров. Данные ТГА свидетельствуют о процессе термического разложения (в интервале температур от 25 до 600 °С, со скоростью нагрева 10 °С/мин). Исследование реологического поведения как функции температуры демонстрирует нелинейную зависимость, типичную для не-ньютоновских жидкостей, которая подтверждает образование водородных связей между амидными группами полученных соолигомеров.; Синтезовано олігоізопрени (ОІ), олігостироли (ОС) та їх соолігомери (СО) з кінцевими амідними групами на основі вуглеводневих мономерів методом радикальної полімеризації в присутності 2,2’-азо-біс-ізобутіроаміду (АБІА). Досліджено хімічну структуру отриманих олігомерів методом ІЧ- спектроскопії. Вивчення термічних властивостей синтезованих ОІ та СО методом ДСК показало, що Тс соолігомерів залежить від співвідношення вихідних мономерів. Дані ТГА свідчать про процес термічного розкладу (в інтервалі температур від 25 до 600 °С, зі швидкістю нагрівання 10 °С/хв). Дослідження реологічної поведінки як функції температури демонструє нелінійну залежність, типову для не-ньютонівських рідин, що підтверджує утворення водневих зв’язків між амідними групами отриманих соолігомерів.; Amide terminated oligoisoprene (OI) and oiligostyrene (OS) as well as their co-oligomers (CO) were synthesized by free radical polymerization of isoprene and styrene with different amide-functionality from the hydro-carbon monomers in the presence of 2,2’- azo-bisizobutiroamide (ABIA). Their chemical structure was investigated by FTIR spectroscopy. Investigation of the thermal properties by DSC showed that the glass transition temperature (Tg) of the co-oligomers strongly depends on the ratios between the initial monomers. Their TGA data demonstrate an onset of the thermal degradation reaction at (the temperature ranged from 25 to 600 °C, the heating rate was 10 °C/min). Investigation of a rheological behavior as a function of temperature demonstrated non-linear dependency typical for non Newtonian fluids, which confirms the formation of the hydrogen bonds between the amide groups of the obtained co-polymers. 2012-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187771 Цис-транс-ізомеризація та фотоіндукована орієнтація в поліметакрилатах з бічними азобензольними фрагментами в залежності від умов опромінення Надтока, O.M.; Сиромятніков В.Г. Bивчено кінетику фотоіндукованої орієнтації метакрилового азополімеру, що містить бічні азобензольні групи, при опроміненні його поляризованим світлом різних довжин хвиль. Експериментальні дослідження проведено з допомогою методів нуль-еліпсометрії та спектроскопії. Показано, що азофрагменти орієнтуються в залежності від довжини хвилі за механізмом фотоорієнтації або фотоселекції. У випадку, якщо механізм фотоорієнтації переважає, азохромофори спонтанно розміщуються в площині, перпендикулярній вектору поляризації світла Eex, а при переважанні механізму фотоселекції трьохмірний розподіл азохромофорів у стані насичення є ізотропним завдяки суттєвому вичерпанню анізотропних транс-ізомерів.; Исследована кинетика фотоиндуцированной ориентации метакриловых азополимеров, содержащих боковые азобензольные группы, при облучении их поляризованным светом разных длин волн. Экспериментальные исследования были проведены с помощью методов нуль-эллипсометрии и спектроскопии. Показано, что азофрагменты ориентируются в зависимости от длины волны по механизму фотоориентации или фотоселекции. В случае, если механизм фотоориентации преобладает, азохромофоры спонтанно размещаются в плоскости, перпендикулярной вектору поляризации Eex, а при преобладании механизма фотоселекции трехмерное распределение азохромофоров в состоянии насыщения становится изотропным благодаря существенному истощению анизотропных транс-изомеров.; The kinetics of photoinduced orientation was studied for methacrylic azopolymers containing side-chain azobenzene groups at its irradiation by polarized light of different wavelengths. Experimental studies were carried out by using the methods of null ellipsometry and spectroscopy. azofragments were shown to be oriented depending on the wavelengths by mechanisms photoorientation or photoselection. If photoorientation mechanism prevails, azochromophors spontaneously are placed in the plane perpendicular to the polarization vector of light Eex. Where the predominant mechanism is photoselection, 3-dimensional distribution azochromophors in a state of saturation is isotropic due to significant exhausting of all anisotropic trans-isomers. 2012-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187770 Множинність стаціонарних станів та осциляцій в електрохімічних системах з одним електроактивним компонентом на окисно-відновних електродах Хованець, Н.В.; Ткачук, М.М.; Нечипорук, В.В. Побудовано математичну модель, що описує процеси в простій редокс-системі з одним електроактивним компонентом з урахуванням електроадсорбції і будови ПЕШ у вигляді щільної та дифузної частини. З допомогою лінійної теорії стійкості та біфуркаційного аналізу показано, що електроадсорбція та вплив властивостей ПЕШ на кінетику електродних реакцій в дифузійно-кінетичному режимі зумовлює монотонну та коливну нестійкості в електрохімічних системах з окисненням катіонів чи відновленням аніонів.; Построена математическая модель, описывающая процессы в простой редокс-системе с одним электроактивным компонентом с учетом электроадсорбции и строения ДЭС в виде плотной и диффузной частей. С помощью линейной теории устойчивости и бифуркационного анализа показано, что электроадсорбция и влияние свойств ДЭС на кинетику электродных реакций обусловливают монотонную и колебательную неустойчивости в электро- химических системах с окислением катионов или вос- становлением анионов.; The mathematical model for the processes in the simple redox system with one electroactive component with consideration of the electroadsorption and the DEL structure of diffuse and diffusion layers is built. By using the linear stability theory and bifurcation analysis it’s shown, that the electroadsorption and the effect of the DEL properties on the electrode reaction kinetics causes the monotonic and oscillatory instability in the electrochemical systems with cation oxidation or anion reduction. 2012-01-01T00:00:00Z