http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187599 2026-04-06T09:40:15Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187760 Радикальна полімеризація вінільних мономерів у присутності похідних фенілгідразонів Бовкуненко, О.П.; Мельниченко, В.І.; Хижан, О.І.; Батіг, С.М. Досліджено вплив фенілгідразонів коричного, саліцилового, індольного, анісового, пара-хлорбензольного альдегідів, фенілгідразонів 3,5-дитретбутил-4-гідроксибензальдегіду, 2,4-дигідроксибензальдегіду та дифенілгідразону 2,6-діацетилпіридину на термічну та ініційовану бензоїлпероксидом полімеризацію стиролу та метилметакрилату в масі. Визначенo константи швидкості реакції передачі полімерного ланцюга на похідні фенілгідразону та їх температурні залежності. Встановлено, що вони виявили властивості слабких інгібіторів і придатні для контролю молекулярної маси полімеру та швидкості процесу полімеризації на всіх стадіях синтезу.; Исследовано влияние фенилгидразонов коричного, салицилового, индольного, анисового, пара-хлорбензольного альдегидов, фенилгидразонов 3,5-дитретбутил-4-гидроксибензальдегида, 2,4-дигидроксибензальдегида и дифенилгидразона 2,6-диацетилпиридина на термическую и инициированную бензоилпероксидом полимеризацию стирола и метилметакрилата в массе. Определены константы скорости реакции передачи полимерной цепи на производные фенилгидразона и их температурные зависимости. Установлено, что они проявили свойства слабых ингибиторов и пригодны для контроля молекулярной массы полимера и скорости процесса полимеризации на всех стадиях синтеза.; The influence of cinnamic, salicylic, indole, anise, p-chlorbenzene aldehydes phenylhydrazones, of 3,5-ditertbutyl-4-hydroxybenzaldehyde, 2,4-dihydroxybenzaldehyde phenylhydrazones and of 2.6-diacetylpyridine diphenylhydrazone on the thermal and initiated by benzoyl peroxide polymerization of styrene and of methyl methacrylate in bulk is studied. The constants of speed of the reaction of transmission of polymeric chain on derivatives of phenylhydrazone and their temperature dependences are definite. It is set, that they showed properties of weak inhibitors and are suitable for the control of molecular weight of polymer and speed of process of polymerization at all stages of synthesis. 2012-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187759 Термодинаміка взаємодій полімер—наповнювач у нанокомпозитах на основі поліуретан-поліакрилатної матриці та синтетичних наноалмазів Карабанова, Л.В.; Бондарук, О.М. Досліджено ізотермічну сорбцію парів розчинників нанокомпозитами, що створені на основі поліуретан-поліакрилатної матриці та синтетичних наноалмазів. За експериментальними ізотермами сорбції проведені розрахунки термодинамічних параметрів взаємодії полімерних компонентів та синтетичних наноалмазів при формуванні нанокомпозитів. Показано, що вільна енергія змішування поліуретану, полі(2-гідроксиетилметакрилату) (ПГЕМА) та напів-ВПС з наповнювачем має від’ємне значення. Останнє означає, що при формуванні нанокомпозитів енергія вивільняється та формуються щільні, міцні шари полімера на поверхні нанонаповнювача. Результати розрахунків термодинамічних параметрів взаємодії узгоджуються з фізико-механічними властивостями досліджених нанокомпозитів.; Исследована изотермическая сорбция паров растворителей нанокомпозитами, созданными на основе полиуретан-полиакрилатной матрицы и синтетических наноалмазов. С использованием экспериментальных изотерм сорбции проведены расчеты термодинамических параметров взаимодействия полимерных компонентов и синтетических наноалмазов при формировании нанокомпозитов. Показано, что свободная энергия смешения полиуретана, поли (2-гидроксиэтилметакрилата) (ПГЭМА) и полу-ВПС с наполнителем имеет отрицательное значение. Последнее означает, что при формировании нанокомпозитов энергия высвобождается и формируются плотные, прочные слои полимера на поверхности нанонаполнителя. Результаты расчетов термодинамических параметров взаимодействия согласуются с физико-механическими свойствами исследованных нанокомпозитов.; The isothermal vapor sorption of solvents by nanocomposites, which are based on polyurethanepolyacrylic matrix and synthetic nanodiamonds, is investigated. The thermodynamic parameters calculations of polymer components and synthetic nanodiamonds interactions during the formation of nanocomposites based on experimental sorption isotherms were carried out. It is shown that the free energy of mixing of polyurethane, poly(2-hydroxyethyl methacrylate) and semi-IPNs based on these polymers with filler is negative. The latter means that during formation of nanocomposites the energy is released, and dence durable polymer layers on the nanofiller surface are formed. The results of thermodynamic parameters calculations of interactions are consistent with the physico-mechanical properties of nanocomposites. 2012-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187758 Реакція метилпохідних п’ятичленних гетаренів з озоном у розчині оцтової кислоти Андреєв, П.Ю. Досліджено реакцію озонування метилпохідних піролу, фурану і тіофену в розчині оцтової кислоти. В якості первинних продуктів виявлено пероксидні сполуки, які, вірогідно, є димерами лінійної будови. Запропоновано механізм взаємодії озону з наведеними гетаренами. З’ясовано особливості окиснення 2-метилтіофену озоном. Досліджено кінетику озонолітичніх реакцій метилпохідних п’ятичленних гетаренів, знайдено константи швидкості та експериментальні стехіометричні коефіцієнти за озоном.; Исследована реакция озонирования метилпроизводных пиррола, фурана и тиофена в растворе уксусной кислоты. В качестве первичных продуктов обнаружены пероксидные соединения, которые, вероятно, являются димерами линейного строения. Предложен механизм взаимодействия озона с приведенными гетаренами. Выяснены особенности окисления 2-метилтиофена озоном. Исследована кинетика озонолитических реакций метилпроизводных пятичленных гетаренов, найдены константы скорости, экспериментальные стехиометрические коэффициенты по озону.; Study of the reaction of ozone methyl derivatives of pyrrole, furan and thiophene in acetic acid solution. The primary products observed peroxy compounds which are probably a dimer of a linear structure. A mechanism of interaction of ozone with the above getarenami. Clarify the features of the oxidation of 2-methylthiophene ozone. The kinetics of the reactions ozonolityc of methyl derivatives of five-membered getarenov found the rate constant, the experimental stechiometric coefficients for ozone. 2012-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187757 Взаимодействие тетрахлорэтилена с натриевыми солями азолов Петко, К.И.; Данилко, Д.И. Исследованы реакции натриевых солей бензимидазола, имидазола, индола и пиррола с тетрахлорэтиленом. Впервые получены с препаративным выходом 1-трихлорвинильные производные этих гетероциклов и 1,2-транс-дихлордигетарилэтилены.; Досліджено реакції натрієвих солей бензімідазолу, імідазолу, індолу та пірролу з тетрахлороетиленом. Oтримано з препаративним виходом 1-трихлоровінільні похідні цих гетероциклів та 1,2-дихлордигетарилетилени.; The reactions between sodium derivatives of benzimidazole, imidazole, indole and pyrrole with tetrachloroethylene. 1-Trichlorovinyl derivatives of correspondent heterocycles and 1,2-dichlorodihetarylethenes were obtained in preparative yields. 2012-01-01T00:00:00Z