http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187598 2026-04-06T09:40:22Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187731 Карбоксилвмісний пероксидний олігомер з епоксидними групами Братичак, М.М.; Башта, Б.Б.; Дончак, В.А.; Астахова, О.Т. Розроблено методику синтезу та отримано на основі олігомеру, що містить фрагменти піромелітового діангідриду, поліетиленгліколю ПЕГ-11 та гідропероксиду трет-бутилу (КОПЕ), сполуку, яка має у своїй структурі карбоксильні, епоксидні, гідроксильні та перестерні групи (ЕКОПЕ). Вивчено вплив природи та кількості каталізатора, співвідношення вихідних речовин, температури та часу на швидкість протікання реакції між КОПЕ та дигліциділовим етером діоксидифенілолпропану (ДГЕДФП). Розраховано ефективні константи швидкості реакції взаємодії КОПЕ з ДГЕДФП та визначено енергію активації такої реакції. Структуру ЕКОПЕ підтверджено хімічними та спектроскопічними методами дослідження. Вивчено можливість використання ЕКОПЕ як активного додатку до епокси-олігоестерних сумішей на основі промислових діанової епоксидної смоли ЕД-20 і олігоестеракрилату ТГМ-3.; По реакции взаимодействия олигомера (КОПЭ), в состав которого входят фрагменты пиромеллитового диангидрида, полиэтиленгликоля ПЭГ-11, гидропероксида трет-бутила и диглицидилового эфира диоксидифенилолпропана (ДГЭДФП) синтезировано соединение, содержащее карбоксильные, эпоксидные, гидроксильные и перэфирные группы (ЭКОПЭ). Изучено влияние природы и количества катализатора, соотношения исходных веществ, температуры и времени на скорость протекания реакции между КОПЭ и ДГЭДФП. Рассчитаны эффективные константы скорости такой реакции и энергия активации с использованием в качестве катализатора бензилтриэтиламмоний хлористого. Установлено, что введение в эпоксиолигомерную смесь на основе эпоксидной смолы ЭД-24 и олигоэфиракрилата ТГМ-3 23 мас. дол. ЭКОПЭ дает возможность получить за 75 мин при 363—423 К пленки с содержанием гель-фракции 85.5—91.8 % и твердостью 0.63—0.86 отн. ед.; The compound containing carboxy, epoxy, hydroxy and peresteric groups (ECOPE) has been synthesized via interaction between oligomer with fragments of pyromellitic dianhydride, PEG-11 polyethylene glycol, tert-butyl hydroperoxide (COPE) and diglycidyl ether of dioxydiphenilolpropane (DGEDPhP). The effect of the catalyst nature and amount, the initial reagents ratio, temperature and time on the reaction rate between COPE and DGEDPhP has been studied. The effective rate constants of the mentioned reaction have been calculated and the activation energy has been determined using benzyltriethylammonium chloride as a catalyst. It has been established that the introduction of ECOPE to the epoxy-oligomeric mixture based on ED-20 epoxy resin and TGM-3 oligoesteracrylate allows to obtain films with gel-fraction content of 85.5—91.8 % and hardness of 0.63—0.86 rel.units (temperature is 363 —423 K, time is 75 min.) 2012-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187730 Особенности формирования наноструктурированных полимерных систем с ≡SI–O–SI≡ -группировками Ященко, Л.Н.; Тодосийчук, Т.Т.; Терещенко, В.Н.; Менжерес, Г.Я. Методом ИК-спектроскопии и пиролитической масс-спектрометрии изучены особенности формирования наноструктурированных полиоксипропиленгликолей (нПОПГ) золь–гель методом. Показано, что в зависимости от количества введенного тетраэтоксисилана образуются как полисилоксановые структуры в полиэфирной матрице, так и кремнийсодержащий полиэфир. На основе нПОПГ синтезированы наноструктурированные эпоксиуретановые олигомеры (нЭУО). Методом жидкостной хроматографии исследованы молекулярно-массовые характеристики исходного и наноструктурированных эпоксиуретановых олигомеров и их изменение в зависимости от количества введенного тетраэтоксисилана.; Методом ІЧ-спектроскопії та піролітичної мас-спектрометрії вивчено особливості формування наносруктурованих ПОПГ (нПОПГ), одержаних золь–гель методом. Показано, що в залежності від кількості введеного прекурсору (тетраетоксисилану) утворюються як полісилоксанові структури в поліефірній матриці, так і кремнійвмісний поліефір. На основі нПОПГ синтезовано наноструктуровані епоксиуританові олігомери (нЕУО). Методом рідинної хроматографії досліджено молекулярно-масові характеристики вихідного та наноструктурованих епоксиуретанових олігомерів та їх зміна в залежності від кількості введеного тетраетоксисилану.; Characteristics of the formation of nanostructured polyoxypropyleneglycol (nPOPG), obtained by sol–gel method, was investigated by IR-spectroscopy and pyrolysis mass-spectrometry. It was shown, that depending of amount of introduced precursor (tetraethoxysylane) formed silica-contained polyester and syloxane fragments in polyester matrix. Nanostructured epoxyurethane olygomers was synthesized on the base of nPOPG. Molecular characteristics of base and nanostruсtured epoxyurethane oligomers and their changes in depends of precursor content was investigated by liquid chromatography. 2012-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187729 Каталітичні властивості Ni-вмісних композитів на основі стабілізованого ZrO₂ в процесі парової конверсії метану Чедрик, В.І.; Бобир, Н.І.; Орлик, С.М.; Васильєв, О.Д. Досліджено каталітичні властивості Ni-вмісних композитів на основі стабілізованого діоксиду цирконію в процесі парової конверсії метану. Активність композитів визначається їх складом (вміст Ni — 20–40 %) та природою стабілізуючої добавки (Y₂O₃, Sc₂O₃, Sc₂O₃-CeO₂). Введення до складу композиту Ni/ScCeSZ промоторів (Pt, Pd) підвищує його активність та сіркостійкість.; Исследованы каталитические свойства Ni-содержащих композитов на основе стабилизированного диоксида циркония в процессе паровой конверсии метана. Активность композитов определяется их составом (содержание Ni — 20–40 %) и природой стабилизирующей добавки (Y₂O₃, Sc₂O₃, Sc₂O₃-CeO₂). Введение в состав композита Ni/ScCeSZ промоторов (Pt, Pd) увеличивает его активность и сероустойчивость.; Catalytic properties of Ni-containing composites based on stabilized zirconia in steam conversion of metane are studied. Activity of catalysts is caused by their composition (Ni content — 20–40 %) and nature of the stabilizing additive (Y₂O₃, Sc₂O₃, Sc₂O₃-CeO₂). Introduction of promoters (Pt, Pd) in structure of composite Ni/ScCeSZ causes increase in its activity and sulphur resistance. 2012-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187728 Строение и физико-химическая характеристика комплексов цинка(ІІ) с N-замещенными тиокарбамоил-N’-пентаметиленсульфенамидами Масановец, Г.Н.; Сейфуллина, И.И. Исследованы спектральные (ИК, ЭСП) и термические свойства новых биологически активных координационных соединений ZnX₂ (X = Cl, Br, NCS) с N-замещенными (диметил-, диэтил-, пиперидин-) тиокарбамоил-N’-пентаметиленсульфенамидами (соответственно L₁—L₃). Методами элементного анализа и кондуктометрии определен состав их внутренней сферы — [Zn(L)X₂]. Установлено, что молекулы лигандов координированы к атомам металла через тионные атомы серы и сульфенамидные атомы азота с замыканием пятичленных циклов.; Досліджено спектральні (ІЧ, ЕСП) та термічні властивості нових біологічно активних координаційних сполук ZnX₂ (X = Cl, Br, NCS) з N-заміщеними (диметил-, діетил-, піперидин-) тіокарбамоїл-N’-пентаметиленсульфенамідами (відповідно L₁—L₃). Методами елементного аналізу та кондуктометрії визначено склад їх внутрішньої сфери — [Zn(L)X₂]. Встановлено , що молекули лігандів координовані до атомів металу через тіонні атоми сульфуру та сульфенамідні атоми нітрогену з утворенням п’ятичленних циклів.; Spectral (IR, UV-vis) and thermal properties of new biologically active complexes of ZnX₂ (X = Cl, Br, NCS) with N-substituted (dimethyl-, diethyl-, piperidine-) N’-pentamethylenesulfenamides (correspondingly L₁—L₃) were investigated. By means of conductivity measurements and elementary analysis the composition of their inner sphere was set — [Zn(L)X₂]. It was determined that molecules of ligands are coordinated to metal atoms trough the thionic sulfur atom and the sulfenamide nitrogen atom with formation of five-member cycles. 2012-01-01T00:00:00Z