<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rdf:RDF xmlns="http://purl.org/rss/1.0/" xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<channel rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187297">
<title>Украинский химический журнал, 2011, № 11</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187297</link>
<description/>
<items>
<rdf:Seq>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187477"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187476"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187475"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187474"/>
</rdf:Seq>
</items>
<dc:date>2026-04-07T09:51:31Z</dc:date>
</channel>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187477">
<title>VI Український з’їзд з електрохімії</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187477</link>
<description>VI Український з’їзд з електрохімії
Глущак, Т.С.
19—23 вересня 2011 року в Дніпропетровську відбувся VI Український з'їзд з електрохімії. Організатори з'їзду— наукова рада НАН України з проблеми "Електрохімія", Український державний хіміко-технологічний університет, Дніпропетровський національний університет їм. О.Гончара. Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України. У роботі з’їзду приймали участь більше 160 делегатів. що представляли майже всі регіони України, а також вчені з Росії, Польщі, Білорусії, Молдови, Чілі та Ізраїлю. Було зроблено 107 усних доповідей (з них 22 ключові) та біля 60 стендових.
</description>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187476">
<title>Синтез та деякi перетворення 2-амiно-4-хлоро-1Н-5-формiлiмiдазолiв</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187476</link>
<description>Синтез та деякi перетворення 2-амiно-4-хлоро-1Н-5-формiлiмiдазолiв
Чорноус, В.О.; Грозав, А.М.; Вовк, М.В.
Відновленням 2-азидо-4-хлоро-1Н-5-формілімідазолів дихлоридом олова синтезовані 2-аміно-4-хлоро-1Н-5-формілімідазоли, які були використані для отримання відповідних N-(2-імідазоліл)-N’-арилсечовин та N-(5-імідазоліл)метиленамінів.; Восстановлением 2-азидо-4-хлор-1Н-5-формилимидазолов дихлоридом олова синтезированы 2-амино-4-хлор-1Н-5-формилимидазолы, которые были использованы для получения соответствующих N-(2-имидазолил)-N’-арилмочевин и N-(5-имидазолил)метиленаминов.; 2-Amino-4-chloro-1H-5-formylimidazoles have been synthesized by reduction of 2-azido-4-chloro-1H-5-formylimidazoles with tin dichloride. The compounds obtained were used for the synthesis of the corresponding N-(2-imidazolyl)-N’-arylureas and N-(5-imidazolyl) methyleneamines.
</description>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187475">
<title>Реакции 1,2,3,4,5,6,7,8-октагидроакридин-4-карбонитрила</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187475</link>
<description>Реакции 1,2,3,4,5,6,7,8-октагидроакридин-4-карбонитрила
Марков, В.И.; Фарат, О.К.; Великая, Е.В.; Варениченко, С.А.
Изучены химические свойства 1,2,3,4,5,6,7,8-октагидроакридин-4-карбонитрила (III), на основе которого синтезированы новые соединения из класса гидрированных акридинов, представляющие интерес как потенциально физиологически активные вещества.; Вивчено хімічні властивості 1,2,3,4,5,6, 7,8-октагідроакридин-4-карбонітрилу (III), на основі якого синтезовані нові сполуки з класу гідрованих акридинів, що викликають інтерес як потенціально фізиологічнo активні речовини.; Chemical properties of 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine-4-carbonitrile have been studied. On the basis of 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine-4-carbonitrile new compounds — derivatives of hydrogenated acridines have been synthesized as potential biologically active compounds.
</description>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187474">
<title>Пиразолсодержащие координационные соединения меди (II) как прекурсоры электрокатализаторов восстановления кислорода</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187474</link>
<description>Пиразолсодержащие координационные соединения меди (II) как прекурсоры электрокатализаторов восстановления кислорода
Пирский, Ю.К.; Давиденко, Ю.М.; Ткаченко, А.В.; Павленко, В.А.; Фрицкий, И.О.
Синтезированы электрокатализаторы восстановления молекулярного кислорода на основе полиядерных пиразолсодержащих координационных соединений меди (ІІ) с различным содержанием меди в комплексе. Установлено, что во время высокотемпературного синтеза на углеродном носителе в инертной атмосфере в таких комплексах происходит восстановление меди. Активность полученных электрокатализаторов в реакции восстановления кислорода незначительно выше по сравнению с таковой чистого углеродного носителя.; Синтезовано електрокаталізатори відновлення молекулярного кисню на основі багатоядерних піразолвмісних координаційних сполук міді з різним вмістом міді в комплексі. Встановлено, що під час високотемпературного синтезу мідь у таких комплексах на вуглецевому носії в інертній атмосфері відновлюється. Активність одержаних електрокаталізаторів має незначне збільшення щодо вуглецевого носія.; The electrocatalysts of molecular oxygen reduction based on polynuclear pyrazol-containing coordination compounds of copper with a different copper content of complex have been synthesized. It has been found that during high temperature synthesis, copper is reduced in such complexes on a carbon support in an inert atmosphere. Activity of electrocatalysts is somewhat higher in relation to a carbon support.
</description>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</rdf:RDF>
