http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187294 2026-04-16T12:50:21Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187400 Сучасна неорганічна хімія в Україні (за матеріалами XVIII Української конференції з неорганічної хімії) Коваль, Л. XVIII Українська конференція з неорганічної хімії за участю закордонних учених була проведена в рамках Міжнародного року хімії і мала на меті ознайомлення наукової, студентської аудиторії та громадськості з хімічними досягненнями неорганічної хімії та розповсюдження їх за межами країни. 2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187399 Влияние химической природы компонентов на процесс формирования in situ бинарных смесей линейных несовместимых полимеров Игнатова, Т.Д.; Косянчук, Л.Ф.; Антоненко, О.И.; Тодосийчук, Т.Т. Для формирующихся in situ смесей полиметилметакрилата (ПММА) с полиуретанами (ПУ) разной химической природы определены время достижения максимальной скорости полимеризации метилметакрилата и степень конверсии компонентов при этой скорости, а также степень конверсии компонентов и доля образовавшихся полимеров в момент начала фазового разделения для смесей ПММА/ПУ и полистирол/ПУ. Показано, что значения определяемых параметров зависят от химической природы компонентов и их термодинамической совместимости в реакционной системе.; Для сумішей поліметилметакрилату (ПММА) з поліуретанами (ПУ) різної хімічної природи, які формуються in situ, визначено час досягнення максимальної швидкості полімеризації метилметакрилату і ступінь конверсії компонентів при цій швидкості, а також ступінь конверсії компонентів і частку утворених полімерів у момент початку фазового розділення для сумішей ПММА/ПУ і полістирол/ПУ. Показано, що значення цих параметрів залежать від хімічної природи компонентів та їх термодинамічної сумісності в реакційних сумішах.; The time of reaching of maxima reaction rate of methyl methacrylate polymerization and the conversion degree of components at this rate were determined for the mixtures of poly(methyl methacrylate) (PMMA) and polyurethanes (PU) with different chemical nature forming in situ. The conversion degree of components and fraction of formed polymers at the moment of the phase separation onset for the mixtures of PMMA/PU and polystyrene/PU were determined too. It was shown that the values of these parameters depend on chemical nature of components and their thermodynamic compatibility in the reaction mixtures. 2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187398 Литийпроводящие органо-неорганические полимерные электролиты на основе уретанмочевинных алкоксисилильных прекурсоров Стрюцкий, А.В.; Лысенков, Э.А.; Золотарев, А.Р.; Гуменная, М.А.; Вортман, М.Я.; Клименко, Н.С.; Рудаков, В.М.; Шевченко, В.В. Получен органо-неорганический полимерный литийпроводящий электролит совместной конденсацией уретанмочевинных мономерного, содержащего литийсульфоновую группу в своем составе, и оксиэтиленсодержащего олигомерного алкоксисилильных прекурсоров. Данный композит характеризуется уровнем проводимости 1.5×10⁻⁶ См/см при 20 °С и 5.2×10⁻⁵ См/см при 100 °С. Дополнительное введениe соли LiClO₄ приводит к повышению уровня проводимости электролита в 3—3.5 раза. Температурная зависимость проводимостей описывается уравнением Вогеля–Таммана–Фальчера, связывающего механизм ионного переноса с сегментальной подвижностью олигоэфиpных цепей.; Отримано органо-неорганічний полімерний літійпровідний електроліт сумісною конденсацією уретансечовинного полімерного, який містить літійсульфонову групу в своєму складі, та оксиетиленвмісного олігомерного алкоксисилільних прекурсорів. Даний композит характеризується рівнем провідності 1.5×10⁻⁶ См/см при 20 °С и 5.2×10⁻⁵ См/см при 100 °С. Додаткове введення солі LiClO₄ приводить до збільшення рівня провідності електроліту в 3—3.5 раза. Температурна залежність провідностей описується рівнянням Вогеля–Таммана–Фальчера, що зв’язує механізм іонного переносу з сегментальною рухливістю олігоефірних ланцюгів.; Organic-inorganic polymeric lithiumconducting electrolyte is obtained by joint condensation of urethaneurea alkoxysilane monomeric precursor comprising lithium sulfonic group and alkoxysilane oxyethylene containing oligomeric precursor. Those electrolyte is characterized by conductivity level of 1.5×10⁻⁶ S/cm at 20 °С and 5.2×10⁻⁵ S/cm at 100 °С. The addition of LiClO₄ salt to that one causes increment of conductivity level by the factor of 3—3.5. The temperature dependence of conductivity is expressed by Vogel–Tammann–Fulcher equation which links proton transfer mechanism with segmental motion of oligoether chains. 2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187364 Хіміко-аналітичні властивості похідних хромотропової кислоти, іммобілізованих на аніоніті АВ-17x8 та використання їх в аналізі харчових об’єктів Костенко, Є.Є. Досліджено адсорбційні властивості аніоніту АВ-17x8, що модифікований похідними хромотропової кислоти і ЕХЧ, по відношенню до іонів Cu(II), Pb(II), Zn(II), Hg(II), Fe(III), Sn(IV), Zr(IV) і Ti(IV). Встановлено, що адсорбція іонів металів відбувається за рахунок утворення комплексних сполук складу 1:1 з іммобілізованими лігандами, що дає можливість порівняти їх з такими ж комплексами у розчині. Стійкість комплексів, утворених у твердій фазі, нижча, ніж у розчині, що пояснюється більшими енергетичними витратами на комплексоутворення у фазі сорбенту. На основі отриманих даних розроблено нові методики твердофазного спектрофотометричного визначення металів, які не потребують десорбції аналіту, що дозволяє досягати високих коефіцієнтів розподілу (до 1×10⁵ дм³/г) і концентрування (близько 30).; Установлены условия иммобилизации азокрасителей — производных хромотроповой кислоты и ЭХЧ на поверхности анионита АВ-17x8. Изучено взаимодействие Cu(II), Pb(II), Zn(II), Hg(II), Fe(III), Sn(IV), Zr(IV), Ti(IV) с полученными твердофазными реагентами. Определены оптимальные условия реакций, количественные характеристики состава и прочности образующихся на поверхности комплексов, показатели эффективности анионообменников с иммобилизованными азокрасителями. Разработан ряд новых твердофазно-спектрофотометрических методик для определения ионов металлов в пищевых объектах на уровне 0.1—0.5 ПДК.; The conditions of the immobilization azodyes — derivatives of chromotropic acid and EChB at the surface anionite АВ-17x8 were found. The interaction of Cu(II), Pb(II), Zn(II), Hg(II), Fe(III), Sn(IV), Zr(IV), Ti(IV) with the surface reagents was studied. The optimum conditions of the reactions, quantitative characteristics of the composition and the surface compounds stability; the effective dates of the modified sorbents have been obtained. A new solid-phase spectrophotometric procedures was developed for determination of the metal iones in the different objects at 0.1—0.5 MAC 2011-01-01T00:00:00Z