http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185814 2026-04-15T08:03:02Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/186117 Використання реакції азосполучення для визначення індолу методом високоефективної рідинної хроматографії Мага, І.М. Методами спектрофотометрії, високоефективної рідинної хроматографії показано, що індол з діазотованим 4-нітрофенілдіазонієм утворює азобарвник, максимальний вихід якого спостерігається при рН 4.3—5.8 за 20-кратного надлишку реагента. Реакцію отримання азопохідного проведено в 30 %-му водно-етанольному розчині на протязі 20 хв. Методами ІЧ-спектроскопії, спектрофотометрії встановлено структуру сполуки та визначено її хроматографічні, оптичні та фізико-хімічні характеристики. Індол із взірців проб екстрагували сумішшю розчинників гексан : 2-пропанол = 98:2 об. Лінійний діапазон залежності площі піку від коцентрації індолу спостерігається в межах 20—500 мкг/дм³. Розроблено методику визначення індолу у вигляді азобарвника методом високоефективної рідинної хроматографії.; Методами спектрофотометрии, высокоэффективной жидкостной хроматографии показано, что индол с диазотированным 4-нитрофенилдиазонием образует азокраситель, максимальный выход которого наблюдается при рН 4.3 —5.8, при 20-кратном избытке реагента. Реакция получения азопроизводного проведена в 30 %-м водно-этанольном растворе на протяжении 20 мин. Методами ИК-спектроскопии, спектрофотометрии установлена структура соединения и определены его хроматографические, оптические и физико-химические характеристики. Индол из образцов проб экстрагировали смесью растворителей гексан : 2-пропанол = 98:2 об. Линейный диапазон зависимости площади пика от концентрации индола соблюдается в пределах 20—500 мкг/дм³. Разработана методика определения индола в виде азокрасителя методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.; The azo dye production in reaction of indole with 4-nitrophenoldiazonium was demonstrated by the methods of spectrophotometry and high performance liquid chromatography (HPLC) with maximum yield of dye at pH 4.3—5.8 at 20-fold excess of the 4-nitrophenildiazonium reagent. The reaction was carried out in 30 % water-ethanol mixture within 20 min. The structure of the compound was studied by the method of IR spectrometry. Its main physical and chemical characteristics and chromatographic behavior were estimated. The indole from the samples was extracted in hexane: 2-propanol (98:2, v/v). The linearity between peak areas and the concentrations of indole was observed in range 20—500 g/dm³. As a result of this study, the method for the indole as azo dye determination by HPLC was developed. 2010-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/186116 Аналітичні схеми мікрохвильового розкладу гірських порід і мінералів та визначення в них мікроелементів методом масспектрометрії з індукційно зв’язаною плазмою Самчук, А.І.; Пономаренко, О.М.; Антоненко, О.Г. Представлено аналітичні схеми розкладання гірських порід та мінералів з використанням мікрохвильової системи ЕТNОS-1, що дозволяють значно зменшити тривалість та працемісткість пробопідготовки. Наведено результати визначення мікромелементів з використанням мас-спектрометрії з індукційно зв’язаною плазмою (ІСР-МS) без попереднього концентрування.; Приведены аналитические схемы разложения горных пород и минералов с применением микроволновой системы ETHOS-1 для последующего определения микроэлементов методом ICP-MS-спектрометрии. Разработанные методики отличаются высокой эффективностью и позволяют значительно уменьшить время и трудоемкость пробоподготовки в сравнении с классическими схемами.; Analytical schemes for decomposition of rocks and minerals appylying microwave system ETHOS-1 for the following determination of microelements using ICP-MS spectrometry are represented. The methods developed are nighly effective and time-saving in comparison with classical schemes. 2010-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/186115 Дослідження взаємодії органічних катіонів тетрациклінового ряду та гетерополіаніонів структури Кеггіна з використанням математичних методів нелінійної динаміки в електрохімічних методах аналізу Болотін, О.В.; Толстенко, Ю.В.; Нечипорук, В.В.; Ткач, В.І. Вивчено взаємодію органічних катіонів антибіотиків тетрациклінового ряду з гетерополіаніонами структури Кеггіна. Для дослідження складу асоціатів, які утворюються, співвідношення реагуючих компонентів, а також для встановлення значень йонних добутків асоціатів використано метод амперометричного титрування з індикацією точки еквівалентності за силою дифузійного струму електровідновлення гетерополіаніона структури Кеггіна. Запропоновано математичну модель електроаналітичних реакцій, що базується на двох змінних — поверхневій концентрації ГХ адсорбованої речовини Х (Х = (Kat)₃PMo₁₂O₄₀) та об’ємній концентрації С₀ даної речовини біля поверхні електрода. Методами лінійної теорії стійкості та біфуркаційного аналізу показано, що при певних умовах виникають множинні стаціонарні стани та періодичні розв’язки, з чим пов’язана невідтворюваність експериментальних результатів.; Изучено взаимодействие органических катионов антибиотиков тетрациклинового ряда з гетерополианионами структуры Кеггина. Для исследования состава образующихся ассоциатов, соотношения реагирующих компонентов, а также для установления значений ионных произведений ассоциатов был использован метод амперометрического титрования с индикацией точки эквивалентности по силе диффузионного тока электровосстановления гетерополианиона структуры Кеггина. Предложена математическая модель электроаналитических реакций, которая базируется на двух переменных — поверхностной концентрации ГХ адсорбированного вещества Х (Х = (Kat)₃PMo₁₂O₄₀) и объемной концентрации С₀ данного вещества у поверхности электрода. Методами линейной теории устойчивости и бифуркационного анализа показано, что при определенных условиях возникают множественные стационарные состояния и периодические решения.; Interaction beetween organic kations of tetracycline antibiotics and heteropolyanions of Keggin’s structure was investigated. For research of composition of associates which are formed, parities of reacting components, and also for an establishment of values of ionic products of associates have been used a method of amperometric titrations with indication of equivalence point on force of a diffusive current of electroreduction of Keggin’s structure heteropolyanion. The mathematical model of electroanalytical responses is offered, which is based on two variable — superficial concentration ГХ of adsorbed substance Х (Х = (Kat)₃PMo₁₂O₄₀) and volumetric concentration C₀ of this substance near to the electrode surface. It was shown by methods of the linear theory of stability and the bifurcation analysis that multiple stationary conditions and periodic solutions arise under certain conditions. 2010-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/186114 Электрохимический синтез нанокомпозитных материалов для сенсоров на основе электроактивных полимеров Байрачный, Б.И.; Ляшок, Л.В.; Афонина, И.А.; Черановский, В.О.; Орехова, Т.В. Представлены результаты исследования процесса иммобилизации палладия в полимерную матрицу. Установлен механизм и кинетические характеристики полимерной матрицы диспергирующей частицы палладия. Для адекватного описания работы ПАн—Pd-системы в качестве индикаторного электрода водородного сенсора и прогнозирования его рабочих характеристик было рассчитано удельное содержание частичек палладия в пористой матрице, причем его дисперсность определялась характеристиками формируемой матрицы.; Досліджено стадії направленого синтезу електропровідного полімеру поліаніліну при сумісному осадженні нанорозмірних часток паладію. Для адекватного опису роботи ПАн—Pd-системи в якості індикаторного електрода водневого сенсора та прогнозування його робочих характеристик було розраховано питомий вміст частинок паладію в пористій матриці, причому його дисперсність визначається параметрами матриці, яка формується. Запропоновано модель розподілу наночасток паладію в полімерній матриці, яка дозволяє створювати системи з керованими заздалегідь заданими характеристиками.; The steps of the directed synthesis of conducting polymers of polyaniline with co-precipitation of palladium nanoparticles were investigated. For an adequate description of the PAN—Pd-system as the indicator electrode of the hydrogen sensor and prediction of its performance the specific content of palladium particles in a porous matrix has been calculated. The palladium dispersion was determined by the characteristics of the formed matrix. We proposed the model of the distribution of palladium nanoparticles in polymeric matrix, which permits us to design the systems with mediated specified characteristics. 2010-01-01T00:00:00Z