http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185808 2026-04-24T00:33:28Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185961 Сорбционно-атомно-эмиcсионное определение металлов при использовании трилона Б, фиксированного на силикагеле, модифицированном полиаминами Лещенко, В.Н.; Андрианова, Е.Б.; Грицкив, А.Я. Синтезирован супрамолекулярный сорбент с функциональными этилендиаминтетраацетатными группами, определены оптимальные условия его получения. Изучены его сорбционные свойства по отношению к ионам меди (II), никеля (II), цинка (II), свинца (II), кадмия (II) и кобальта (II), установлены условия группового концентрирования и последующей десорбции переходных металлов. Разработана методика их сорбционно-атомно-эмиссионного определения в природных и питьевых водах.; Синтезовано супрамолекулярний сорбент із функціональними етилендіамінтетраацетатними групами, визначено оптимальні умови його одержання. Вивчено його сорбційні властивості стосовно йонів міді (II), нікелю (II), цинку (II), свинцю (II), кадмію (II) та кобальту (II), встановлено умови групового концентрування і наступної десорбції перехідних металів. Розроблено методику їхнього сорбційно-атомно-емісійного визначення в природних і питних водах.; Supramolecular sorbent with functional groups of ethylendiaminetetraacetate was synthesized. Optimal conditions for synthesis were determined. Sorption properties for copper (II), nickel (II), zinc (II), lead (II), cadmium (I) and cobalt (II) were studied. Conditions of group concentration and the following desorbtion of transition metals were established. The method of their sorption-atomic-emission determination in natural and sweat waters was developed. 2010-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185960 Спектрофотометрическое определение аскорбиновой кислоты с помощью P₂Mo₁₈O₆₂⁶⁻ Петрушина, Г.А.; Цыганок, Л.П.; Вишникин, А.Б. Исследована реакция между аскорбиновой кислотой (АК) и 18-молибдо-2-фосфорным гетерополианионом (18-МФК). В недостатке АК 18-МФК восстанавливается практически мгновенно с образованием двухэлектронной гетерополисини (ГПС). Депротонированная форма P₂Mo₁₈O₆₂⁶⁻ образуется полностью и устойчива в области рН 3.75—4.75. В спектре этой ГПС имеется максимум при 790 нм, а молярный коэффициент равняется 1.17×10⁴ моль⁻¹×л×см⁻¹. В избытке аскорбиновой кислоты образуется четырехэлектронная ГПС. Она имеет максимум поглощения при 680 нм и молярный коэффициент 2.16×10⁴ моль⁻¹×л×см⁻¹. Разработана простая, экспрессная и точная методика спектрофотометрического определения АК в фармацевтических препаратах, соках и напитках. Градуировочный график линеен в интервале 10–6—10⁻⁵ моль/л при использовании кюветы 5 см и 10⁻⁵—10⁻⁴ моль/л — для кюветы 0.5 см. Предел обнаружения составил 2.4×10⁻⁷ моль/л.; Досліджено електохімічне відновлення 18-молібдо-2-фосфатного гетерополіаніона аскорбіновою кислотою. В залежності від співвідношення концентрацій реагенту та відновника утворюється двохелектронна (надлишок реагенту, lmax = 790 нм, e = 1.17×10⁴ моль⁻¹×л×см⁻¹) та чотирьохелектронна (надлишок аскорбінової кислоти, lmax = 680 нм, e = 2.16×10⁴ моль⁻¹×л×см⁻¹) гетерополісині. Розроблено просту, експресну та селективну методику спектрофотометричного визначення АК у фармацевтичних препаратах, соках та напоях. Межа визначення склала 2.4×10⁻⁷ моль/л.; Electrochemical reduction of the 18-molybdo-2-phosphate heteropolyanion and reduction by ascorbic acid is investigated. Depending on a ratio of concentration of a reagent and a reducer there are formed 2-e heteropolyblue (in the excess of the reagent, lmax = 90 nm, e = 1.17×10⁴ mol⁻¹×l×cm⁻¹) and 4-e heteropolyblue (in the excess of the ascorbic acid, lmax = 680 nm, е =2.16×10⁴ mol⁻¹×l×cm⁻¹). A simple and rapid spectrophotometric method for the precise and accurate spectrophotometric determination of ascorbic acid in pharmaceutical formulations, juices and beverages is developed. The detection limit of the method is of 2×10⁻⁷ mol×L⁻¹. 2010-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185959 Електрохімічна поведінка золота в розплавленІй суміші CO(NH₂)₂—NH₄Cl Кочетова, С.А.; Савчук, А.В.; Буряк, М.І.; Туманова, Н.Х. Досліджено електрохімічну поведінку золота в низькотемпературній йон-органічній евтектичній розплавленій суміші карбамід—NH₄Cl. У даному розплаві золото анодно розчинюється без пасиваційних обмежень, при цьому відбувається утворення хлоридних комплексів Au(ІІІ), які є електроактивними та відновлюються на катоді у дві стадії до металу. З карбамід-хлоридного розплаву було осаджено гальванічне покриття золотом, дрібнокристалічне, добре зчеплене з основою, товщиною 3—4 мкм, з розміром окремих часток 50—100 нм.; Исследовано электрохимическое поведение золота в низкотемпературной ион-органической эвтектической расплавленной смеси карбамид—NH₄Cl. В исследуемом расплаве золото анодно растворяется без пассивационных ограничений, при этом образуются хлоридные комплексы Au(ІІІ), которые электроактивны и восстанавливаются на катоде в две стадии до металла. Из карбамид-хлоридного расплава было осаждено гальваническое покрытие золотом, мелкокристаллическое, хорошо сцепленное с подложкой, толщиной 3—4 мкм, с размером отдельных частиц 50—100 нм.; The electrochemical behaviour of gold in low-temperature ion-organic carbamide-chloride eutectic melt is investigated. It is shown, that the gold electrode is anodic dissolved in carbamide—NH₄Cl melt, electrochemical dissolution of metal occurs without passivation difficulties. It is proved, that complex ions Ag(III) are reduced on the cathode up to metal in two stages. The gold is obtained in the form of a galvanic deposit thickness up to 3—4 microns with dimension of particles from 50 up to 100 nanometers at electrolysis a carbamide-chloride melt. 2010-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185958 Составляющие энергии активации электрохимического восстановления палладия (II) из иминодиацетатного электролита Кублановский, В.С.; Никитенко, В.Н.; Руденко, К.П. Определены кинетические параметры — токи обмена, кажущиеся коэффициенты переноса электрона, равновесная энергия активации Wo и энергия активации диффузии Wd электровосстановления бис-иминодиацетатных комплексов палладия (II) из электролита, содержащего избыток свободного лиганда. Оценена величина энергии активации перехода Wt. Показано, что скорость электродного процесса лимитируется диффузией восстанавливающихся ионов к поверхности электрода и реакцией перехода.; Визначено кінетичні параметри: струми обміну, уявні коефіцієнти переносу електрона, рівноважну енергію активації Wo та енергію активації дифузії Wd електровідновлення біс-імінодіацетатних комплексів паладію (II) з електроліту, що містить надлишок вільного ліганду. Оцінено величину енергії активації переходу Wt. Показано, що швидкість електродного процесу лімітується дифузією йонів, що відновлюються, до поверхні електрода та реакцією переходу.; The kinetic parameters, diffusion activation energy Wd and activation energy Wo of electroreduction of bis-iminodiacetate complexes of palladium (II) from electrolyte containing excess free ligand have been determined. The transfer reaction activation energy value Wt has been estimated. It has been found that the rate of electrode process is controlled by the diffusion of reduced ions to the electrode surface and by transfer reaction. 2010-01-01T00:00:00Z