<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rdf:RDF xmlns="http://purl.org/rss/1.0/" xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<channel rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185805">
<title>Украинский химический журнал, 2010, № 01</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185805</link>
<description/>
<items>
<rdf:Seq>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185923"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185922"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185921"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185920"/>
</rdf:Seq>
</items>
<dc:date>2026-04-24T01:55:31Z</dc:date>
</channel>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185923">
<title>Формирование поликомплексов между (со)полимерами акриловой кислоты и диметиламиноэтиленметакрилата</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185923</link>
<description>Формирование поликомплексов между (со)полимерами акриловой кислоты и диметиламиноэтиленметакрилата
Кисленко, В.Н.; Олийнык, Л.П.; Курта, О.С.; Подоба, Ю.Б.
Исследован процесс формирования поликомплексов между солями полиакриловой кислоты или ее сополимеров с бутилакрилатом и хлоридом полидиметиламиноэтиленметакрилата или его сополимера с бутилакрилатом в воде при низких концентрациях полимеров. Показано, что на первой стадии протекает ионный обмен подвижных ионов с образованием межмолекулярных связей на поверхности глобул макромолекул, а на второй — гидролиз менее активных функциональных групп внутри макромолекул, диффузия подвижных ионов из глобул макромолекул во внешнюю среду, реконформация макромолекул с формированием дополнительных межмолекулярных и внутримолекулярных связей менее активных функциональных групп в глобуле макромолекулы.; Досліджено процес формування полікомплексів між солями поліакрилової кислоти чи її кополімерів з бутилакрилатом та хлоридом полідиметиламіноетиленметакрилатом у воді при низьких концентраціях полімерів. Показано, що на першій стадії протікає йонний обмін з утворенням міжмолекулярних зв’язків на поверхні глобул макромолекул, а на другій стадії — гідроліз менш активних функціональних груп у макромолекулі, дифузія рухливих йонів з глобул макромолекул у зовнішнє середовище, реконформація макромолекул з формуванням додаткових міжмолекулярних та внутрішньомолекулярних зв’язків менш активних функціональних груп у глобулі макромолекули.; Process of polycomplex formation between salts of polyacrylic acid or its copolymers with butylacrylate and poly(dimethyl amine ethylene methacrylate) chloride or its copolymer with butyl acrylate in water at low polymer concentrations was investigated. It was shown that mobil ion exchange with firmation of intermolecular bond formation at the surface of macromolecule globules proceeds at the first stage and hydrolyzis of low active functional groups in macromolecules/ diffusion of mobil ions from macromolecule globule into medium, reconformation of macromolecules with formation of addition intermolecular and inner molecular bonds of low active functional groups in macromolecule globule takes place at the second stage.
</description>
<dc:date>2010-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185922">
<title>Особливості синтезу молекулярно-імпринтованих полімерів</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185922</link>
<description>Особливості синтезу молекулярно-імпринтованих полімерів
Бойко, В.В.; Кобилінський, С.М.; Рябов, С.В.; Керча, Ю.Ю.
Зроблено огляд науково-технічної літератури, що спрямований на визначення принципів та особливостей синтезу різних типів молекулярно-імпринтованих полімерів (МІП). Детально висвітлено умови одержання МІП при полімеризації в масі і наведено приклади синтезу МІП іншими способами — суспензійною, дисперсійною, преципітаційною полімеризацією тощо.; Проведен обзор научно-технической литературы, направленный на определение принципов и особенностей синтеза различных типов молекулярноимпринтированных полимеров (МИП). Детально проанализированы условия получения МИП при полимеризации в массе и приведены примеры синтеза МИП другими способами — суспензионной, дисперсионной, преципитационной полимеризацией.; The review presented is dealing with defining of principles and synthesis peculiarities of a different types of molecularly imprinted polymers (MIPs). The main accent is placed on the preparing MIPs, involving bulk polymerization alongside with suspension, dispersion and precipitation polymerization as well.
</description>
<dc:date>2010-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185921">
<title>Властивостi похiдних 4,5-дигiдроiмiдазо[1,2-a] [1,10]фенантролiну</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185921</link>
<description>Властивостi похiдних 4,5-дигiдроiмiдазо[1,2-a] [1,10]фенантролiну
Назаренко, К.Г.; Швиденко, Т.І.; Швиденко, К.В.
Досліджено взаємодію похідних 4,5-дигідроімідазо[1,2-a][1,10]фенантроліну з рядом електрофільних агентів. Показано, що в залежності від природи реагента електрофільна атака може відбуватися по положенню 1-С гетероциклічної системи або по пара-положенню фенільного замісника при 2-С.; Исследовано взаимодействие производных 4,5-дигидроимидазо[1,2-a][1,10]фенантролина с рядом электрофильных агентов. Показано, что в зависимости от природы реагента электрофильная атака может происходить по положению 1-С гетероциклической системы или по пара-положению фенильного заместителя при 2-С.; The interaction of 4,5-dihydro-3,11,11c-triaza-cyclopenta[c]phenanthrene derivatives with variety of electrophiles was investigated. It was shown that electrophilic attack can occur either on 1-C of heterocyclic system or on p-position of phenylic substitutent about 2-C depending on reagent nature.
</description>
<dc:date>2010-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185920">
<title>Синтез функцiональних похiдних пiримiдо[6,1-c][1,4]-бензоксазину</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185920</link>
<description>Синтез функцiональних похiдних пiримiдо[6,1-c][1,4]-бензоксазину
Кушнiр, О.В.; Вовк, М.В.
Розроблено метод синтезу алкілових естерів 3-арил-1,5-діоксо-1,2,3,5-тетрагідропіримідо[6,1-с][1,4]бензоксазин4-карбонової кислоти, який базується на циклоконденсації 1-хлоробензилізоціанатів з алкіловими естерами (2-оксо-4Н-бензо[6,1-с]оксазиніліден)оцтової кислоти.; Разработан метод синтеза функциональных производных пиримидо[6,1-c][1,4]бензоксазина, основанный на циклоконденсации 1-хлорбензилизоцианатов с алкиловыми эфирами (2-оксо-4Н-бензо[1,4]-оксазинилиден)уксусной кислоты.; The method of the synthesis of pyrimido[6,1-c][1,4]benzoxazine functionalized derivatives based on cyclocondensation of 1-chlorobenzylisocyanates with (2-oxo-4H-benzo[1,4]-oxazinyliden)acetic acid alkyl esters has been developed.
</description>
<dc:date>2010-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</rdf:RDF>
