http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185608 2026-04-23T07:42:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185722 70-річчя академіка НАН України А.Ф. Попова 14 березня виповнилося 70 років відомому вченому в галузі фізико-органічної хімії і вуглехімії, доктору хімічних наук, професору, академіку Національної академії наук України Анатолію Федоровичу Попову. 2007-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185721 Синтез 1-алкил-3-алкиламино-1H-пиррол-2,5-дионов Чепышев, С.В.; Черный, И.В.; Янова, К.В.; Просяник, А.В. Установлено, что при взаимодействии диалкиловых эфиров аминофумаровой кислоты с первичными алифатическими аминами в водном метаноле преимущественно образуются 1-алкил-3-алкиламино-1H-пиррол2,5-дионы, выход которых уменьшается при переходе от первичного алкила к третичному. Проведение реакции в неполярных апротонных растворителях или абсолютированном метаноле приводит исключительно к амидам Z-2-амино-3-алкоксикарбонилакриловой кислоты.; Встановлено, що при взаємодії діалкілових естерів амінофумарової кислоти з первинними аліфатичними амінами у водному метанолі переважно утворюються 1-алкіл-3-алкіламіно-1H-піррол-2,5-діони, вихід яких зменшується при переході від первинного алкілу до третинного. Проведення реакції в неполярних апротонних розчинниках або абсолютованому метанолі приводить виключно до амідів Z-2-аміно-3-алкоксикарбонілакрилової кислоти.; It has been found that interaction between aminofumaric acid dialkyl esters and primary aliphatic amines in aqueous methanol medium results in preferred formation of 1-alkyl-3-alkylamino-1H-pyrrole-2,5-diones which yield decreases when transfer from the primary alkyl to the tertiary one. Carrying out of the reaction in the non-polar aprotic solvents or absolute methanol medium affords exclusively Z-2-amino-3-alkoxycarbonylacrylic acid amides. 2007-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185720 Внутрішньомолекулярна і міжмолекулярна автоконденсації 3-оксо-3-R¹-N-R²-пропантіоамідів Брицун, В.М.; Борисевич, А.М.; Лозинський, М.О. 3-Оксо-3-R¹-N-R²-пропантіоаміди, в залежності від їх структури і температурних умов, у кислому середовищі самоконденсуються з утворенням 4-метил-6(7)-R-1,2-дигідрохінолін-2-тіонів, ди(4-метил-7-R-2-хіноліл)дисульфідів і 1-алкіл-5-(N-алкіламінотіокарбоніл)-4,6-діарил-1,2-дигідропіридин-2-тіонів.; 3-Оксо-3-R¹-N-R²-пропантиоамиды в зависимости от их структуры и температурных условий в кислой среде самоконденсируются с образованием 4-метил-6(7)-R-1,2-дигидрохинолин-2-тионов, ди(4-метил-7-R-2-хинолил)дисульфидов и 1-алкил-5-(N-алкиламинотиокарбонил)-4,6-диарил-1,2-дигидропиридин-2-тионов.; 3-Oxо-3-R¹-N-R²-propanthioamides undergo autocondensation in acid medium with formation of 4-methyl-6(7)-R-1,2-dihydroquinolin-2-thiones, di(4-methyl-7-R-2-qiunolyl)disulfides and 1-alkyl-5-(N-alkylaminothiocarbonyl)-4,6-diaryl-1,2-dihydropyridin-2-thiones in dependence of their structure. 2007-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185719 Механизм аномального растворения сталей Джелали, В.В.; Нестеренко, С.В. Измерены вольт-амперные зависимости, частотные спектры импеданса, зависимости ReZ =f(E) и –ImZ = f(E) для межфазных границ стали 12Х18Н10Т в 4 М Н₂SO₄ при температуре 298 К и стали 10Х20Н9Г6, легированной х % иттрия в 1 М Н₂SO₄ при 298 и 333 К. Установлено, что в этих системах аномальное растворение стали при катодных потенциалах происходит по механизму, подобному механизму Кабанова–Бурштейн–Фрумкина. Представлено доказательство образования на его первой электрохимической стадии одновалентных ионов железа, соответствующих переходам Feads – е  Fe⁺ads. Показано, что активация этого механизма обусловлена восстановлением гидроксоний-ионов по параллельному маршруту на адатомах Feads по механизму Feads + H₃O+ → Fe⁺ads + H + H₂O. Анализ зависимостей ReZ =f(E) и –ImZ=f(E) позволил рассчитать стандартные токи обмена j0 на межфазных границах 12Х18Н10Т в 4 М Н₂SO₄ при 298 К и 10Х20Н9Г6 + + х% Y в 1 М Н₂SO₄ при температурах 298 и 333 К.; Вимірено вольт-амперні залежності для міжфазної межі 12Х18Н10Т—4 М Н₂SO₄ при 298 К і 10Х20Н9Г6 + х% Y—1 М Н₂SO₄ при 298 і 333 К при різному вмісті Y у поверхневому шарі електрода. У цих же системах визначено частотні спектри імпедансу та залежності ReZ =f(E) і –ImZ =f(E). Знайдено, що в цих системах аномальне розчинення сталі при катодних потенціалах відбувається за механізмом, подібним до механізму Кабанова–Бурштейн–Фрумкіна. Вперше експериментально встановлено присутність на його першій електрохімічній стадії одновалентних йонів заліза відповідно до переходу Feads/Fe⁺ads. Показано, що активація цього механізму обумовлена відновленням гідроксоній-йонів по паралельному маршруту на адатомах Feads по механізму Feads + H₃O+ → Fe⁺ads + H + H₂O. Аналіз залежностей ReZ =f(E) і –ImZ=f(E) дає можливість розрахувати стандартні токи обміну j0 міжфазних меж 12Х18Н10Т– 4 M Н₂SO₄ при 298 К і 10Х20Н9Г6 + х % Y—1 M Н₂SO₄ при 298 і 333 К.; Voltage-current characteristics have been measured for interphase boundary 12Х18Н10Т/Н₂SO₄—4 М at 298 K and 10Х20Н9Г6 + х % Y/Н₂SO₄–1 М at 298 and 333 K with different content of Y in the surface lay- er of electrode. For these systems, frequency spectra of impedance and dependences ReZ =f(E) и –ImZ=f(E) have been measured. It was ascertained that anomalous dissolution of steel in these systems at cathode potentials takes place by mechanism similar to one of Kabanov– Burshtein–Frumkin. For the first time, formation of onevalent ions which correspond to transition Feads/Fe⁺ads was experimentally determined at its first electrochemical stage. It was ascertained that activation of this mechanism is governed by reconstruction of hydroxonium ions at adatoms Feads in parallel path by mechanism Feads + H₃O+ → Fe⁺ads + H + H₂O. Analysis of dependences ReZ =f (E) and –ImZ=f(E) allowed to calculate standard exchange currents j0 on interphase boundaries 12Х18Н10Т/Н₂SO₄—4 М at 298 K and 10Х20Н9Г6 ++ х % Y/Н₂SO₄—1 М at 298 and 333 K. 2007-01-01T00:00:00Z