http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185604 2026-04-23T07:34:19Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185664 Заслуженому діячеві науки України Л.М. Ягупольському — 85 років 6 лютого виповнилося 85 років талановитому вченому, засновнику широко відомої у світі української наукової школи з хімії фтороорганічних сполук, доктору хімічних наук, професору, Заслуженому діячеві науки України Льву Мусійовичу Ягупольському. 2007-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185663 Межфазнокаталитическое присоединение тиофенолят-ионов к активированным эфирам арилпропиоловой кислоты Афонькин, А.А.; Шумейко, А.Е.; Кострикин, М.Л.; Разумова, Н.Г. В межфазных условиях изучена реакция присоединения тиофенолят-ионов к активированным эфирам арилпропиоловой кислоты. Показано, что в двухфазных системах в присутствии катализаторов межфазного переноса реакция протекает необратимо с образованием Z - и E-изомеров. В органическом растворителе, в том числе в "отделенной" органической фазе, процесс является равновесным. Найдены условия, влияющие на место протекания химического взаимодействия.; У трансфазних умовах досліджено реакцію приєднання тіофенолят-йонів до активованих ефірів арилпропіолової кислоти. Показано, що у двофазних системах у присутності каталізаторів трансфазного переносу реакція протікає незворотно з утворенням Z,E-ізомерів. В органічному розчиннику, в тому числі у "відокремленої" органічної фази, процес є рівноважним. Установлено фактори, які визначають місце протікання хімічної взаємодії.; Phase-transfer addition of thiophenolate ions to activated esters of propiolic acid has been studied. In two-phase systems with of phase-transfer catalysts added, the reaction was found to proceed irreversibly to give Z,E-isomers. In organic solvent, as with the separated organic phase, the process is equilibrium. The conditions responsible for the place where reaction proceeds have been ascertained. 2007-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185662 Реакция 3-(2-алкоксифенил)-циклопентенов с фенолом и его эфирами в присутствии BF₃H₃PO₄ Писаненко, Д.А.; Смирнов-Замков, Ю.И.; Сребродольский, Ю.И. Изучена реакция 3-(2-метокси- и этоксифенил)циклопентенов с фенолом, анизолом и фенетолом в присутствии BF₃H₃PO₄ при 60—85 °С в растворителе CCl₄. Установлено, что вместо ожидаемых 1,2- и 1,3-дизамещенных циклопентанов образуются 1,1-диарилциклопентаны, ионному гидрированию подвергается только 3-(2-метоксифенил)циклoпентен. При увеличении количества катализатора и повышении температуры наблюдается расщепление 1,1-диарилциклопентанов. Представлены схемы реакций, обсуждается влияние строения олефинов на соотношение продуктов реакций.; Вивчено реакцію 3-(2-метокси- і етоксифеніл)циклопентенів з фенолом, анізолом і фенетолом у присутності BF₃H₃PO₄ при 60—85 °С у розчиннику CCl₄. Встановлено, що замість очікуваних 1,2- та 1,3-дизаміщених циклопентанів утворюються 1,1-діарилциклопентани, йонного гідрування зазнає тільки 3-(2-метоксифеніл)циклопентен. При збільшенні кількості каталізатору та підвищенні температури спостерігається розщеплення 1,1-диарилциклопентанів. Наведено схеми реакцій і обговорюється вплив будови олефінів на співвідношення продуктів реакцій.; The reaction of 3-(2-methoxy- and ethoxyphenyl) cyclopentenes with phenol, anisole and phenetole in the presence BF₃H₃PO₄ at 60—85 °C in solvent CCl₄ was studied. It was found that instead of expected 1,2- and 1,3-disubstituted cyclopentanes 1,1-diarylcyclopentanes are formed, ionic hydrogenation of 3-(2-methoxyphenyl) cyclopentene is realized only. At raising of temperature and increasing amounts of catalyst decomposition of 1,1-diarylcyclopentanes is observed. The routes of reactions are presented and the influence of olefine structures on the ratio of reaction products is discussed. 2007-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185661 Галогенциклизация N-гетарил-N’-2-пропенилтиомочевин Орысык, В.В.; Зборовский, Ю.Л.; Станинец, В.И. Показано, что циклизация N-гетарил-N’-2-пропенилтиомочевин под действием брома или иода приводит к образованию N-гетарил-2-амино-4,5-дигидро-5-(галогенметил)-N-гетарилтиазолов. Изучено влияние природы растворителя, а также избытка циклизующего агента на протекание реакции.; Показано, що циклізація N-гетарил-N’-2-пропенілтіосечовин під дією брому або йоду приводить до утворення 2-аміно-4,5-дигідро-5-(галогенометил)-N-гетарилтіазолів. Вивчено вплив природи розчинника, а також надлишку циклізуючого агенту на перебіг реакції.; It was stated, that cyclization of Nhetaryl- N’-2-propenylthioureas under action of bromine or iodine gives a rise to 2-amino-4,5-dihydro-5-(halogenmethyl)-N-hetarylthiazoles. It was studied influence of cyclizating agent surplus on occur of the reaction. 2007-01-01T00:00:00Z