http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185073 2026-04-05T21:10:37Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185263 Памяти Нины Анатольевны Костроминой 27 июня 2006 года, ярко прожив свою жизнь, ушла от нас Нина Анатольевна Костромина, известный ученый-химик, доктор химических наук, профессор. 2006-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185262 Структурні особливості прищеплених кополімерів поліакриламіду до полівінілового спирту з різною довжиною щеплень у блочному стані Демченко, О.В.; Желтоножська, Т.Б.; Філіпченко, С.О.; Сиромятніков, В.Г. Представлені результати дослідження структурних переходів та термічної поведінки при термоокиснювальній деструкції прищеплених кополімерів поліакриламіду до полівінілового спирту з різною довжиною щеплень. Встановлено, що сумісність полімерних компонентів реалізується в певній області довжини щеплень, яка не перевищує деяке критичне значення при заданій їх густині. Показано, що природу топохімічних перетворень у даних сполуках під дією теплового поля визначають їх структурні особливості, пов’язані з перерозподілом водневих зв’язків у структурі кополімерів в залежності від довжини прищепленого ланцюга.; Представлены результаты исследования структурных переходов и термического поведения при термоокислительной деструкции привитых сополимеров полиакриламида к поливиниловому спирту с разной длиной прививок. Установлено, что совместимость полимерных компонентов реализуется в определенной области длины прививок, которая не превышает некоторое критическое значение при заданной их плотности. Показано, что природу топохимических преобразований в данных соединениях под действием теплового поля определяют их структурные особенности, связанные с перераспределением водородных связей в структуре сополимеров в зависимости от длины привитой цепи.; The results of investigations of structural transitions and thermal behavior during thermooxidative degradation of polyacrylamide-poly(vinyl alcohol) graft copolymers with different number of grafts are presented. It was ascertained that compatibility of polymer components is realized in certain range of the grafts length, which is not exceeding some critical value at their specified density. It was shown that the structural peculiarities, connected with the redistribution of hydrogen bonds in copolymer structure depending on the graft length are determined the nature of topochemical transformations in these compounds under thermal field action. 2006-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185261 Реокінетика та електропровідність процесу формування епоксидних композицій з Аl-, Р-вмісними блоками Шандрук, М.І.; Зінченко, О.В.; Мамуня, Є.П.; Давиденко, В.В.; Гладкий, Е.П.; Лебедєв Є.В. Взаємодією епоксидної смоли ЕД-20 з водним розчином кислого фосфату алюмінію (АФ) одержані епоксиалюмофосфатні композиції (ЕАФК), що містять А1-, Р-вмісні неорганічні блоки. Показано, що час гелеутворення ЕАФК сітчастої будови визначається вмістом АФ та залежить від швидкості зсуву, реокінетичні константи швидкості реакцій збільшуються із підвищенням вмісту АФ в композиції. Встановлено, що максимуми на кривих залежності електропровідності від часу тверднення ЕАФК з різним вмістом АФ з деяким випередженням співпадають з точками гелеутворення цих композицій.; Взаимодействием эпоксидной смолы ЭД-20 с водным раствором кислого фосфата алюминия (АФ) получены эпоксиалюмофосфатные композиции (ЭАФК) с Аl-, Р-содержащими неорганическими блоками. Показано, что время гелеобразования ЭАФК сетчатой структуры определяется содержанием АФ в композиции. Установлено, что максимумы на кривых зависимости электропроводности от времени отверждения ЭАФК с различным содержанием АФ с некоторым опережением совпадают с точками гелеобразования этих композиций.; The epoxyalumophosphate compositions having Al- and P-containing inorganic units (EAPC) were obtained interacting epoxy resin ED-20 with water solution of aluminum phosphate (AP). It was shown that the cross-linked EAPC gel formation time was determined by AP content and was depend on shear rate. The reaction rate rheoconstant increases with AP content in composition increasing. It was determined that the time of hardening conductivity maximum was correlated with EAPC gel formation time obtained from rheological measurement. 2006-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185260 Антиоксидантна активність амінофенолів в процесі окиснення етилбензолу Біла, Н.І.; Філіпенко, Т.А.; Овчарова, О.Ю.; Ніколаєвський, А.М. Досліджено реакційну здатність амінофенолів у реакції з пероксирадикалами етилбензолу в залежності від будови їх молекул та в порівнянні з амінами аналогічної структури. Встановлено, що амінофеноли мало відрізняються від відповідних амінів за активністю по відношенню до пероксирадикалів, але володіють більш вираженою антиоксидантною активністю. Ефективність амінофенолів як антиоксидантів обумовлена наявністю двох реакційних центрів, один з яких (N–H-група) забезпечує високу активність речовини у реакції з пероксирадикалами, а інший (О–H-група) подовжує тривалість дії антиоксиданту в системі.; Исследована реакционная способность аминофенолов в реакции с пероксирадикалами этилбензола в зависимости от строения их молекул и в сравнении с аминами аналогичной структуры. Установлено, что аминофенолы мало отличаются от соответствующих аминов по активности в отношении к пероксирадикалам, но обладают более выраженной антиоксидантной активностью. Эффективность аминофенолов как антиоксидантов обусловлена наличием двух реакционных центров, один из которых (N–H-группа) обеспечивает высокую активность вещества в реакции с пероксирадикалами, а другой (О–Н-группа) увеличивает длительность действия антиоксиданта в системе.; In the given operation the reactivity of aminophenols in response with peroxyradicals of ethylbenzene is researched depending on a structure of their molecules and in matching with amines of similar structure. It is established that the aminophenols differ from appropriate amines on activity in the ratio to a peroxyradicals, but have more expressed antioxidantive activity. The efficiency of aminophenols as antioxidants is stipulated by presence of two reactionary centres, one of which (N–H the group) provides high activity of substance in response with peroxyradicals, and another (О–Н the group) increments duration of operation of antioxidant in the system. 2006-01-01T00:00:00Z