<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rdf:RDF xmlns="http://purl.org/rss/1.0/" xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<channel rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183920">
<title>Украинский химический журнал, 2005, № 08</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183920</link>
<description/>
<items>
<rdf:Seq>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183938"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183937"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183936"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183935"/>
</rdf:Seq>
</items>
<dc:date>2026-04-13T07:32:37Z</dc:date>
</channel>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183938">
<title>Пам’яті Коcтянтина Борисовича Яцимирського</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183938</link>
<description>Пам’яті Коcтянтина Борисовича Яцимирського
21 червня 2005 року пішов з життя вчений із світовим ім’ям, видатний хімік, доктор хімічних наук, професор, академік НАН України, заслужений діяч науки і техніки, член-кореспондент Academia Peloritana dei Pericolanti (Італія), почесний член Польського хімічного товариства, доктор Honoris causa Вроцлавського університету, лауреат Державної премії України в галузі науки і техніки, премії ім.Л.В. Писаржевського НАН України, премії ім. Л.О. Чугаєва АН СРСР, Золотої медалі ім. Я. Гейровського Чехословацької академії наук Костянтин Борисович Яцимирський.
</description>
<dc:date>2005-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183937">
<title>Вплив біс(етилацетоацетату) міді (2+) на рухливість парамагнітного зонду ТЕМПО та термоокиснювальнудеструкцію напів-ВПС на основі поліуретану та поліметилметакрилату</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183937</link>
<description>Вплив біс(етилацетоацетату) міді (2+) на рухливість парамагнітного зонду ТЕМПО та термоокиснювальнудеструкцію напів-ВПС на основі поліуретану та поліметилметакрилату
Козак, Н.В.; Мніх, Н.В.; Косянчук, Л.Ф.; Нестеренко, Г.М.; Нізельський, Ю.М.
Методом спінового зонда показано, що введення біс(етилацетоацетату) міді (2+) у напів-ВПС супроводжується зниженням енергії активації та коефіцієнта обертальної дифузії парамагнітного зонда ТЕМПО. Виявлено, що структурні зміни у напів-ВПС під дією координаційно-здатних сполук металів різної валентності по-різному впливають на термоокиснювальну деструкцію модифікованих матриць. Методом ТГА встановлено, що при введенні хелату міді у напів-ВПС уповільнюється процес деструкції матриці на початковій стадії розкладу. Зі збільшенням вмісту модифікатора інтенсивність деструкції в області до 330 °С зростає у порівнянні з безметальною матрицею.; Методом спинового зонда показано, что введение бис(этилацетоацетата) меди (2+) в полуВПС сопровождается снижением энергии активации и коэффициента вращательной диффузии парамагнитного зонда ТЕМПО. Найдено, что структурные изменения в полу-ВПС под воздействием координационно-способных соединений металлов разной валентности по-разному влияют на термоокислительную деструкцию модифицированных матриц. Методом ТГА установлено, что при введении хелата меди в полуВПС замедляется процесс деструкции матрицы на начальной стадии разложения. С увеличением содержания модификатора интенсивность деструкции в области до 330 °С возрастает по сравнению с безметалльной матрицей.; Using EPR-spectroscopy it was shown that an introduction of the copper ethylacetoacetate in semi-IPN matrix is accompanied with a decrease of the energy activation the rotational diffusion of the paramagnetic probe TEMPO. It was found that an influence of a metal coordination compound on the thermoxidative destruction and structural changes of a modified matrix depends on metal ion valency. Using thermogravimetry it was shown that in the presence of copper chelate in semi-IPN the destruction process on the first stage becomes slower. Increasing of the modifier amount to 5 % in polymer leads to destruction intensity rise at 330 °C as compared to the metal free matrix.
</description>
<dc:date>2005-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183936">
<title>Синтез и свойства кремний-, фосфор-, алюминийсодержащих полиуретанов</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183936</link>
<description>Синтез и свойства кремний-, фосфор-, алюминийсодержащих полиуретанов
Лебедев, Е.В.; Ищенко, С.С.; Будзинская, В.Л.
Приведены методики синтеза неорганических кремний-, фосфор-, алюминийсодержащих олигомеров — алюмофосфатов, силикополифосфата и силикоалюмофосфата натрия. Методом ИК-спектроскопии показано, что при взаимодействии этих олигомеров с изоцианатами основными продуктами являются полимочевина, уретаналюмофосфаты, уретансиликополифосфаты, уретансиликоалюмофосфаты. Полученные материалы на основе кремний-, фосфор-, алюминийсодержащих полиуретанов — негорючие или способны к самозатуханию.; Приведені методики синтезу неорганічних кремній-, фосфор-, алюмінійвмісних олі- гомерів — алюмофосфатів, силікополіфосфату та силікоалюмофосфату натрію. Методом ІЧ-спектроскопії показано, що при взаємодії таких олігомерів з ізоціанатами основними продуктами реакції є полісечовина, уретаналюмофосфати, уретансилікополіфосфати, уретансилікоалюмофосфати. Одержані матеріали на основі кремній-, фосфор-, алюмінійвмісних поліуретанів — негорючі або здатні до самогасіння.; In operation the techniques of synthesis inorganic silicon, phosphorum, aluminum-contained of oligomers — of alumophosphates, silicapolyphosphates, silicoalumophosphates, of a sodium are reduced. By a method the IR spectroscopy is exhibited, that at interaction of these oligomers with isocyanates main products are a polyurea, urethanealumophosphates, urethanesilicapolyphosphates, urethane-silicoalumophosphates. The obtained materials on a basis silicon, phosphorum, aluminum-contained of polyurethanes — non-combustible or are capable to self-fading.
</description>
<dc:date>2005-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183935">
<title>Вдосконалений метод синтезу та кето-єнольна таутомерія 3-оксо-3-R¹-N-R²-пропантіоамідів</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183935</link>
<description>Вдосконалений метод синтезу та кето-єнольна таутомерія 3-оксо-3-R¹-N-R²-пропантіоамідів
Брицун, В.М.; Борисевич, А.М.; Самойленко, Л.С.; Лозинський, М.О.
Запропоновано вдосконалений метод синтезу 3-оксо-3-R¹-N-R²-пропантіоамідів. Досліджено співвідношення кетонної та єнольної форм 3-оксо-3-R¹-N-R²-пропантіоамідів у різних розчинниках методами спектроскопії ЯМР ¹Н та ІЧ-спектроскопії.; Предложен усовершенствованный способ синтеза 3-оксо-N-3-R¹-N-R²-пропантиоамидов. Исследовано соотношение кетонной и енольной форм 3-оксо-N-3-R¹-N-R²-пропантиоамидов в различных растворителях методами ЯМР ¹Н и ИК-спектроскопии.; The improved method of the synthesis of 3-оxо-3-R¹-N-R²-propanthioamides is proposed. The ratio of keto- and enol forms of 3-оxо-3-R¹-N-R²-propanthioamides in different solvents was studеd by the methods of NMR ¹H spectroscopy and IR spectroscopy.
</description>
<dc:date>2005-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</rdf:RDF>
