http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183858 2026-04-21T19:39:42Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183919 Модель импедансного спектра двух сопряженных электрохимических реакций с предшествующей стадией адсорбции Евтушенко, Н.Е.; Тарасенко, Ю.А. Рассчитан импедансный спектр двух сопряженных электрохимических реакций с учетом конечных скоростей адсорбции и переноса заряда в рамках модели Гельмгольца для двойного электрического слоя. Импеданс представлен в виде дробно-рационального разложения по степеням частоты, а также в виде эквивалентной схемы.; Розглянуто процес установлення стаціонарного стану на зануреному в розчин електроді, на якому починають відбуватися дві спряжені електрохімічні реакції зі стадією адсорбції у відсутності зовнішнього потенціалу, а также наступний відгук цього електроду на збурення зовнішнім потенціалом малої величини. Обчислений імпедансний спектр електроду подано у вигляді дробно-раціонального розкладу по степеням частоти, а також у вигляді еквівалентної схеми.; It was examined the process including the formation of stationary state on the immersed in electrolyte electrode with two conjugated electrochemical reactions with the stage of adsorption in the absence of external potential, and also the following response of this electrode to the perturbation with small magnitude of applied potential. The calculated impedance spectrum was presented as a fractionally-rational distribution according to the degrees of frequency, and also as an equivalent scheme. 2005-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183918 Электрохимическое растворение и пассивация меди и ее сплавов в различных растворителях Ларин, В.И.; Хоботова, Э.Б. Рассмотрены закономерности электрохимического растворения меди и ее сплавов в хлоридных растворах различного состава. Развита теория послойной анодной пассивации меди. Раскрыты механизмы модификации поверхностных соединений на меди под действием различных факторов и показаны пути управления их свойствами. Для медных сплавов (Л-62, Fe–Cu, Cu–Ni) определены селективность, основные стадии процесса, причины их лимитирования и влияния соотношения компонентов в сплавах на кинетику и механизм активного растворения и пассивации поверхности как при коррозии, так и при анодном растворении.; Розглянуто закономірності електрохімічного розчинення міді та її сплавів у хлоридних розчинах різного складу. Розвинуто теорію пошарової анодної пасивації міді. Розкрито механізми модифікації поверхневих сполук на міді під дією різних факторів. Показано шляхи керування їхніми властивостями. Для мідних сплавів (Л-62, Fе—Сu, Сu—Ni) визначено селективність, основні стадії процесу, причини їх лімітування та впливу співвідношення компонентів у сплавах на кінетику та механізм активного розчинення та пасивації поверхні як при корозії, так і при анодному розчиненні.; The main regularities of copper and its alloys dissolution in chloride solutions with different compositions were considered. The catalytic mechanism of process was showed, the forms of catalytic and inhibiting complexes were defined. The theory of layer anodic copper passivation in chloride solutions of different acidity was developed. The mechanisms of surface copper compounds modification under of different factors were discovered. For copper alloys (Brass-62, Fe—Cu, Cu—Ni) the selectivity, main process stages, causes of its limitation and influence of alloy’s component correlation on kinetics and mechanism of active dissolution and surface passivation under corrosion and anodic dissolution were determined. 2005-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183917 pH-потенциометрическое определение устойчивости глицинатных комплексов палладия (II) Кублановский, В.С.; Никитенко, В.Н.; Чорненька, Н.В. pH-потенциометрическим методом изучено комплексообразование палладия (II) с глицином (HGl). Установлено, что палладий (II) образует с глицином в зависимости от соотношения основных компонентов и pH раствора комплексы состава PdGln⁺²⁻ⁿ, где 1 ≤ n ≤ 4. Определены константы устойчивости глицинатных комплексов PdGl₃⁻, PdGl₄²⁻ и рассчитано распределение ионных форм палладия (II).; pH-потенціометричним методом вивчено комплексоутворення паладію (II) з гліцином (HGl). Установлено, що паладій (II) утворює з гліцином у залежності від співвідношення основних компонентів і pH розчину комплекси PdGln⁺²⁻ⁿ, де 1 ≤ n ≤ 4. Визначено константи стійкості гліцинових комплексів PdGl₃⁻, PdGl₄²⁻ та розраховано розподіл йонних форм паладію (II).; The complex formation of palladium (II) with glycine (HGl) has been studied by the pH-potentiometric method. It has been found that palladium (II) forms PdGln⁺²⁻ⁿ complexes (where 1 ≤ n ≤ 4) with glycine depending on the ratio of the main constituents and solution pH. Stability constants of the glycinate complexes PdGl₃⁻ and PdGl₄²⁻ have been determined, and the distribution of the ionic species of palladium (II) has been calculated. 2005-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183916 Устойчивость электродных процессов с кинетическими осложнениями Бербец, Н.А.; Нечипорук, В.В. Исследована устойчивость стационарных состояний достаточно широкого класса электродных процессов, в которых могут иметь место кинетические и каталитические токи. Показано, что в зависимости от соотношения кинетических констант процесса реализуется различный тип устойчивости этих состояний. Это дает возможность качественно предсказать ход потенциостатических кривых, наступление колебательного режима и в этой связи произвести суждение о предполагаемой схеме и природе лимитирующих стадий того или иного электродного процесса, используя данные эксперимента.; Досліджено стійкість стаціонарних станів достатньо широкого класу електродних процесів, в яких можуть мати місце кінетичні та каталітичні струми. Показано, що в залежності від співвідношення кінетичних констант процесу реалізується різний тип стійкості цих станів. Ця обставина надає можливості якісно передбачити хід потенціостатичних кривих, появу коливального режиму і, в зв’язку з цим, надати судження про передбачувану схему і природу лімітуючих стадій того чи іншого електродного процесу, використовуючи дані експерименту.; The stability of stationary states of a wide class of electrode processes with kinetic and catalytic currents is investigated. It is shown that the type of the stability depends on the relationship among the kinetic constants of the processes. This gives a possibility to predict qualitatively the run of the potentiostatic curves, the onset of the oscillations, and thereby, using experimental data, to make some statements on the assumed mechanism of the rate-determining steps of an electrode process under consideration. 2005-01-01T00:00:00Z