<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rdf:RDF xmlns="http://purl.org/rss/1.0/" xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<channel rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183792">
<title>Украинский химический журнал, 2005, № 02</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183792</link>
<description/>
<items>
<rdf:Seq>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183807"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183806"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183805"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183804"/>
</rdf:Seq>
</items>
<dc:date>2026-04-17T09:44:37Z</dc:date>
</channel>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183807">
<title>Отверднення епоксидних композицій у мікрохвильовому полі</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183807</link>
<description>Отверднення епоксидних композицій у мікрохвильовому полі
Білогубка, О.Р.; Складанюк, Р.В.; Шийчук, О.В.
Вивчено вплив мікрохвильового нагрівання на утворення полімерних сіток з епоксидіанового олігомеру ЕД-20 і поліетиленполіаміну. Якість отверднення оцінено за термомеханічними властивостями, тепло- і термостійкістю одержаних полімерів. Виявлено відмінності між термомеханічними властивостями полімерів, одержаних у різних режимах мікрохвильового отверднення. Оптимальну температуру склування і величину високоеластичної деформації композитів забезпечує прогрівання протягом 60 хв при потужності генератора 300 Вт.; Изучено влияние микроволнового нагревания на формирование полимерных сеток на основе эпоксидного олигомера ЭД-20 и полиэтиленполиамина. Качество отверждения оценено по термомеханическим свойствам, тепло- и термостойкости полученных полимеров. Установлены отличия между термомеханическими свойствами полимеров, полученных в разных режимах микроволнового отверждения. Оптимальную температуру стеклования и величину высокоэластической деформации композитов обеспечивает нагревание в течение 60 мин при мощности генератора 300 Вт.; Effect of microwave heating on epoxy polymer network formation has been studied. The curing extent has been evaluated using thermomechanical properties and thermostability of the polimers obtained. Some differences in thermomechanical properties have been registered for polymers obtained under different conditions of the microwave curing. Optimal values of glasstransition temperature and high-elastic deformation may be reached with heating under 300 W microwave  power during 60 min.
</description>
<dc:date>2005-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183806">
<title>Структура, свойства и особенности старения полиметилметакрилата, синтезированного в постоянном магнитном поле</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183806</link>
<description>Структура, свойства и особенности старения полиметилметакрилата, синтезированного в постоянном магнитном поле
Виленский, В.А.; Буато, Ж.; Гончаренко, Л.А.
Исследовано влияние постоянного магнитного поля напряженностью 1—8×10⁵ А/м на синтез полиметилметакрилата. Показано, что магнитное поле не оказывает заметного воздействия на молекулярную массу полимера, а основное влияние проявляется в формировании тактичности макроцепей. Исследование физического старения показало зависимость устойчивости структуры от величины напряженности магнитного&#13;
поля, в котором был синтезирован полимер.; Досліджено вплив постійного магнітного поля напруженістю 1—8×10⁵ А/м на синтез поліметилметакрилату. Показано, що магнітне поле не чинить помітної дії на молекулярну масу полімеру, а основний вплив виявляється у формуванні тактичності макроланцюгів. Дослідження фізичного старіння показало залежність стійкості структури від величини напруженості магнітного поля, в якому було синтезовано полімер.; Influence of the constant magnetic field with an intensity 1—8×10⁵ А/m upon a synthesis of polymethyl  methacrylate was studied. The magnetic field doesn’t exert of visible influence upon molecular masses of polymer, but main on it clears up in forming of tacticity of macrochains. The study of physical aging has show the dependence of structure stability on a magnitude of the intensity of a magnetic field, in which the polymer was synthesized.
</description>
<dc:date>2005-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183805">
<title>Реакции N,N-диэтиламидинов и N,N,N’,N’-тетраметилгуанидина с четырeхфтористой серой</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183805</link>
<description>Реакции N,N-диэтиламидинов и N,N,N’,N’-тетраметилгуанидина с четырeхфтористой серой
Ягупольский, Л.М.; Петко, К.И.; Дронкина, М.И.
Найдено, что при взаимодействии диалкиламидинов и тетраалкилгуанидинов с четырёхфтористой серой происходит замещение имидной группы на атомы фтора. Показано, что такое замещение проходит в значительно более мягких условиях, чем аналогичная реакция для карбонилсодержащих соединений.; Знайдено, що при взаємодії діалкіламідинів та тетраалкілгуанідинів з тетрафторидом сірки проходить заміщення імідної групи на атоми фтору. Показано, що таке заміщення проходить за більш м’яких умов, ніж аналогічна реакція для карбонільних сполук.; It was found, that the interaction of the dialkylamidines and tetraalkylguanidines with sulfur tetrafluoride leads to substitution of the imido group to the fluorine atoms. This reaction takes place in the much more mild condition then such reaction for the carbonyl compounds.
</description>
<dc:date>2005-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183804">
<title>Синтез и реакции гетерилзамещенных хинолинов</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183804</link>
<description>Синтез и реакции гетерилзамещенных хинолинов
Вострова, Л.Н.; Гренадерова, М.В.; Кладько, Л.Г.
Конденсацией замещенных 2-хлор-3-формилхинолинов с 2-ацетилтиофеном и 2-ацетилфураном получены α,β-ненасыщенные кетоны хинолинов. При кипячении их с гидразингидратом в этаноле выделены пиразолинилхинолины. Изучена реакция ацилирования пиразолинов уксусным, пропионовым, янтарным и глутаровым ангидридами. При действии метансульфохлорида в пиридине получены метансульфонилпиразолины. Строение веществ установлено данными спектров ПМР.; Конденсацією заміщених 2-хлор-3-фор  мілхінолінів з 2-ацетилтіофеном та 2-ацетилфураном одержано α,β-ненасичені кетони хінолінів. При кип’ятінні їх з гідразин-гідратом в етиловому спирті отримано піразолінілхіноліни. Вивченo реакцію ацилювання піразолінів оцтовим, пропіоновим, янтарним та глутаровим ангідридами. При дії метансульфохлориду в піридині одержано метансульфанілпіразоліни. Будову сполук підтверджено даними спектрів ПМР.; Condensation of substituted 2-chloro-3-formylquinolines with 2-acetylfuran lead to α,β-unsaturated ketones of quinolines. Their boiling with hydrazine hydrate in ethanol gave quinolinpyrazolines. The reaction of acylation of pyrazolines by acetic, propionic, succinic, glutaric angydrides was studied. Pyrazolinylquinolines on treatment with methansulfochloride in pyridine yielded methanesulfonylpyrazolines. The structure have been supported by NMR spectral data.
</description>
<dc:date>2005-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</rdf:RDF>
