http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183302 2026-04-06T05:01:29Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183321 Синтез и биологическая активность α--замещенных 2-пиридилацетонитрилов Воловенко, Ю.М.; Шокол, Т.В.; Власык, Л.И.; Проданчук, Н.Г.; Синченко, В.Г. Взаимодействие 5-трифторметнл-2-фторпиридина с малонодинитрилом, тозилацетонитрилом и 2-азагетарилацетонитрилами приводит к α--замещенным (5-три-фторметилпиридин-2-ил) адетоиитрилам. Изучено алкилирование полученных соединений. Исследована противомикробная, цитотоксическая и диуретическая активность некоторых из них.; Взаємодія 5-трифторметил-2-фторпіридина з малонодинітрилом, този-ладетонітрилом і 2-азагетарилацетонітрилами приводить до α-заміщених (5-трифтор-метилпіридин-2-іл)ацетонітрилів. Вивчено алкілування одержаних сполук. Досліджено протимікробну, цитотоксичну та діуретичну активність деяких з них. 1992-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183320 Превращения N-амидоалкильных производных урацила Хутова, Б.М.; Ключко, С.В.; Романенко, Е.А.; Приказчикова, Л.П.; Драч, Б.С. Показано, что при действии хлористого тионила на доступные продукты конденсации урацила с 1,2,2,2-тетрахлорэтиламидами бензойной и 4-хлорбензойной кислот легко получаются не известные ранее производные 2-оксо-4-хлорпиримидина, содержащие в положении 1 группировку ССl₃ C=NCHCIAr. Последние проявляют высокую реакционную способность по отношению к различным О- и N-нуклеофилам, что позволило использовать их для синтеза ряда аналогов ациклических нуклеозидов.; Показано, що при дії хлористого тіонілу на доступні продукти конденсації урацилу з 1,2,2,2-тетрахлоретиламідами бензойної і 4-хлорбензойної кислот легко одержуються невідомі раніше похідні 2-оксо-4-хлорпіримідину, які містять в положенні і групу ССl₃ C=NCHCIAr. Останні проявляють високу реакційну здатність по відношенню до різних О- і N-нуклеофілів, що дозволило використати їх для синтезу ряду аналогів ациклічних нуклеозидів. 1992-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183319 Полифторалкиловые эфиры метансульфо- и метандисульфокислоты и их производные Попов, В.И.; Боголюбский, А.В.; Речицкий, А.Н.; Ягупольский, Ю.Л. Предложены методы синтеза полифторалкоксисульфонилзамещенных карбонилсодержащих соединений. Показано, что полученные соединения могут служить исходными для получения различных гетероциклических соединений, содержащих полифторалкоксисульфонильные группировки. Изменение длины полифторалкильного радикала позволяет варьировать липофильность молекулы без изменения ее электронного характера. Строение полученных соединений установлено на основании ИК- и ПМР-спектров и данных элементного анализа.; Запропоновано методи синтезу поліфторалкоксисульфонілзаміщених карбонілвмісних сполук. Показано, що одержані сполуки можуть служити вихідними для одержання різних гетероциклічних сполук, що містять поліфторалкоксісульфонільні угрупування. Зміна довжини поліфторалкільного радикалу дозволяє варіювати липофільність молекули без зміни її електронного характеру. Будову одержаних сполук: встановлено на основі 14- і ПМР-спектрів і даних елементного аналізу. 1992-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/183318 Вольтамперометрическое исследование октагалогеногидридодимолибдатов (III) и механизм их гомогенного окисления Митюков, А.М.; Зеленцов, В.В.; Субботина, Н.А.; Фелин, М.Г.; Богданов, Н.В.; Малиновский, В.В. Изучены окислительно-восстановительные свойства октагалогеиогидридодимолибдатов (III) (галоген—хлор, бром, иод) методом вольтамперометрии в ацетонитрильном: растворе. Дана характеристика наблюдаемых процессов, и сделан, вывод о близости электрохимических свойств исследованных соединений. Изучение продуктов химического окисления под действием галогенов и псевдогалогенов позволило сделать вывод об ассоциативном механизме окисления аниона октахлорогидридодимолибдата (III) и диссоциативном механизме реакции для иона октабромогидридодимолибдата III.; Методом вольтамперометрії в ацетонітрильному розчині вивчено окисно-відновні властивості октагалогеногідредодимолібдатів (III) (галоген—хлор, бром, йод). Дана характеристика процесів, що спостерігаються, і зроблено висновок про подібність електрохімічних властивостей досліджуваних сполук, вивчення продуктів хімічного окислення під дією галогенів і псевдогалогенів дозволило зробити висновок про асоціативний механізм окислення аніону октахлорогідридодимолібдату (III) і дисоціативний механізм реакції для іону октабромогідридодимолібдату (III). 1992-01-01T00:00:00Z