http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151206 2026-04-21T08:27:15Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154218 Некоторые аспекты репарации и редактирования РНК Ковальчук, М.В. Молекулы РНК в клетках повреждаются так же, как и молекулы ДНК, а иногда и намного масштабнее. В настоящем обзоре рассмотрены агенты, повреждающие РНК, и некоторые аспекты репарации и редактирования РНК, а также их отличие от механизмов репарации ДНК.; Молекули РНК у клітинах пошкоджуються так само, як і молекули ДНК, а інколи й набагато масштабніше. У представленому огляді розглянуто агенти, які пошкоджують РНК, та деякі аспекти репарації і редагування РНК, а також їхні відмінності від механізмів репарації ДНК.; All cellular RNA molecules are damaged at the scale of DNA molecules, or even more. In the present review the RNA damaging agents, some mechanisms of RNA repair and editing, their difference from DNA repair mechanisms have been discussed. 2010-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154217 Genetic and epigenetic changes in malignant cells of tumors of urogenital organs Gordiyuk, V.V. More than 90 % of human malignant neoplasms are presented by epithelial tumors. Cancer of urogenital organs is a serious problem because of wide spread of disease and high mortality rates. Tumorogenesis is associated with different defects of genetic apparatus of cells as well as epigenetic factors (DNA methylation disorders, chromatin reorganizations in processes of histones modifications, regulation of gene expression with small non-coding RNAs). In this review we analyzed genetic and epigenetic changes in the urogenital tumors.; Більше 90 % злоякісних новоутворень людини становлять пухлини епітеліального походження. Рак органів урогенітальної сфери є значною проблемою через свою розповсюдженість і високий показник смертності. Виникнення пухлин обумовлено різними пошкодженнями генетичного апарату клітини, а також епігенетичними факторами (перебудови хроматину при модифікаціях гістонів, регуляція експресії генів за участі некодуючих малих РНК, порушення процесів метилювання ДНК). В огляді проаналізовано генетичні та епігенетичні зміни при раку органів урогенітальної сфери.; Более 90 % злокачественных новообразований у человека имеют эпителиальное происхождение. Рак органов урогенитальной сферы представляет серьезную проблему в связи с его распространенностью и высоким показателем смертности. Образование опухолей обусловлено различными повреждениями генетического аппарата клетки, а также эпигенетическими факторами (перестройки хроматина при модификациях гистонов, регуляция экспрессии генов с участием некодирующих малых РНК, нарушение процессов метилирования ДНК). В обзоре проанализированы генетические и эпигенетические изменения при раке органов урогенитальной сферы. 2010-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154216 Взаимодействие бакуловирусов с клетками позвоночных в системе in vitro Соломко, А.П.; Захарук, Е.А.; Чащина, Л.И.; Строковская, Л.И. Проанализированы данные литературы относительно изучения новой векторной системы для клеток позвоночных, основанной на вирусах насекомых – бакуловирусах. Рассмотрены пути и механизмы проникновения рекомбинантных бакуловирусов в клетки, факторы, влияющие на эффективность трансдукции, принципы модификации вирусного дисплея, реакция разных типов клеток на внедрение вируса. Обсуждаются перспективы использования рекомбинантных бакуловирусов в клеточной инженерии.; Проаналізовано дані літератури стосовно вивчення нової векторної системи для клітин хребетних, заснованої на вірусах комах – бакуловірусах. Розглядаються шляхи та механізми проникнення рекомбінантних бакуловирусів у клітини, фактори, що впливають на ефективність трансдукції, принципи модифікації вірусного дисплея, реакція різних типів клітин на вбудовування вірусу. Обговорюються перспективи використання рекомбінантних бакуловірусів у клітинній інженерії.; In this review the literature data are analyzed relative to the study of a new vector system for the cells of vertebrates, based on the insect viruses – baculoviruses. The ways and mechanisms of recombinant baculoviruses penetration into cells, the factors, which influence the effectiveness of transduction, the principles of the modification of virus display, and the reaction of the different types of cells on virus introduction are examined. The prospects of using recombinant baculoviruses in cellular engineering are discussed. 2010-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154215 Inhibition of in vitro transcription by 2-arylidene derivatives of thiazolo[3,2-α]benzimidazol-3(2H)-one Palchykovska, L.G.; Alexeeva, I.V.; Negrutska, V.V.; Kostyuk, Yu.K.; Indychenko, T.M.; Kostenko, O.M.; Kryvorotenko, D.V.; Shved, A.D.; Dubey, I.Ya. Aim. To evaluate a series of 2-substituted thiazolo[3,2-α]benzimidazolones as potential transcription inhibitors. Methods. Compounds were tested in a model transcription system based on T7 RNA polymerase. Results. The testing revealed a number of compounds able to inhibit transcription at micromolar concentrations. The most active inhibitor was dihydroxy derivative BT29 with IC50 = 1.6 μM. Conclusions. Structure-functional dependence of the activity of tested compounds as transcription inhibitors was found. The key structural feature required for their high activity is a presence of hydroxy or dialkylamino group at p- or m-position of arylidene fragment.; Мета. Дослідити серію 2-заміщених тіазоло[3,2-α]бензімідазолонів як потенційних інгібіторів транскрипції. Методи. Речовини тестували в модельній системі транскрипції на основі РНК-полімерази Т7. Результати. Тестування виявило низку сполук, здатних інгібувати транскрипцію в мікромолярних концентраціях. Найактивнішим з-поміж них є дигідроксипохідне ВТ29 з IC50 = 1,6 μM. Висновки. Встановлено залежність активності вивчених речовин як інгібіторів транскрипції від їхнього структурно-функціонального стану. Ключовим фактором, що визначає їхню високу активність, є присутність гідрокси- чи діалкіламіногрупи в п- або м-положенні ариліденового фрагмента.; Цель. Исследовать серию 2-замещенных тиазоло[3,2-α]бензимидазолонов как потенциальных ингибиторов транскрипции. Методы. Вещества тестировали в модельной системе транскрипции на основе РНК-полимеразы Т7. Результаты. Тестирование выявило ряд соединений, способных ингибировать транскрипцию в микромолярных концентрациях. Наиболее активным среди них является дигидрокси-производное ВТ29 с IC50 = 1,6 μM. Выводы. Установлена зависимость активности изученных веществ как ингибиторов транскрипции от их структурно-функционального состояния. Ключевым фактором, определяющим их высокую активность, является присутствие гидрокси- или диалкиламиногруппы в п- или м-положении арилиденового фрагмента. 2010-01-01T00:00:00Z