http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151187 2026-05-09T11:01:17Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157666 Станіслав Станіславович Малюта: до 70-річчя від дня народження Кунах, В.А. 2008-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157665 Вплив введення трансгену аполіпопротеїну А-1 людини на рівень холестерину та морфологію тканин у кролів, яких утримували на холестериновій дієті Гільчук, Ю.М.; Топорова, О.К.; Новікова, С.М.; Кордюм, В.А. Показано, что повторные инъекции плазмидной ДНК, включающей ген аполипопротеина А-1 (апоА-1) человека, в комплексе с полиэтиленимином в паренхиму печени кроликов, содержащихся на холестериновой диете, влияют на уровень тотального холестерина в крови животных и состояние тканей печени и сосудов. Так, у исследуемых животных, которым вводили ген апоА-1, не выявлено увеличения уровня тотального холестерина в крови и патоморфологических изменений тканей печени и аорты, характерных для индуцированного холестериновой диетой атеросклероза. Полученные данные свидетельствуют о том, что введение гена апоА-1 человека может предупреждать развитие экспериментального атеросклероза.; Показано, что повторные инъекции плазмидной ДНК, включающей ген аполипопротеина А-1 (апоА-1) человека, в комплексе с полиэтиленимином в паренхиму печени кроликов, содержащихся на холестериновой диете, влияют на уровень тотального холестерина в крови животных и состояние тканей печени и сосудов. Так, у исследуемых животных, которым вводили ген апоА-1, не выявлено увеличения уровня тотального холестерина в крови и патоморфологических изменений тканей печени и аорты, характерных для индуцированного холестериновой диетой атеросклероза. Полученные данные свидетельствуют о том, что введение гена апоА-1 человека может предупреждать развитие экспериментального атеросклероза.; Показано, что повторные инъекции плазмидной ДНК, включающей ген аполипопротеина А-1 (апоА-1) человека, в комплексе с полиэтиленимином в паренхиму печени кроликов, содержащихся на холестериновой диете, влияют на уровень тотального холестерина в крови животных и состояние тканей печени и сосудов. Так, у исследуемых животных, которым вводили ген апоА-1, не выявлено увеличения уровня тотального холестерина в крови и патоморфологических изменений тканей печени и аорты, характерных для индуцированного холестериновой диетой атеросклероза. Полученные данные свидетельствуют о том, что введение гена апоА-1 человека может предупреждать развитие экспериментального атеросклероза. 2008-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157664 Дослідження мутацій гена TGFBI у хворих на дистрофію строми рогівки, які проживають в Україні Пампуха, В.М.; Дрожжина, Г.І.; Лівшиць, Л.А. Проаналізовано мутації Arg124Cys (екзон 4), Thr538Arg, Ala546Thr, Arg555Thr, Arg55Gln (екзон 12), His626Arg (екзон 14) гена TGFBI з використанням методу полімеразної ланцюгової реакції з наступною рестрикцією у 91 пацієнта з різними формами дистрофії рогівки та 31 клінічно здорового індивіда з 49 неспоріднених родин. Отримані результати показують, що аналіз мутацій в гені TGFBI має важливе значення у диференційній діагностиці дистрофій рогівки з прогностичним і терапевтичним застосуванням, а також для генетичного консультування в родинах високого ризику.; In our study Arg124Cys (exon 4), Thr538Arg, Ala546Thr, Arg555Thr, Arg55Gln (exon 12), His626Arg (exon 14) mutations of the TGFBI gene were analyzed using polymerase chain reaction followed by restriction digestion in 91 patients with different forms of corneal dystrophy and 31 clinically healthy individuals from 49 unrelated families. Our results show that TGFBI gene mutations analysis is important for differential diagnostics of corneal dystrophies with prognostic and therapeutic implications as well as for genetic consulting in high risk families.; Проанализированы мутации Arg124Cys (экзон 4), Thr538Arg, Ala546Thr, Arg555Thr, Arg55Gln (экзон 12), His626Arg (экзон 14) гена TGFBI с использованием метода полимеразной цепной реакции с последующей рестрикцией у 91 пациента с разными формами дистрофии роговицы и среди 31 клинически здорового индивида из 49 неродственных семей. Полученные результаты свидетельствуют о том, что анализ мутаций в гене TGFBI имеет важное значение в дифференциальной диагностике дистрофий роговицы с прогностическим и терапевтическим применением, а также для генетического консультирования в семьях высокого риска. 2008-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157663 Ренатурація химерного білка ScFv-CBD з тілець включення Escherichia соli Горбатюк, О.Б.; Ніколаєв, Ю.С.; ІродовІродов, Д.М.; Дубей, І.Я.; Гільчук, П.В. Запропоновано ефективний і недорогий метод ренатурації химерного білка ScFv-CBD із тілець включення E. coli. Метод грунтується на ступінчастому розведенні солюбілізованого в розчині 6 М гуанідингідрохлориду ScFv-CBD буфером для ренатурації, який містить L-аргінін та глутатіон. Досліджено вплив вихідної концентрації білка та різного співвідношення реагентів окисно-відновної пари GSSG:GSН, які додавали на певних стадіях ренатурації, на вихід функціонально активного ScFv-CBD і його агрегацію. Показано, що зниження виходу активного ScFv-CBD відбувається за рахунок формування значної кількості його розчинних агрегатів при вихідній концентрації, вищій за 0,53 мг/мл. Визначено умови ренатурації, які забезпечують найбільший вихід розчинного ScFv-CBD у мономерній формі, та найвищу функціональну активність його антигензв’язувального (ScFv) і целюлозозв’язувального (CBD) компонентів (відповідно ~63 і ~96 %).; An inexpensive and effective refolding method for ScFv-CBD fusion protein recovery from E. coli inclusion bodies has been developed. The principle of the proposed method is the stepwise dilution of solubilized ScFv-CBD in the presence of 6 M guanidine hydrochloride with refolding buffer containing L-arginine and glutathione. The influence of initial protein concentration and the molar ratio of oxidized and reduced form of glutathione that was introduced at certain refolding stages has been carefully investigated. It was shown that the decrease in the yield of functional ScFv-CBD and formation of significant amount of soluble aggregates take place when the initial protein concentration is higher then 0.53 mg/ml. The optimal refolding conditions providing highest yield of soluble monomeric ScFv-CBD as well as the highest functional activity of antigen-binding (ScFv) and cellulose-binding (CBD) moieties (~63 % and ~96 %, respectively) have been found.; Предложен эффективный и недорогой метод ренатурации химерного белка ScFv-CBD из телец включения E. coli, основанный на ступенчатом разведении солюбилизированного в растворе 6 М гуанидингидрохлорида ScFv-CBD буфером для ренатурации, содержащим L-аргинин и глутатион. Исследовано влияние исходной концентрации белка и разного соотношения реагентов окислительно-восстановительной пары GSSG/GSH, вносимых на определенных стадиях ренатурации, на выход функционально активного ScFv-CBD и его агрегацию. Показано, что снижение выхода активного ScFv-CBD происходит из-за формирования значительного количества его растворимых агрегатов при исходной концентрации выше 0,53 мг/мл. Определены условия ренатурации, обеспечивающие наибольший выход растворимого ScFv-CBD в мономерной форме, а также наивысшую активность его антигенсвязывающего (ScFv) и целлюлозосвязывающего (CBD) компонентов (соответственно ~63 и ~96 %). 2008-01-01T00:00:00Z