http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151122 2026-04-12T11:09:55Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156489 Регуляція субклітинної локалізації кінази рибосомного білка S6 казеїнкіназою 2 Панасюк, Г.Г.; Немазаний, І.О.; Живолуп, О.М.; Філоненко, В.В.; Гут, І.Т. Казеїнкіназа 2 (СК2) є фізіологічним зв'язувальним партнером кінази S6 рибосомного білка (S6K1), ідентифікованим завдяки використанню дріжджової двогібридної системи. Специфічність взаємодії між регуляторною β-субодиницею СК2 і S6K1 підтверджено in vitro, крім того, показано, що S6K1 може бути фосфорильована СК2 по залишку Serl7. Представлені дані свідчать, що фосфорилювання Serl7 є важливим етапом у регуляції експорту S6K1 з ядра. Методом імунопреципітації S6K1 і СК2 з ядерної і цитоплазматичної фракцій клітин лінії NIH3T3 встановлено існування комплексу S6K1/CK2 в ядрі, але не в цитоплазмі. З використанням флуоресцентної мікроскопії продемонстровано, що мутант S6KJ (S17E) не накопичується в ядрі через активований експорт кінази з ядра.; Casein Kinase 2 (CK2) is physiological binding partner of ribosomal protein S6 kinase 1 identified using of two-hybrid yeast system. The specificity of interaction between β-subunit of CK2 and S6K1 was confirmed in vitro, also it was shown that Ser17 of S6K1 can be phosphorylated by CK2. The presented data suggest that Ser17 phosphorylation is the important event of S6K1 export from the nucleus. Immunoprecipitation studies of S6K1 and CK2 from cytoplasmic fraction of NIH3T3 cells indicate the formation of protein complex S6K1/CK2 in the nucleus, but not in the cytoplasm. Further fluorescent microscopy studies demonstrated that phosphorylation mimicking mutant of S6K1 (S17E) is not accumulated in the nucleus through the activated export of kinase from the nucleus.; Казеинкиназа 2 (СК2) как физиологически связывающийся партнер киназы S6 рибосомного белка (S6KJ) идентифициро­вана с использованием дрожжевой двугибридной системы. Спе­цифичность взаимодействия между регуляторной β-субъединицей СК2 и S6KJ подтверждена in vitro, кроме того, показано, что S6K1 может быть фосфорилирована СК2 по Ser17. Пред­ ставленные данные свидетельствуют о том, что фосфорилирование Ser17 — важный этап регуляции экспорта S6K1 из ядра. Исследованиями по иммунопреципитации S6K1 и СК2 из ядерной и цитоплазматической фракций клеток линии NIH3T3 показано существование комплекса S6K1/CK2 в ядре, но не в цитоплазме. С использованием флуоресцентной микро­скопии выявлено, что мутант S6K1 (SJ7E) не накапливается в ядре из-за активированного экспорта киназы из ядра. 2006-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156488 Аналіз розподілу мобільних генетичних елементів у гені ТР53 людини та його 5-фланкованій ділянці Підпала, О.В.; Яцишина, А.П.; Лукаш, Л.Л. Проведено комп'ютерний аналіз розповсюдження мобільних генетичних елементів (МГЕ) в гені ТР53 людини та його 5'-фланкованій ділянці. Не виявлено суттєвої різниці для SINE- і LINE-елементів, однак з'ясовано, що LINE J-елементи присутні винятково в межах гена, тоді як LINE2 — переважно у 5'-фланкованій ділянці. Серед МГЕ найчастіше зустрічаються Alu-повтори. Зовсім не знайдено LTR-елементів, а ДНК-транспозони у незначній кількості представлені лише в гені. Як у межах гена, так і його 5'-фланкованій ділянці МГЕ переважно формують кластерні мозаїчні структури, до складу яких входять елементи різних родин та підродин.; Computational analysis of distribution of mobile genetic elements within the human TP53 gene and its 5’-flanking region has been performed. There was no difference revealed for SINE and LINE repeats, but it has been shown that the LINE elements are preferentially present within the TP53 gene and the LINE2 elements are preferentially distributed within 5’-flanking region of the TP53 gene. Alu repeats have been found to be the most common repeats within the TP53 gene and its 5’-flanking region. LTR repeats have been absent at all and DNA transposons have been determined only within the TP53 gene. It has been revealed that mobile genetic elements within TP53 gene and its 5’-flanking region preferentially form clusters, which contain mobile genetic elements from different repeat families and subfamilies; Проведен компьютерный анализ распространения мобильных генетических элементов (МГЭ) в гене ТР53 человека и его 5'-фланкирующем участке. Не выявлено существенной разни­цы для SINE- и LINE-элементов, однако показано, что LINE1-элементы присутствуют исключительно в гене, тогда как LINE2 — преимущественно в 5'-фланкирующем участке. Среди МГЭ чаще всего встречаются Alu-повторы Совсем не обнаружено LTR-элементов, а ДНК-транспозоны в незначи­тельном количестве представлены лишь в гене. Как в гене, так и его 5' -фланкирующем участке МГЭ преимущественно формируют кластерные мозаичные структуры, в состав ко­торых входят элементы разных семейств и подсемейств. 2006-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156487 Гидратация мембран эритроцитов и их взаимодействие с высокодисперсным кремнеземом Туров, В.В.; Галаган, Н.П.; Гриценко, И.В.; Чуйко, А.А. Методом ¹Н ЯМР-спектроскопии исследовано взаимодействие высокодисперсного кремнезема (ВДК) с препаратами мембран эритроцитов крови доноров. Определены и рассчитаны величины их гидратации при контакте с кремнеземом, межфазная энергия, концентрации сильно- и слабосвязанной воды. На основании полученных данных обсуждаются возможные механизмы действия ВДК, приводящие к гемолизу клеток.; Методом ¹Н ЯМР-спектроскопи досліджено взаємодію висо­кодисперсного кремнезему (ВДК) з препаратами мембран еритроцитів крові донорів. Визначено і розраховано величини їхньої гідратації при контакті з кремнеземом, міжфазну енергію, концентрації сильно- і слабозв'язаної води. На основі отриманих даних обговорюються можливі механізми дії ВДК, що зумовлюють гемоліз еритроцитів.; he interaction of ultrafine silica (UFS) with membrane preparations of donor erythrocytes were investigated by method of ¹Н NMR spectroscopy. The values of their hydratation in contact with silica, interphase energies, concentrations of weakly and strongly bound water were measured and calculated. Possible mechanisms of effect of UFS on cell hemolytic are discussed. 2006-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156486 Три кити академіка С. М. Гершензона (до 100-ліття від дня народження) Малюта, С.С. 2006-01-01T00:00:00Z