<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rdf:RDF xmlns="http://purl.org/rss/1.0/" xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<channel rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151110">
<title>Біополімери і клітина, 2004, № 3</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151110</link>
<description/>
<items>
<rdf:Seq>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157625"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157623"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157622"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157607"/>
</rdf:Seq>
</items>
<dc:date>2026-04-07T04:39:01Z</dc:date>
</channel>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157625">
<title>Поиск оптимальных условий мобилизации и сохранения клеток фетальной печени человека</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157625</link>
<description>Поиск оптимальных условий мобилизации и сохранения клеток фетальной печени человека
Базыка, Д.А.; Беляева, Н.В.; Василовска, С.В.; Лукаш, Л.Л.; Вотякова, И.А.; Коваленко, О.А.; Мацука, Г.X.
С помощью иммунофенотипирования клеток эмбриональной печени при различных условиях клеточной мобилизации (вымывание клеток, трипсинизация или гомогенизация ткани) показано, что состав мембранных антигенов существенно не различается. Как и при изучении морфологии, клеточные образцы преимущественно были представлены клетками-предшественниками, коммитированными в эритроидном направлении (50–70 %), фенотип этих клеток: CD34+/low CD117⁺ CD38⁺, HLA-DR⁺/low, CD90⁺, CD7⁺/low, CD45RO⁺/low, CD36⁺⁺⁺, CD71⁺⁺⁺, CD33⁺, CD13⁺, CD14⁺/low CD61⁺/Iow. Сравнительный анализ выявил, что объем «чистой» CD34⁺ популяции был наибольшим в образцах клеточных суспензий, где клетки выделяли трипсинизацией эмбриональной ткани и затем хранили в условиях криоконсервации в течение трех недель, а наименьшим — в образцах клеточных суспензий, полученных гомогенизацией ткани.; Immunophenotyping the cells of embryonic liver in different conditions of immobilization (washing out the cells, trypsinization or homogenization of the tissue) has shown that the composition of cellular membrane antigens did not show significant difference. As in the case of a morphology study, the cellular samples were presented by the precursor cells, committed into the erythroid direction (50-70 %). The phenotype of those cells was CD34⁺/low CD117⁺ CD38⁺, HLA-DR⁺/low, CD90⁺, CD7⁺/low, CD45RO⁺/low, CD36⁺⁺⁺, CD71⁺⁺⁺, CD33⁺, CD13⁺, CD14⁺/low CD61⁺/Iow. Comparative analysis has shown that the portion of a «pure» CD34⁺ population was the largest in the samples of cellular suspensions where the cells were isolated by trypsinization of embryonic tissue and kept in cryoconservation conditions during 3 weeks and the smallest one in the samples of cellular suspensions, obtained by homogenization of the tissue.; За допомогою імунофенотипування клітин ембріональної пе¬ чінки за різних умов клітинної іммобілізації (вимивання клі¬ тин, трипсинізація або гомогенізація тканини) показано, що склад мембранних антигенів суттєво не відрізняється. Як і при вивченні морфології, клітинні зразки були представлені клітинами-попередниками, комітованими в еритроїдному на¬ прямку (50—70 %), фенотип яких: CD34⁺/low CD117⁺ CD38⁺, HLA-DR⁺/low, CD90⁺, CD7⁺/low, CD45RO⁺/low, CD36⁺⁺⁺, CD71⁺⁺⁺, CD33⁺, CD13⁺, CD14⁺/low CD61⁺/Iow . Порівняльний аналіз виявив, що частка «чистої» CD34 популяції була найбільшою у зраз¬ ках клітинних суспензій, де клітини ізолювали трипсинізацією ембріональної тканини і зберігали в умовах кріоконсервації протягом трьох тижнів, а найменшою — у зразках.
</description>
<dc:date>2004-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157623">
<title>Шлях до таємниць сотворіння світу починався в Одесі... (До 100-ліття від дня народження Г. А. Гамова)</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157623</link>
<description>Шлях до таємниць сотворіння світу починався в Одесі... (До 100-ліття від дня народження Г. А. Гамова)
Михайлов, А.І.; Оболенська, М.Ю.
4 березня виповнилося 100 років від дня народжен­ня всесвітньо відомого вченого, вихідця з України&#13;
Г. А. Гамова (1904—1968).
</description>
<dc:date>2004-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157622">
<title>Рецензія на підручник М. Д. Мельничука, Т. В. Новак, В. А. Кунаха «Біотехнологія рослин» (Київ: ПоліграфКонсалтинг, 2003.—520 с.)</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157622</link>
<description>Рецензія на підручник М. Д. Мельничука, Т. В. Новак, В. А. Кунаха «Біотехнологія рослин» (Київ: ПоліграфКонсалтинг, 2003.—520 с.)
</description>
<dc:date>2004-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157607">
<title>Clustering Monte Carlo simulations of the hierarchical protein folding on a simple lattice model</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157607</link>
<description>Clustering Monte Carlo simulations of the hierarchical protein folding on a simple lattice model
Yesylevskyy, S.O.; Demchenko, A.P.
A role of specific collective motions and clustering behavior in protein folding was investigated using simple 2D lattice models. Two model peptides, which have the sequences of hierarchical and non-hierarchical design, were studied comparatively. Simulations were performed using three methods: Metropolis Monte Carlo with the local move set, Metropolis Monte Carlo with unspecific rigid rotations, and the Clustering Monte Carlo (CMC) algorithm that has been recently described by the authors. The latter was developed with particular aim to provide a realistic description of cluster dynamics. We present convincing evidence that the folding pathways and kinetics of hierarchically folding sequence are not adequately described in conventional MC simulations. In this case the account for cluster dynamics provided by CMC algorithm reveals important features of folding of hierarchically organized sequences. Our data suggest that the methods, which enable specific cluster motions, should be used for realistic description of hierarchical folding.; Досліджено роль специфічних колективних рухів та кластерної поведінки у фолдингу білків з використанням простих дво­вимірних граткових моделей. Проведено порівняльний аналіз пептидів з ієрархічною та неісрархічною будовою. Моделюван­ня здійснювали за допомогою трьох методів: стандартного методу Монте-Карло з локальним набором рухів, стандарт­ного методу з неспецифічними колективними обертаннями та кластерного методу Монте-Карло (CMC) запропонованого авторами для реалістичного моделювання динаміки класте­рів. Показано, що шляхи та кінетика ієрархічного фолдингу не можуть бути адекватно описані звичайними методами. У цьому випадку врахування кластерної динаміки у методі CMC виявляє важливі риси ієрархічного фолдингу. Визначено, up для реалістичного моделювання ієрархічного фолдингу потрібно використовувати розрахункові методи, які враховують спе­цифічні колективні рухи.; Исследована роль специфических коллективных движений и динамики кластеров в фолдинге белков с использованием про­стых двухмерных решеточных моделей. Проведен сравнитель­ ный анализ фолдинга пептидов с иерархической и неиерархиче­ской структурой. Моделирование осуществляли с помощью трех методов: стандартного метода Монте-Карло с локаль­ним набором движений, стандартного метода с неспецифиче­скими коллективными вращениями и кластерного метода Монте-Карло (CMC), предложенного авторами для реали­стичного описания динамики кластеров. Показано, что пути и кинетика иерархического фолдинга не могут быть адекват­но описаны стандартными методами. В этом случае учет кластерной динамики в методе CMC выявляет важные осо­бенности иерархического фолдинга. Обнаружено, что для реалистичного моделирования иерархического фолдинга должны использоваться методы, учитывающие специфические коллек­тивные движения.
</description>
<dc:date>2004-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</rdf:RDF>
