<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rdf:RDF xmlns="http://purl.org/rss/1.0/" xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<channel rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151109">
<title>Біополімери і клітина, 2004, № 1-2</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151109</link>
<description/>
<items>
<rdf:Seq>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157205"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157204"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157203"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157202"/>
</rdf:Seq>
</items>
<dc:date>2026-04-12T12:23:20Z</dc:date>
</channel>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157205">
<title>Antiproliferative activities of some 7-hydroxy-3-aryloxy-2-trifluoromethyl-4H-4-chromenone derivatives against 60 human cancer cell lines</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157205</link>
<description>Antiproliferative activities of some 7-hydroxy-3-aryloxy-2-trifluoromethyl-4H-4-chromenone derivatives against 60 human cancer cell lines
Prykhod'ko, A.O.; Dubinina, G.G.; Khilya, V.P.; Yarmoluk, S.M.
234 derivatives of 7-hydroxy-3-aryloxy-2-trifluoromethyl-4H-4-chromenones were synthesized and tested for antitumor activity in vitro against human cancer cell lines in NCI (National Cancer Institute, USA) bioassay. It was shown high cytostatic and cytotoxic activity for the tested compounds 1-8 (GI50 3.44-41.1 mM and LC50 from 49.6 mM). The relationship between structures of the tested compounds and their antiproliferative activities is discussed.; Синтезовано 234 похідних 7-гідрокси-3-арилокси-2-трифторметил-4Н-4-хроменону та досліджено їхню протиракову ак­тивність на лініях ракових клітин людини у Національному Інституті Раку (США). Сполуки 1–8 виявили високу цитостатичну та цитотоксичну активність (GI50 3,44–41,1 мкМ та LC50 від 49,6 мкМ). Обговорюється взаємозв'язок між структурою тестованих сполук та їхньою проліферативною активністю.; Синтезированы 234 производных 7-гидрокси-З-арилокси-2-mpu-фторметил-4Н-4-хроменона и исследована их противораковая активность на линиях раковых клеток человека в Националь­ном Институте Рака (США). Соединения 1—8 проявили высокую цитостатическую и цитотоксическую активность (Gl50 3,44—41,1 мкМ и LC50 от 49,6 мкМ). Обсуждается взаимосвязь между структурой тестированных соединений и их пролиферативной активностью.
</description>
<dc:date>2004-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157204">
<title>Відділ комбінаторної хімії біологічно активних сполук</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157204</link>
<description>Відділ комбінаторної хімії біологічно активних сполук
Відділ комбінаторної хімії біологічно активних&#13;
речовин створено у 2003 році на основі групи хімії&#13;
нуклеїнових кислот відділу структури і функцій&#13;
нуклеїнових кислот Інституту молекулярної біології і генетики HAH України. Наукові дослідження відділу проводяться в галузі біоорганічної&#13;
та комбінаторної хімії для потреб молекулярної&#13;
біології і медицини.
</description>
<dc:date>2004-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157203">
<title>Алогенний скринінг пухлинних антигенів з кДНК бібліотек раку щитовидної залози</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157203</link>
<description>Алогенний скринінг пухлинних антигенів з кДНК бібліотек раку щитовидної залози
Кіямова, Р.Г.; Роднін, М.В.; Гаріфулин, О.М.; Тихонкова, І.О.; Корольова, К.П.; Малець, М.С.; Гут, І.Т.; Філоненко, В.В.
Для пошуку нових пухлинних антигенів раку щитовидної залози людини використано метод SEREX. Ідентифіковано 16 різних антигенів шляхом скринування аутологічними сироватками двох експресуючих кДНК бібліотек, виділених з тканин папілярних карцином раку щитовидної залози. Здійснено алогенний скринінг одержаних антигенів сироватками здорових донорів, а також пацієнтів, хворих на рак щитовидної і молочної залоз та товстого кишечника. Вісім антигенів прореагували виключно з аутологічними сироватками, два (KY-Thy-25 та KY-Thy-40) — лише з сироватками пацієнтів, хворих на рак щитовидної і молочної залоз (10 та 2,4 % відповідно), а решта антигенів прореагувала як із сироватками здорових донорів, так и хворих на рак. KY-Thy-17 (білок, який містить мотив «цинковий палець» типу С2Н2), KY-Thy-28 (переносник ERBB2) та KY-Thy-29 (білок, асоційований з солідними пухлинами) виявили високу імунореактивність із сироватками пацієнтів, хворих на рак щитовидної та молочної залоз і раком товстого кишечника, у порівнянні з сироватками здорових донорів. Згадані антигени можуть бути перспективними для розробки на їхній основі нових діагностичних та імунотерапевтичних підходів при ракових захворюваннях.; The search for novel tumor-associated antigens eliciting humoral and cellular immune responses in tumor patients is an important goal in cancer diagnosis and immunotherapy. We utilized SEREX immunoscreening methodology to identify a set of novel tumor antigens, associated with thyroid cancer. 16 distinct antigens reactive with autologous sera were identified by SEREX analysis of two cDNA libraries from patients with papillar carcinoma of thyroid gland. SEREX-defined antigens were evaluated by allogenic screening with sera samples from normal donors, patients with thyroid, colon and breast cancer. The analysis showed that 8 antigens reacted exclusively with autologous sera, 2 antigens (KY-THY-25 and KY-THY-40) were recognized by sera from patients with thyroid and breast cancer (10 % and 2.4 % respectively) while the other antigens cross-reacted with the sera from both normal donors and cancer patients. KY-THY-17 (zinc finger protein), KY-THY-28 (transducer of ERBB2) and KY-THY-29 (solid tumor associated protein) exhibited high immunoreactivity with sera from patients with thyroid, breast and colon cancer, when compared with the sera from normal donors. These antigens are potential candidates for the development of novel diagnostic and immunotherapeutic approaches in cancer.; Для поиска новых опухолевых антигенов рака щитовидной железы использована методология SEREX. Идентифицированы 16 различных антигенов путем скринирования аутологичной сывороткой двух библиотек кДНК, выделенных из ткани папиллярной карциномы рака щитовидной железы. Осуществ­лен аллогенный скрининг полученных антигенов с помощью сывороток здоровых доноров, пациентов, больных раком щитовидной и молочной желез, раком толстой кишки. Показано, что восемь антигенов прореагировали исключительно с аутологичными сыворотками, два (KY-Thy25 и KY-Thy40) — только с сыворотками пациентов, больных раком щитовидной и молочной желез (10 и 2,4 % соответственно), а остальные антигены прореагировали как с сыворотками здоровых доноров, так и с сыворотками больных раком. KY-Thy 17 (белок, содержащий мотив «цинковый палец» типа С2Н2), KY-Thy28 (переносчик ERBB2) и KY-Thy29 (белок, ассоциированный с солидными опухолями) обнаружили более высокую иммунореактивность в сыворотках пациентов, больных раком щитовидной и молочной желез, а также раком толстой кишки по сравнению с сыворотками здоровых доноров. Перечисленные антигены являются потенциальными кандидатами для разработки на их основе новых диагностических и иммунотерапевтических подходов при раковых заболеваниях.
</description>
<dc:date>2004-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157202">
<title>Відділ структури та функції нуклеїнових кислот</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157202</link>
<description>Відділ структури та функції нуклеїнових кислот
Відділ структури і функцій нуклеїнових кислот засновано З0 років тому водночас із створенням Інституту молекулярної біології і генетики AH УРСР і впродовж цього часу його очолював академік HAH України, професор Г. X. Мацука.
</description>
<dc:date>2004-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</rdf:RDF>
