http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151075 2026-04-12T12:23:20Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155846 Characterization of Potato Virus M epitopes with the use of synthetic peptides Viter, S.S.; Tkachenko, T.Yu.; Kolomietz, L.P.; Radavsky, Yu.L. As a result of thermolysin hydrolysis of a coat protein (CP) of Potato Virus M Ukrainian Strain VI (PVM), the heptapeptide ²⁹AADFEGK³⁵ was found to be recognised by two PVM specific monoclonal antibodies (MAbs) M6D5 and M9G1. This heptapeptide represents the C-terminal part of tryptic tetradecapeptide ²²EARPLPTAADFEGK³⁵ (P14) which was also recognised by the same MAbs. The peptides represented sequences of tryptic (P14), thermolysinic (P7) fragments and three heptapeptides containing alanine substitutions for Asp³¹ and Glu³³, were synthesised to determine the contribution of dicarbonic amino acids in the antigen-antibody interaction. All synthetic heptapeptides were recognised by both MAbs weakly in indirect ELISA. These peptides were also used as inhibitors of MAb-CP and MAb-P14 reactions in inhibition ELISA. The results of inhibition ELISA have shown the following: 1) the same concentrations of peptides were more effective to inhibit the interaction of MAbs with P14 than with CP; 2) substitutions of charged amino acids decreased noticeably the ability of peptides to inhibit the antigen-antibody interaction, especially the substitution of Asp³¹ ; 3) heptapeptides containing alanine substitutions suppressed more effectively the interaction of MAb M6D5 with antigens and were less effective to inhibit the reaction of MAb M9G1 with the same antigens. Thus, the difference in Asp³¹ and Glu³³ contributions to the antigen-antibody complex formation has been found.; После гидролиза белка оболочки (БО) украинского штамма Ul М-вируса картофеля (PVM) термолизином выделен фрагмент 29AADFEGK³⁵ , распознаваемый двумя моноклональными антителами (MKA) M6D5 и M9G1, специфичными к PVM. Этот гептапептид представляет собой С-концевой участок триптического тетрадекапептида ²²EARPLPTAADFEG³⁵ (П 14), распознаваемый этими же MKA. Для определения вклада отрицательно заряженных дикарбоновых аминокислот в формирование комплекса антиген–антитело синтезированы синтетические пептиды, повторяющие последовательности триптического (П14) и термолизинового (П7) фрагментов, а также гептапептиды, содержащие замены Asp³¹ и Glu³³ на аланин. Все синтетические гептапептиды слабо взаимодействовали с обоими MKA в непрямом ИФА. Эти пептиды были использованы в качестве ингибиторов реакций МКА-БО и МКА-П 14. Результаты ингибирования ИФА показали, что: 1) одинаковые концентрации пептидов эффективнее ингибировали взаимодействие MKA с П14, чем с Бр; 2) замена заряженных аминокислот, особенно замена Asp³¹ и Glu³³ вносят различный вклад в формирование комплекса антиген–антитело.; Після гідролізу білка оболонки (БО) українського штаму Vl M-вірусу картоплі (PVM) термолізином виділено фрагмент 29AADFEGK³⁵ , який розпізнавався двома моноклональними антитілами (MKA) M6D5 та M9G1, специфічними до PVM. Цей гептапептцд є С-кіщевою частиною триптичного тетрадекапептиду ²²EARPLPTAADFEGK³⁵ (П14), який розпізнавався тими самими MKA. Для визначення внеску негативно заряджених дикарбонових амінокислот у формування комплексу антиген–антитіло синтезовано синтетичні пептиди, що повторюють послідовності триптичного (П14) та термолізинового (П7) фрагментів, а дгакож гептапептиди, які містили заміни Asp³¹ та Glu³³ на аланін. Усі синтетичні гептапептиди слабко взаємодіяли з обома MKA в непрямому ІФА. Ці пептиди використовували як інгібітори взаємодії MKA-БО і МКА-П14. Результати інгібування ІФА показали, що: 1) однакові концентрації пептидів ефективніше інгибують взаємодію MKA з П14, ніж із БО; 2) заміна заряджених амінокислот, особливо заміна Asp³¹ , значно зменшує здатність пептидів пригнічувати взаємодію антиген–антитіло; 3) гептапептиди, що містять заміни амінокислот на аланін, ефективніше пригнічують взаємодію MKA M6D5 з антигенами та набагато слабше інгібують реакщір MKA M9G1 з тими самими антигенами. Таким чином, Asp³¹ та Glu³³ по-різному впливають на формування комплексу антиген–антитіло. 2001-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155845 Вплив 2',5' олігоаденілатів та їхніх аналогів на рівень циклічних нуклеотидів в системах in vivo та in vitro Ткачук, З.Ю.; Ткачук, В.В.; Ткачук, Л.В.; Семерникова, Л.І.; Мацука, Г.Х. Показано, що препарати аналогів 2', 5' А при введенні в органи і тканини тварин впливають на концентрацію сАМР, але не cGMP. Подібний ефект має концентраційну залежність і дозволяє застосовувати метод тестування с AMP для визначення специфічної дії препаратів аналогів 2', 5' А, які можна використовувати при трансплантації органів та алергічних захворюваннях.; It was demonstrated that 2', 5' A analogues, when introduced to organs and tissues in animals, influenced the concentration of cAMP but not cGMP. The effect depends on the concentration and, therefore, one can employ the method of testing cAMP to determine the specific action of 2', 5' A analogues, which could be used at organ transplantation and allergy.; Показано, что препараты аналогов 2', 5' А при введении в органы и ткани животных влияют на концентрацию сАМР, но не cGMP. Подобный эффект имеет концентрационную зависимость и позволяет применять метод тестирования сАМР для определения специфического действия препаратов аналогов 2', 5' А, которые можно использовать при трансплантации органов и аллергических заболеваниях 2001-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155844 Изучение действия церулоплазмина при экспериментальном миозин-индуцированном повреждении миокарда Сидорик, Л.Л.; Бобык, В.И.; Федоркова, О.М.; Рябенко, Д.В.; Сергиенко, О.В.; Трунина, И.В.; Королева, О.В.; Степанова, Е.В.; Гусарова, Ю.Н.; Мацука, Г.Х. Представлены данные по изучению влияния церулоплазмина (КФ 1.16.31) на развитие эксперимен­тального миозин-индуцированного ДКМП-подобного повреждения миокарда у мышей. Определяли уровни антител против миокардиального миозина человека и мыши, а также патоморфологические изменения сердечной ткани на разных этапах развития заболевания. Показано, что церулоплазмин оказывает дозозависимое кардиопротекторное и им му но модулирующее действие. Более выраженное благоприятное его влияние было выявлено при введении в дозе 50 мкг/кг веса мыши.; The data on influence of different doses of ceruloplasmin on the autoimmune myosine-induced myocardial damage like dilated cardiomyopathy obtained on the mouse model are presented. The level of autoantibodies directed against the human and mouse myosins has been examined. The cardiomyocites morphological injures have been revealed by a hystochemical assay at different stages of the disease progression. We have shown dose-depended cardioprotective and immunomodulating effects of ceruloplasmin.; Представлено результати вивчення впливу церулоплазміну (КФ 1.16.31) на розвиток експериментального міозин-індукованого ДКМП-подібного пошкодження міокарда у мишей. Визначали рівні антитіл проти міокардіального міозину люди­ни та миші і патоморфологічні зміни серцевої тканини на різних етапах розвитку захворювання. Показано, що церулоплазмін виявляє кардіопротекторну та імуномодулюючу дію в дозі 50 мкг/кг ваги. 2001-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155843 Роль гена aleutian в онтогенезе Mustela vison. Влияние сроков беременности на расщепление в потомстве ррAа самок и рраа самцов норок Вагин, Ю.В. Установлена зависимость между соотношением серебристо-голубого (генотип ррAа) и сапфиро­вого (рраа) молодняка, полученного от ррАа самок и рраа самцов, и сроками беременности норок М. vison.; Ratio of silver-blue (ppAa genotype) and saphire (ppaa) cubs obtained from ppAa females and ppaa males was dependent on the terms of pregnancy in M. vison minks.; Знайдено залежність між співвідношенням сріблясто-блакит­ного (генотип ррАа) і сапфірового (рраа) молодняка, отрима­ного від ррАа самиць і рраа самців, та строками вагітності норок Mustela vison. 2001-01-01T00:00:00Z