http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151071 2026-04-22T03:46:35Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154337 Білки та ціанінові барвники. 2. Застосування реакції пірилієвих барвників з амінами для ковалентного мічення амінокислот і пептидів Костенко, О.М.; Дмітрієва, С.Ю.; Ярмолюк, С.М. Запропоновано новий амінореактивний пірилієвий барвник для кон'югації з вільними аміногрупами білків. Досліджено реакційну здатність 11 амінокислот з різними бічними функціональними групами у триетиламонійаиетатному і карбонат-бікарбонатному буферах. Здійснено кон'югацію з модельним пептидом.; Предложен новый аминореактивный пирилиевый краситель для конъюгации с пептидами по N-концевой группе и N-ε-амино-группе лизина. Исследована реакционная способность 11 наибо­лее интересных аминокислот в триэтиламмонийацетатном и карбонат-бикарбонатном буферах. Проведена конъюгация с мо­дельным пептидом.; Here we propose a new amino-reactive pyrilium dye for the conjugation with peptides through N-terminal and N-ε-lysine's aminogroups. The reactivity of Cyan 39 towards eleven most interesting aminoacids has been investigated in triethylammonium acetate and sodium carbonate-bicarbonate buffers. The conjugation with 72-aminoacid model peptide has been carried out successfully. 2001-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154336 Сравнительный анализ вторичной структуры тубулинов и FtsZ-белков Ныпорко, А.Ю.; Блюм, Я.Б. Проанализирована вторичная структура молекул тубулинов и FtsZ-белков из эволюционно отдаленных организмов. Выявлено, что большинство элементов вторичной структуры являются общими для всех исследуемых белков, но при этом каждый белок содержит также уникальные структурные элементы Стабильность вторичной структуры молекул во времени четко отли­чается для класса тубулинов и класса FtsZ. В случае тубулинов можно говорить о присущей этим белкам динамической метастабильности вторичной структуры; Проаналізовано вторинну структуру молекул тубулінів та FtsZ-білків з еволюційно віддалених організмів. Виявлено, що більшість елементів вторинної структури є спільними для всіх досліджуваних білків, але при цьому кожний білок має також і унікальні структурні елементи. Стабільність вто­ринної структури молекул у часі чітко відрізняється для класу тубулінів і класу FtsZ. У випадку тубулінів можна говорити про властиву цим білкам динамічну метастабільність вторинної структури.; The secondary structure of tubulin and FtsZ molecules from evolutionary distant organisms was analyzed. It was revealed that a majority of the secondary structure elements is common for all proteins investigated, but each protein has also unique structure elements. The time stability of molecules secondary structure is clearly different for the tubulin and FtsZ classes. In the case of tubulin we can speak about dynamic metastability of the secondary structure specific for these proteins. 2001-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154335 Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів. 3. Гіпоксантин і ксантин Степанюгін, А.В.; Коломієць, І.М.; Потягайло, А.Л.; Тригубенко, С.А.; Богдан, Т.В.; Самійленко, С.П. Вивчено УФ спектри поглинання у зневодненому ДМСО гіпоксантину, ксантину, їхніх нуклеозидів та низки метилпохідних і простежено їхні зміни при взаємодії з нейтральною та депротонованою карбоксильною групою амінокислот, Напівемпіричним квантовохімічним методом MNDO/H показано, що взаємодія з карбоксилат-іоном фіксує гіпоксантин у рідкісній енольній формі та зміщує таутомерну рівновагу N7H ↔ N9H ліворуч, а у випадку ксантину провокує перехід N7H→ N9H, котрий блокується метилзаміщенням основи в положенні 3. Суттєву зміну УФ спектрів ксантину, 3-метилксантину, 9-метилксантину та ксантозину при взаємодії з карбоксилат-іоном зумовлено значним внеском перенесення протона в утворення комплексів від основи до ліганду, причому 9-метилксантин та ксантозин виявилися частково депротонованими вже за рахунок розчинника. Встановлено, що метилзаміщення положення 7 у 7-метилінозині та 7-метилксантозині призводить до практичної відсутності взаємодії з карбоксилат-іоном та виникнення нової здатності утворювати міцні комплекси з нейтральною карбоксильною групою. Заміщення групи С8Н на N у 8-azaXan не змінює специфічності взаємодії цієї основи з двома формами карбоксильної групи.; Изучены УФ спектры поглощения в обезвоженном ДМСО гипоксантина, ксантина, их нуклеозидов и ряда метилпроизводных, а также прослежены их изменения при взаимодейст­вии с нейтральной и депротонированной (карбоксилат-ион) карбоксильной группой аминокислот Полу эмпирическим квантовомеханическим методом показано, что взаимодействие с карбоксилат-ионом фиксирует Hyp в редкой енольной форме и смещает таутомерное равновесие N7H ↔ N9H влево, а в случае Xan провоцирует переход N7H →N9H, блокируемый его метилзамещением в положении N3. Значительное изменение УФ спектров Xan, m³Xan, m⁹Хаn и X при взаимодействии с карбоксилат-ионом обусловлено существенным вкладом пере­носа протона от основания к лиганду в образование комплек­са, при этом ⁹Хаn и X оказались частично депротонированными уже за счет растворителя, установлено, что метилзамещение положения N7 в m⁷1 и m⁷X приводит к практическо­му отсутствию взаимодействия с карбоксилат-ионом и возникновению новой способности образовывать комплексы с нейтральной карбоксильной группой Замещение группы С8Н на N в 8-azaXan не изменяет специфичности взаимодействия этого основания с двумя формами карбоксильной группы.; UV absorption spectra of hypoxanthine, xanthine, their nucleosides and a number of their methyl derivatives were studied in anhydrous DMSO, and the spectral changes under the interaction with neutral and deprotonated (carboxylate-ion) amino acid carboxylic group were traced. By the semi-empirical quantum-chemical method MNDOlH it was shown, that the interaction with carboxylate-ion fixes Hyp in the rare enolic form and shifts the N7H ↔ N9H tautomeric equilibrium to the left while in the case of Xan provokes the N7H→N9H transition, which is blocked up by its methyl substitution at the position N3. Significant changes in the UV spectra of Xan, m³Xan, m⁹Xan and X under the interaction with carboxylate-ion are determined by the essential contribution to a complex formation of the proton transfer from a base to the ligand, m⁹Xan and X proving to be partly deprotonated even on the account of the solvent. It wasestablished that methyl substitution at the position N7 in m⁷1 and m⁷X resulted in the practical absence of their interaction with carboxylate-ion and the rise of a new ability of forming complexes with the neutral carboxylic group. The substitution of the C8H group for N in 8-azaXan does not change the interaction specificity of this base with two forms of carboxylic group. 2001-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154334 Роль гена aleutian в онтогенезе Mustela vison. 1. Анализ расщепления в потомстве норок, полученном от скрещивания самок и самцов генотипов ррAа Вагин, Ю.В. Представлены данные анализа расщепления по фенотипу в потомстве гетерозиготных по гену aleutian (генотип ррАа) серебристо-голубых самок норок (М. vison). Потомство получено от скрещивания с самцами аналогичного генотипа. Показано, что количество серебристо-голубых (ррА-) и сапфировых (рраа) щенков при рождении не соответствует ожидаемому.; Наведено результати аналізу розщеплення за фенотипом у потомстві гетерозиготних за геном aleutian (генотип ррАа) сріблясто-блакитних самиць норок (M. vison). Потомство отри­мано від схрещування з самцями аналогічного генотипу. Пока­зано, що кількість сріблясто-блакитних (ррА-) та сапфірових (рраа) щенят при народженні не відповідає очікуваній.; The results of the estimation for the divergence by phenotype among the offspring of the silver-blue female minks (Mustela vison) heterozygous by the aleutian gene (ppAa genotype) to be mated with the males of counterpart genotype are presented. The proportions of both silver-blue and sapphiric cubs upon birth are shown to deviate from the expected ones. 2001-01-01T00:00:00Z