http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151026 2026-04-12T10:01:20Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155105 Сравнительный анализ иммунологически значимой С-концевой последовательности капсидных белков двух новых штаммов ВТМ Степанюк, С.А. Из растений, произрастающих в районах с плотностью загрязнения по ¹³⁷Cs 12,6 Ки/км² (Житомирская область, с. Народиш) и 11 Ки/км² (Киевская область, Пуща-Водица), были выделены два новых штамма ВТМ, получены рекомбинантные плазм иды pTVM7.5 и pTVM9.5, включающие к ДНК для С-концевой последовательности капсидных белков. По анализу нуклеотидной последовательности обнаружены аминокислотные замены, предположительно не влияющие на иммунологическую специфичность исследуемых капсидных белков.; Із рослин з районів радіологічного забруднення по ¹³⁷Cs 12,6 Кі/км² (Житомирська обл.) і 11 Кі/км² (Пуща-Водиця Київської обл.) виділено два нових иітами ВТМ — TVM NT9 та TVM LE7, для яких отримано рекомбінантні плазміди pTVM7.5 і pTVM9.5, що містять кДНК для С-кінцевої послі­довності капсидного білка. Аналіз нуклеотидної послідовності виявив амінокислотні заміни, які, скоріш, за все, не впливають на імунологічну специфичность капсидних білків ізолятів.; Two strains of TVM – TVM NT9 and TVM LE7 have been isolated from plants in regions with ¹³⁷Cs nuclear contamination on apparently 12.6 and 11 Ci/km². Recombinant plasmids (pTVM9, pTVM9.5t pTVM7t pTVM7.5) containing cDNA of full genome and cDNA for C-end specific capsid protein region, correspond from each strain of isolated viruses, have been obtained. Sequencing analysis of capsid C-terminus cDNA of pTVM9.5 and pTVM7.5 revealed two conservative amino acid replacements at position 130, 148 for TVM NT9 strain and one nonconservative amino acid replacement at position 148 for TVM LE7 strain, which probably don't influence immunospecificity of isolated strains. 1997-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154663 Использование полиаминов для создания высокоэффективной реконструированной системы биосинтеза белка из печени кролика Пальчевский, С.С. Разработана реконструированная бесклеточная белоксинтезирующая система из печени кролика, содержащая высокоочищенные гомологичные компоненты аппарата трансляции. Использование спермина и спермидина позволило оптимизировать активность системы при физиологических концентрациях Mg2+; Розроблено реконструйовану безклітинну білоксинтезуючу си­стему з печінки кроля, шр містить в собі високоочищені гомологічні компоненти апарату трансляції Використання сперміну та спермідину дало змогу оптимізувати активність системи при фізіологічній концентрації Mg2+; A cell-free reconstructed protein-synthesizing system from rabbit liver has been developed. The system contains highly purified homologous components of translation apparatus and is characterized by a sufficient rate of polypeptide synthesis. The use of spermine and spermidine has allowed to optimize the activity of the system at physiological concentration of Mg2+. 1997-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154662 Антиоксидантно-генопротекторный механизм действия препарата «Мумие-Витас» Левицкий, Е.Л.; Губский, Ю.И.; Примак, Р.Г.; Горюшко, А.Г.; Марченко, А.Н.; Вистунова, И.Е. Обнаружено защитное по отношению к ядерному хроматину печени действие лекарственного препарата «Мумие-Витас» в условиях генотоксического действия хлорофоса. Это действие реализуется при профилактическом внутрибрюшинном введении «Мумие-Витас» эксперименталь­ным животным (троекратно за 36, 24 и 0,5 ч до получения яда в дозе 240 мг/кг массы тела) и связано с антиоксидантным эффектом на процессы переокисления хроматин-связанных липидов. Антиоксидантно-генопротекторное действие препарата выражено в гораздо большей степени по отношению к транскрипционно активной фракции хроматина и коррелирует со снижением смертности экспериментальных животных. В реализации этого эффекта участвуют главным образом фосфатидилхолиновые фосфолипиды и ДНК хроматина.; Виявлено захисну стосовно ядерного хроматину печінки дію лікарського препарату «Мумійо-Вітас» в умовах генотоксичної дії хлорофосу. Ця дія реалізується при профілактичому внутрішньочеревному введенні «Мумійо-Вітас» експеримен­тальним тваринам (тричі за 36, 24 та 0,5 год до отримання отрути в дозі 240 мгікг маси тіла) і пов'язана із антиокси­дантним ефектом на процеси переокислення хроматинзв'язаних ліпідів. Антиоксидантно-генопротекторна дія препарату в значно більшій мірі проявляється у транскрипційно ак­тивній фракції хроматину та корелює із зниженням смерт­ності експериментальних тварин. У реалізації цього ефекту беруть участь головним чином фосфатидилхолінові фосфоліпіди та ДНК хроматину.; The protective effect as regards the liver nuclear chromatin of the drug preparation «Mumiyo-Vitas» in condition of genotoxic action of the chlorophose is revealed. This effect is realized in conditions of profilactic intraperitoneal way of the preparation injection to the experimental animals (thrice-repeated before 36, 24 and 0,5 h the poison in dose 240 mg/kg of the body mass) and related to the antioxidant action as regards the lipids chromatin peroxidation processes. The antioxidant-genoprotective effect of the preparation is more expressed as regards the transcriptionally active chromatin fraction and is correlated to the mortality reduction of the experimental animals. In the realization of this effect mainly the c chromatin phosphatidylcholin lipids and DNA take part in. 1997-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154661 Применение ретровирусных векторов для целенаправленного переноса генов у птиц Кайда, И.В.; Рындич, А.В. Ретровирусные векторы успешно используются для переноса клонированных генов в птичьи геномы путем инфицирования их эмбрионов. Эффективность такого переноса составляет 0,01–0,2 % для эмбрионов и 1–8 % для взрослых животных. Рассматриваются способы увеличения эффективности экспрессии трансгена за счет усиления тканеспецифической транскрипции и включения тканеспецифических промоторов в состав ретровирусного вектора, а также транспортировки гена в специфические клетки-мишени посредством псевдотипированного вектора или вектора с модифицированной оболочкой.; Ретровірусні вектори успішно використовують для перенесення клонованих генів у пташиний геном шляхом інфікування ембріонів. Ефективність такого перенесення становить 0,01–0,2 % для ембріонів і 2–8 % для дорослих тварин. Розглядаються способи підвишення ефективності експресії трансгена за раху­ нок підсилення тканиноспецифічної транскрипції та включення тканиноспецифічних промоторів до складу ретровірусного вектора, а також транспортування гена у специфічні клітини-мішені за допомогою псевдотипованого вектора; Retroviral vectors are used for the transfer of new genes into the birds genome by infecting their embryos. However, the efficiency of such transfer is relatively not very high (0.01–0.2 % for embryos). The efficiency can be increased by including the tissue specific promoters into retroviral vectors. The matching GC-content of the vector and transporting gene should be taken into consideration as such matching might influence the transcription of integrated transporting gene. Another way of increasing the efficiency is connected with gene transportation into the specific target cells with pseudotiping vectors with modified envelope corresponding only to the certain type of cell receptors. 1997-01-01T00:00:00Z