http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151016 2026-04-15T11:55:49Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156187 Biological mutagenes and their role in the natural mutation process Alexandrov, Yu.N.; Golubovsky, M.D. Two sets of lethal mutations in chromosome 2 of Drosophila melanogaster have been tested for allelism: lethals induced by viruses and exogenous DNA and those found in different natural populations or arising de novo in the progeny of wild-type flies. It was concluded that the mutagenic effect of different viruses and other sources of DNA, exogenous for the host cells, is to induce single-locus and multiple mutations, which can spread throughout natural populations. Certain population-genetical consequences of the data obtained are discussed, and in particular, the position that during virus-induced mutagenesis, similar multiple chromosome lesions can occur repeatedly and independently in isolated populations of flies a result of a single mutation event.; Здійснено тест на алелізм між двома наборами летальних мутацій 2-ї хромосоми Drosophila melanogaster, індукованих вірусами і екзогенною ДНК і виявлених в різних природних популяціях у потомстві мух дикого типу. Зроблено висновок про те, що мутагенна дія різних вірусів і інших джерел екзогенної для клітин-хазяїв ДНК ви­кликає появу однолокусних і множинних мутацій, здатних розповсюджуватися у при­родних популяціях. Обговорюються деякі популяційно-генетичні наслідки, які випли­ вають із отриманих даних, зокрема, положення про те, що при вірусному мутагенезі схожі множинні хромосоми можуть виникати багаторазово і незалежним чином у віддалених популяціях мух за рахунок одного мутаційного акту.; Проведен тест на аллелизм между двумя наборами летальных мутаций 2-й хромосомы Drosophila melanogaster, индуцированных вирусами и экзогенной ДНК и обнаруженных в разных природных популяциях в потомстве мух дикого типа. Сделан вывод о том, что мутагенное действие разных вирусов и других источников экзогенной для клеток-хозяев ДНК вызывает появление однолокусных и множественных мутаций, способных распространяться в природных популяциях. Обсуждены некоторые популяционно-генетические следствия, вытекающие из полученных данных, в частности, положения о том, что при вирусном мутагенезе сходные множественные повреждения хромосом могут возникать многократно и независимым образом в удаленных популяциях мух за счет одного мутационного акта. 1995-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156186 Кислотно-лужні властивості піримідину, імідазолу та пурину у вільному стані: розрахунок методом AMI Говорун, Д.М.; Кондратюк, І.В. Напівемпіричним квантовохімічним методом AMI в режимі оптимізації всіх структур­них параметрів у вакуумному наближенні розраховано енергію протонування ендоциклічних атомів азоту, не зв'язаних з атомом водню, а також енергію депротонування всіх NH- і СН-груп енергетично найвигідніших молекулярних таутомеріє піримідину (Руг), імідазолу (Іт) та пурину (Pur). Встановлено, що найімовірнішим місцем протонування Pur є ендоциклічний атом азоту піримідинового кільця N1; при цьому піримідиновий фрагмент Pur має кращі як кислотні, так і лужні властивості, аніж молекула Руг. У той же час імідазольний фрагмент Риг мае кращі кислотні вла­стивості, ніж молекула Іт, але гіршу, ніж остання, протофільність ендоциклічного атома азоту, не зв'язаного з атомом водню. На основі отриманих результатів автори доходять висновку, що найвірогіднішими схемами самоасоціації Руг та Іт у вакуумі є водневе спарювання Руг за допомогою двох циклічних кооперативних Н-зв'язків C2H...N1 (або C2H...N3, що одне й теж саме), а також утворення лінійних самоасоціатів Іт за допомогою періодичних кооперативних Н-зв'язків N1H...N3.; Полуэмпирическим квантовохимическим методом AMl в режиме оптимизации всех структурных параметров в вакуумном приближении рассчитана энергия протонирования эндоциклических атомов азота, не связанных с атомом водорода, а также энергия депротонирования всех NH- и СН-групп основных молекулярных таутомеров пиримидина (Pyr ), имидазола (Im) и пурина (Pur). Установлено, что наиболее вероятным местом протонирования Pur есть эндоциклический атом азота пиримидинового кольца N1; при этом пиримидиновый фрагмент Pur имеет лучшие как кислотные, так и основные свойства, чем молекула Pyr . При этом имидазольный фрагмент Pur имеет лучшие кислотные свойства, чем молекула Im, но значительно худшую, чем последняя, протофильность эндоциклического атома азота, не связанного с атомом водорода. На основании полученных результатов авторы приходят к выводу, что наиболее вероятными схемами самоассоциации Pyr и Im в вакууме есть водородное спаривание Pyr при помощи двух циклических кооперативных Н-связей C2H...N1 (или C2H...N3, что одно и то же), а также образование линейных самоассоциатов Irn при помощи периодических кооперативных H-связей N1H... N3.; The protonation energy of endocyclic nitrogen atoms, which is not bonded with hydrogen atoms, as well as the deprotonation energies of all NH- and OH-groups of the main molecular tautomers of pyrimidine (Pyr), imidazole (Im) and purine (Pur) were calculated in vacuum by means of semiempirical quantum mechanical AMI method with full optimization of all structural parameters. It was established, that the nitrogen Nl atom of pyrimidine ring is the most probable site of protonation, the acidic and basic properties of the pyrimidine fragment of Pur are more pronounced than the ones of Pyr. Imidazole fragment of Pur possesses the better acidic properties, than molecule of Im, but the significantly worse protofility of endocyclic nitrogen atom free of hydrogen. From the data obtained the next conclusions about the most probable mechanisms of Pyr and of Im homoassociations in vacuum has been drown: Pyr forms two cyclic cooperative H-bonds C2H...N1 (or C2...N3) and Im creates linear homoassociates through periodic cooperative H-bonds N1H...N3. 1995-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156184 Индуцированные антиномицином Д колебания интенсивности синтеза нуклеиновых кислот в клетках лейкемии Р-388 Данко, И.М.; Прима, В.И. Исследовали влияние актиномицина Д в различных концентрациях на интенсивность синтеза нуклеиновых кислот в клетках лейкемии Р-388. Установлено, что в зависи­мости от концентрации антибиотика меняется не только уровень торможения скоро­сти синтеза РНК, но и кинетика самого процесса. При определенных концентрациях актиномицина Д наблюдаются циклические изменения скорости синтеза РНК и ДНК. Однако периоды торможения и активности синтеза РНК и ДНК во времени совпадают лишь частично: для РНК фаза ингибирования в 2 раза больше, чем для ДНК. Обна­руженные изменения, по-видимому, имеют отношение к механизму контроля транс­крипции.; Досліджено вплив різних доз антиноміцину Д на інтенсивність синтезу нуклеїнових кислот в клітинах лейкемії Р-388. Встановлено, що в залежності від концентрації антибіотика змінюється не тільки ступінь гальмування швидкості синтезу РНК, але й кінетика самого процесу. При певних концентраціях актиноміцину Д спостерігаються циклічні зміни швидкості синтезу РНК та ДНК. Але періоди гальмування і активації синтезу РНК і ДНК в часі збігаються лише частково: для РНК фаза гальмування в 2 рази більша, ніж для ДНК. Виявлені зміни, можливо, мають безпосереднє відно­шення до механізмів регуляції транскрипції.; The effect of actinomycin D on the intensity of nucleic acids synthesis has been studied on leukemia cells P-388. It was found, that not only changes in degree of inhibition of RNA synthesis rate are related to the antibiotic concentration, but also kinetics of the process itself. Certain actinomycin D doses are found to cause cyclical variations in the DNA and RNA synthesis rate. But inhibition and activation periods alternating during the DNA and RNA synthesis coincide in time only partially and inhibition phase for RNA is two times the corresponding phase for DNA. Changes detected seem to have direct relationship with transcription regulation mechanisms. 1995-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156183 Термодинамика взаимодействия фенантридинового красителя бромистого этидия с дезокситетрануклеотидом 5-d(ApCpGpT) Веселков, А.Н.; Дымант, Л.Н.; Болотин, П.А.; Барановский, С.Ф.; Дэвис, Д. На импульсном ЯMP спектрометре (500 МГц) исследованы температурные зависи­мости химических сдвигов необменивающихся протонов бромистого этидия в смеси с дезокситетрарибонуклеозидтрифосфатом 5'-d(ApCpGpT) в водном растворе. Исполь­зованы оригинальные методики расчета термодинамических параметров комплексообразования, которые позволяют в условиях сложного равновесия в растворе выделить вклад в результирующее изменение энтальпии (ΔН) и энтропии (ΔS) каждой из реак­ции, приводящих к формированию комплексов 1:1, 2:1, 1:2 и 2:2 молекул красителя и тетрануклсотида. Определены свободные энергии Гиббса, энтальпии и энтропии для реакций.; На імпульсному ЯМР спектрометрі (500 МГц) досліджено температурні залежності хімічних зсувів протонів, що не обмінюються, бромистого стидію в суміші з дезокситетрарибонуклеозидтрифосфатом 5' -d (ApCpGpT) у водному розчині. Використано ори­гінальні методики розрахунку термодинамічних параметрів комплексоутворепня, які дозволяють за умов складної рівноваги у розчині вирізнити внесок у результуючу зміну ентальпії (ΔH) і ентропії (ΔS) кожної з реакцій, які призводять до форму­вання комплексів 1:1, 2:1, 1:,2 і 2:2 молекул барвника і тетрануклеотиду. Визначено вільні енергії Гіббса, ентальпії і ентропії для цих реакцій.; Temperature dependences of the chemical shifts of non-exchangeable ethidium bromide protons in a mixture with the deoxytetranucleoside triphosphate 5'-d(ApCpGpT) in aqueous solution have been investigated with a pulsed n. m. r. spectrometer (500 MHz). Original methods of calculation of thermodynamic parameters of complexing, which gives an opportunity to get individual contributions of each reaction leading to the formation of 1:1, 1:2, 2:1 and 2:2 complexes of dye and tetranucleotide molecules in conditions of the composite equilibrium in solution, have been used. The free Qibbs energies, enthalpies and entropies of these reactions have been determined. 1995-01-01T00:00:00Z