http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151008 2026-04-16T21:38:44Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155436 Конструирование ДНК-зонда с использованием соли серебра. 2. Окрашивание мономера и однонитчатой ДНК Личина, М.В.; Шугалий, А.В. Образование окрашенного металлокомплекса на основе аденина включает последова­тельные этапы модификации основания формальдегидом, присоединение этаноламина и удлинение боковой цепочки за счет нескольких метоксильных групп. Окраска формиру­ется после добавления серебра, конечный разветвленный металлокомплекс обладает, кроме того, флюоресцентными свойствами. На однонитчатой ДНК наиболее быстро раз­вивается фиолетовая окраска. Уровень модификации 10–15 %, не препятствующий об­разованию устойчивых дуплексов при молекулярной гибридизации, достигается при рН 8,2 за 15–20 мин.; Утворення забарвленого металокомплексу на основі аденіна включае послідовні етапи модифікації основи формальдегідом, приеднання етаноламіна та видовження бічного ланцюжка за рахунок декількох метоксильних груп. Забарвлення формуеться після додавання срібла, кінцевому розгалуженому металокомплексу притаманні флюоресцентні властивості. На однонитчастій ДНК найшвидше розвиваеться фіолетове забарвлення. Рівень модифікації 10–15 %, який не перешкоджае утворенню стійких дуплексів при молекулярній гібридизації, досягаеться за 15–20 хв. i pH 8,2.; Some aspects of adenine modification as a one of DNA base during the preparing of coloured metal-complex is under investigation. After the N-metoxyadenine formation as a result of formaldehyde reaction with the amino/imino groups of the base the lengthing of lateral chain is occured at the expense of ethanolamine and some metoxy groups. The colour of modified adenine is developed after a silvre addition and the ultimate branched metal-complex possess in addition the fluorescent properties. The kind of clour is determined by pH of incubation media, the violet probe with a 10–15 % modification level is obtained in an alkaline solution in the course of 15–20 minutes. 1994-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155433 Reproduction of coronaviruses in cell cultures Zherebtsova, E.N.; Ivanskaya, N.V.; Borzova, V.A.; Krasnobayev, E.A. The authors discuss the data available concerning coronaviruses replication in vitro, the difficulties of virus reproduction due to some biotope factors as well as to strain and host cells properties.; Розглянуто літературні дані стосовно розмноження коронавірусів у культурах клітин, труднощі адаптації вірусів, обумовлені особливостями нових біотопів, а також властивостями вірусних штамів та клітин хазяїна.; Рассмотрены литературные данные, касающиеся размножения коронавирусов в культурах клеток, втрудности адаптации вирусов, которые обусловлены особенностями новых биотопов, а также свойствами вирусных штаммов и клеток -хозяем. 1994-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155419 Молекулярные основы Ph-лейкемий и пути их лечения Телегеев, Г.Д.; Дыбков, М.В.; Карпенко, О.И.; Черепенко, Е.И. В обзоре суммированы результаты изучения генетических изменений, лежащих в осно­ве хронической миелоидной лейкемии (ХМЛ) и острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ). Основное внимание уделено описанию химерного BCR-c-ABL-гена, образующегося из двух нормальных генов за счет специфической хромосомной транслокации, а также исследованию влияния продуктов рекомбинантного гена на процесс малигнизации. Обсуждаются проблемы терапии лейкозов с использованием двух подходов. Пер­вый касается возможности восстановления измененного фенотипа с помощью антисен­сорной ДНК и рибозимов, специфически блокирующих мРНК, второй – применения химиопрепаратов, убивающих патологические клетки. В связи с этим кратко освещены вопросы множественной лекарственной устойчивости, проявляемой, как правило, трансформированными клонами.; В огляді сумовано результати вивчення генетичних змін, які складають основу хронічної міелоїдної лейкемії (ХМЛ) i гострого лімфобластного лейкозу (ГЛЛ). Особливу увагу приділено химерному BCR– c-ABL-гену, який утворюеться iз двох нормальних генів за рахунок специфичної хромосомної транслокації, а також дослідженню впливу продуктів рекомбінантного гена на процес малігшнізації. Обговорюються проблеми терапії лейкозів з використанням двох підходів. Перший торкається відновлення зміненого фенотипу клітини за допомогою антисенсорної ДНК i рибозимів, специфично блокуючих мРНК, другий – застосування хіміопрепаратів, як вбивають патологічні клітини. У зв'язку з цим коротко висвілено питания множинної лікарської стійкості, притаманної, як правило, трансформованим клонам.; The review summarizes the recent study of genetic changes in stem blood cells leading to chronic myelogenous leukemia (CML) and acute lymphoblastic leukemia (ALL). The main emphasis is made on the description of chimeric BCR-ABL gene resulting from a fusion of two normal genes occurred due to specific chromosome translocation. The rate of products of such a recombinant gene in a malignancy process is discussed. Two strategies in developing CML and ALL treatment are pointed. One of them concerns the possibility to restore changed cell phenotype using antisense DNA and ribozymes attacking recombinant gene messenger and thereby blocking this gene expression. The other is directed to the specific killing of the changed cells using chemotherapeutic drugs. On this way the problem of multidrug resistance typical for malignant cells is briefly summarized. 1994-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155418 Investigation of genetic variability in natural Drosophila populations Golubovsky, M.; Kaidanov, L. The paper describes the origin and development of population genetics, its main discoveries achieved in experiments with Drosophila before 1948 breakage and summarized the results of two series of long-term studies on genetic variability in Drosophila carried out by the authors. The conceptual contribution of two main centers or school leaded by V. Kottzov and S. Chetverikov in Moscow and Yu. Filipchenko in St.-Petersburg is considered. The ideas and methodology of these schools were introduced into American and European genetics by Th. Dobzhansky and N. V. Timofeev-Ressovsky. A new approach to the description of the eukaryotic genome organizations is described. The authors argued that main source of the origin of various hereditary changes in nature is the interaction of environment with the facultative genomic elements.; Статтю присвячено іcтopії виникнення та розвитку популяційної i еволюційної гене­тики i тих відкритів, які було зроблено в експериментах на дрозофілі за період до 1948 р., а також опису результатів двох серій довготривалих досліджень генетичної мінливості на дрозофілі, виконаних авторами. Розглянуто концептуальний i експериментальний внесок двох основних центрів, або шкіл, загальноі i популяційної генети­ки: московської (М. К. Кольцов i С. С. Четвериков) та петербурзької (Ю. О. Филипченко). Іх ідеї i методи були в подальшому інтродуковані до американської та европейської генетики Т. Добжанським i М. В. Тимофеевим-Ресовським. Представлено нове розуміння організації геному еукаріот та новий погляд на природу спонтанних спадкових змін, виникаючих переважно внаслідок взаємодії середовища з факультативними елементами геному.; Статья посвящена иcтopии возникновения и развития популяционной i эволюционной генетики i тех открытий , которые были сделаны в экспериментах на дрозофиле за период до 1948 г., а также описания результатов двух серий долговременных исследований генетической изменчивости на дрозофиле , выполненных авторами. Рассмотрены концептуальный и экспериментальный вклад двух основных центров , или школ , общей и популяционной генетики : московской (М. К. Кольцов и С. С. Четвериков ) и петербургской (Ю. А. Филипченко ) . Их идеи и методы были в дальнейшем интродуцированные в американской и европейской генетики Т. Добжанским и М. В. Тимофеевым-Ресовским . Представлено новое понимание организации генома эукариот и новый взгляд на природу спонтанных наследственных изменений, возникающих в основном вследствие взаимодействия среды с факультативными элементами генома. 1994-01-01T00:00:00Z