http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151006 2026-04-16T18:19:56Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155073 Взаимодействие этония с одноцепочечными гомополинуклеотидами Сорокин, В.А.; Валеев, В.А.; Гладченко, Г.О.; Благой, Ю.П.; Рязанова, О.А.; Суходуб, Л.Ф. Методом дифференциальной УФ-спектроскопии изучено взаимодействие этония с одноцепочечными гомополинуклеотидами, а также отдельными рибо- и дезоксирибонуклеотидами в условиях, близких к физиологическим (рН 6, 0,1 М Na⁺ ). Спектральные из­менения у отдельных нуклеотидов не наблюдаются вплоть до концентрации этония 4·10⁻³ М, что свидетельствует о его слабом взаимодействии с гетероатомами основа­ний. Однако в случае полинуклеотидов этоний индуцирует дифференциальные спектры уже при концентрации 10⁻⁶–10⁻⁵ М. Анализ их формы позволил установить, что местами его связывания являются N(7) и N(1) поли(А), N(3) поли(Ц) и O(4) поли(У). Нуклеотидная селективность соответствует ряду: поли(А)^поли(У)>поли(Ц). Срод­ство этония к основаниям полинуклеотидов значительно больше, чем к фосфатам. Показано также, что этоний не способен к замещению протонов при атомах N(3) поли(У ) и O(2') рибозы поли(Ц), а также не взаимодействует с O(2) этого полинуклеотида. При концентрации этония (6–7)·10⁻⁵ М происходит спонтанная агрегация полинуклеотидов и их преципитация.; Методом диференційної УФ-спектроскопії вивчено взаємодію одноланцюгових гомополінуклеотидів, а також окремих рибо- i дезоксирибонуклеотидів з ефективним протимікробним препаратом етоніем, який відноситься до групи неінтеркалюючих речовин. За умов, близьких до фізюлогічних (рН 6; 0,1 М Na⁺), етоній не зв'язується з гете­роатомами окремих нуклеотидів. Однак у випадку полімерів встановлено його сильну взаємодпо з N(7) i N(l) полі(А), N(3) полі(Ц) i О(4) полі(У). Спорідненість етонію до цих атомів значно вища, ніж до киснів фосфатних груп полімерів. Його нуклеотидна селективність зв'язування відповідає ряду: полі(А)>полі (У)>полі (Ц). Етоній не здатний до замінення протонів при N(3) полі(У) i О(2') рибози полі(Ц), а також не взаемодіє з О(2) цього полінуклеотиду.; The interaction of single-chain homopolynucleotides and individual ribo- and desoxyribo-nucleotides with the effective antimicrobic preparation ethonium belonging to the group of nonintercalating substances is studied by the method of differential UV spectroscopy. Under conditions close to the physiological ones (pH 6, 0,1 M Na ⁺ ), ethonium does not bind to heteroatoms of individual nucleotides. However, in polymers ethonium is found to interact strongly with N(7) and N(l) of poly(A), N(3) of poly(C) and O(4) of poly (U). The affinity of ethonium for three atoms is much higher than for the oxygens of the phosphate groups of polymers. Its nucleotide selectivity of binding corresponds to the row: poly (A)>poly (U) >poly(C). Ethonium cannot substitute protons at N(3) of poly(U) and O(2) of poly(C) ribose, neither it interacts with O(2) of this polynucleotide. 1994-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155070 Експресія протоонкогенів с-myc і с-fos протягом першого клітинного циклу в регенеруючій печінці щурів Патер, Л.В.; Хрипунов, В.А.; Квітницька, Г.Б.; Прима, В.І.; Оболенська, М.Ю.; Платонов, О.М. Методами гібридизації визначено відносну кількість транскриптів протоонкогенів с-myc і с-fos в ядерній РНК та полі(А)+-РНК цитоплазми гепатоцитів протягом 37 год. після часткової гепатектомії. В ядрі зміни концентрації мРНК для с-myc і с-fos відбуваються в однаковій послідовності, а в цитоплазмі – зміни мРНК с-myc випереджу­ють такі для с-fos. Характер подібних змін вказує на те, що експресія обох протоонкогенів регулю­ється як на транскрипційному, так і на посттранскрипційному рівнях.; Методами гибридизации определено относительное количество транскриптов протоонкогенов с-myc и с-fos в ядерной РНК и поли (А) +-РНК цитоплазмы гепатоцитов в течение 37 час. после частичной гепатэктомии. В ядре изменения концентрации мРНК для с-myc и с-fos происходят в одинаковой последовательности, а в цитоплазме – изменения мРНК с-myc опережают таковые для с-fos. Характер подобных изменений указывает на то, что экспрессия обоих протоонкогенов регулируется как на транскрипционном, так и на посттранскрипционная уровнях.; The relative amount of transcripts of protooncogenes c-myc and c-fos was detected by hybridization methods in nuclear RNA and poly (A) containing cytoplasmic RNA of hepatocytes during 37 hours after partial hepatectomy. The changes of inRNA concentrations are the same for c-fos and c-myc in the nucleus but are displaced to each other in the cytoplasm. The character of these changes indicate that regulation of expression of the two protooncogenes proceeds both on transcriptional and posttranscriptional levels. 1994-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155066 Строение некоторых пептидов, полученных расщеплением каталазы гриба Penicillium vitale стафилококковой протеиназой Бобровская, М.Т.; Латышко, Н.В.; Левитина, Т.Л.; Мирошниченко, О.С.; Гудкова, Л.В.; Козлов, Э.А. Установлено строение 38 пептидов, полученных из продукта расщепления каталазы гриба P. vitale стафилококковой протеиназой. Пептиды включают в сумме 467 остат­ков аминокислот. Из 38 пептидов 16 имеют полностью или частично перекрывающиеся последовательности. Неперекрывающиеся аминокислотные последовательности насчиты­вают 334 остатка аминокислот.; Розщепленням трипсином i ручним методом секвенування встановлено побудову 38 пептидів, що містять в суммі 467 залишків амшокислот. 16 пептидів мають послідовності що повністю або частково перекриваются. Амінокислотні послідовності, що не перекриваються, нараховують 334 залишки.; The structure of 38 peptides was determined by means of tryptic hydrolysis of the peptides and sequencing by manual Edman degradation method. 38 peptides include 467 amina acid residues. 16 peptides have completely or partially overlapping amino acid sequences. Non-overlapping sequences of the peptides comprise 334 amino acid residues. 1994-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155064 Дополнительное исследование бромциановых фрагментов каталазы гриба Penicillium vitale Козлов, Э.А.; Левитина, Т.Л.; Бобровская, М.Т.; Роднин, Н.В.; Мирошниченко, О.С.; Латышко, Н.В.; Гудкова, Л.В. Выяснено строение пяти бромциановых фрагментов каталазы гриба P. vltale, включа­ющих 8, 61, 110, 27 и 9 остатков аминокислот.; З'ясовано побудову п'яти бромціанових фрагментів каталази гриба P. vitale, що включають 8, 61, 110, 27 i 9 залишків амінокислот.; The structure of Penicillium vitale catalase cyanogen bromide fragments including 8, 61, 110, 27 and 9 amino acid residues was determined. 1994-01-01T00:00:00Z