http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150987 2026-04-13T12:51:20Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155250 pYAC-GN, искусственный хромосомный вектор дрожжей, кодирующий GUS и APH (3') II репортерные гены для растительных клеток Климюк, В.И. Создан новый вектор pYAC-GN, позволяющий проводить функциональный анализ больших фрагментов ДНК (100–1000 тыс. п. о.) в клетках высших растений.; Сконструйовано новий вектор pYAC-GN, призначений для функціонального аналізу великих фрагментів ДНК (100–1000 тис. п. о.) у клітинах вищих рослин. Для полегшення селекції рослинних клітин, трансформованих YACf вихідний вектор pYAC-4 був модифікований інсерціями GUS та АРН(З')II репортерних генів під 35S промотором вірусу CaMV у сайти ClaI і SlaI відповідно. pYAC-GN містить також синтетичний полілінкер з NotI-, ClaI-, SalI-сайтами рестрикції, що вбудований в EcoRI-сайт SUP4.; The vector pYAC-GN has been constructed in order to be able to introduce YAC clones into plant cells for functional analysis of large fragments of DNA. To facilitate the selection of plant cells which have taken up YACs, the pYAC-4 was modified by insertion of GUS and APH(3')II reporter genes under 35S promoter of CaMV into the Clal and Sail sites respectively. The polylinker contaning NotI, Clal and Sail unique restriction sites was also introduced into EcoRI site of SUP4. 1991-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155247 Индуцирование устойчивости лука к болезням с помощью биогенных индукторов Перковская, Г.Ю.; Бейдер, А.М.; Дмитриев, А.П. Методом газожидкостной хроматографии (ГЖХ) проведен анализ жирных кислот спиртового экстракта мицелия фитопатогенного гриба Botrytis allii Munn. Показано наличие C₁₈ и С₂₀ ненасыщенных жирных кислот. Проведенные полевые испытания препарата, содержащего смесь C₁₈ ненасыщенных жирных кислот, и арахидоновой кислоты подтверждают возможность использования этих кислот в качестве биогенных индукторов. Разработан способ повышения устойчивости растений к болезням, включающий предпосевную обработку семян биогенными индукторами защитных реакций.; Методом газорідинної хроматографії зроблений аналіз жирних кислот спиртового екстракту міцелію фітопатогенного гриба Botrytis allii Munn. Показана наявність C₁₈ і C₂₀ ненасичених жирних кислот. Проведені польові випробування препарату, що містить суміш C₁₈ ненасичених жирних кислот, та арахідонової кислоти підтверджують можливість використання цих кислот як біогенних індукторів. Розроблено спосіб підвищення стійкості рослин до хвороб, який включає передпосівну обробку насіння біогенними індукторами захисних реакцій.; Fat acids contents of alcohol extract of Botrytis allii Munn. mycelium was performed by gas-liquid chromatography. C₁₈ and C₂₀ unsaturated fat acids were shown to be present in the extract. Field experiments of the preparation contained the mixture of C₁₈ unsaturated fat acids have confirmed a possibility to use them as biotic elicitors. The method to induce disease resistance in plants has been developed including a pretreatment of seeds by elicitors of defence reactions. 1991-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155246 Модельная система in vitro для изучения репарации двунитчатых разрывов ДНК экстрактами из высших растений Ситайло, Л.А.; Науменко, В.Д.; Макарова, В.Г.; Каневский, И.Ф.; Бубряк, И.И. Предложена модельная система in vitro для изучения репарации двухцепочечных разрывов в ДНК с участием белковых экстрактов из высших растений. Система основана на исследовании возможности гомологической рекомбинации между двумя линейными фрагментами ДНК плазмиды pUC19. Результатом протекания процесса рекомбинации является восстановление структурной целостности гена IacZ плазмиды pUC19 и как следствие – голубой окраски рекомбинантов, растущих на среде с ИПТГ u Z-gal. Двухцепочечный разрыв в плазмидной ДНК моделировался с помощью рестриктаз EcoRI и BglI. Обсуждаются также возможные варианты репарации в данной системе лигированием субстратов или их негомологической рекомбинацией.; Запропоновано модельну систему in vitro для вивчення репарації дволанцюгових розривів у ДНК за участю білкових екстрактів із вищих рослин. Система базується на дослідженні можливості гомологічної рекомбінації між двома лінійними фрагментами Д НК плазміди pUC19. Результатом проходження процесу рекомбінації є відновлення структурної цілісності гену IacZ плазміди pUC19 і як наслідок–блакитного забарвлення рекомбінантів, що ростуть в присутності ІПТГ та Z-gal. Дволанцюговий розрив у плазмідній ДНК моделювався за допомогою рестриктаз EcoRI і BglI. Обговорюються також можливі варіанти репарації в даній системі лігіюванням субстратів чи їх негомологічною рекомбінацією.; It has been established the in vitro model system for investigation of DNA double stranded breaks (dsb ) reparation based on using of higher plants protein extracts. The system is based on searching of possibility of homologous recombination between two linear pUC19 DNA fragments. As a result of recombination processes gene lacZ is restored in their structure and recombinants with blue phenotype appear on the media with IPTG and Z-gal. Dsb in plasmid DNA has been provoked using EcoRI and Bgll restriction enzymes. The possibility versions of recombination in proposed system by means of substrate ligation and nonhomologous recombination is disscused. 1991-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155245 Изменение генетической структуры растений томата методом «гамма-слияния» протопластов Lycopersicon esculentum Mill. и L. peruvianum var. dentatum dun Ратушняк, Я.И.; Пивень, Н.М.; Латыпов, С.А.; Самойлов, А.М.; Завгородняя, А.В.; Глеба, Ю.Ю. Асимметричные соматические гибриды получены между L. esculentum Mill. (пластомный хлорофиллдефектный мутант Pl-alb 1) и L. peruvianum var. dentatum Dun. (линии 3767, 3772) в результате слияния мезофильных протопластов культурного томата с незофильными протопластами дикого вида, облученными гамма-радиацией в дозе 100, 200 Гр. Эти дозы радиации были суперлетальными для протопластов L. peruvianum var. dentatum. Гибридные колонии были отобраны по их способности к позеленению; восстановление у них фотосинтетической активности осуществлялось за счет переноса хлоропластов от L. peruvianum var. dentatum, в то время как протопласты L. esculentum образовывали белые колонии. Эффективность гибридизации зависела от дозы облучения протопластов дикого партнера и не превышала 6 %. Полученные гибриды по уровню плоидности, морфологическим (форма и размер куста, опушенность стебля, форма листа, число цветков, расположение пестика, окраска и размеры плодов) и биохимическим (изозимные спектры эстеразы, аспартатаминотрансферазы и кислой фосфатазы, рестриктные спектры хлоропластной и митохондриальной ДНК) признакам разделены на шесть фенотипических групп. Формообразование этих групп зависело от дозы облучения и используемой линии L. peruvianum var. dentatum.; Асиметричні соматичні гібриди одержані між L. esculentum Mill, (пластомний хлорофілдефектний мутант Pl-alb 1) та L. peruvianum var. dentatum Dun. (лінії 3767, 3772) в результаті злиття мезофільних протопластів культурного томату з мезофільними протопластами дикого виду, опроміненими гама-радіацією у дозі 100, 200 Гр. Ці дози радіації були суперлетальними для протопластів L. peruvianum var. dentatum. Гібридні колонії були відібрані по їх здібності до позеленіння; відновлення у них фотосинтетичної активності здійснювалось за рахунок переносу хлоропластів від L. peruvianum var. dentatum, в той час як протопласти L. esculentum формували білі колонії. Ефективність гібридизації залежала від дози опромінення протопластів дикого партнера і не перевищувала 6 %. Одержані гібриди по рівню плоїдності, морфологічним (форма та розмір куща, опушеність стебла, форма листя, число квітів, положення маточки, забарвлення та розміри плодів) і біохімічним (ізозимні спектри естерази, аспартатамінотрансферази і кислої фосфатази, рестриктні спектри хлоропластної та мітохондріальної ДНК) ознакам поділені на шість фенотипічних груп. Формоутворення цих груп залежало від дози опромінення та лінії L. peruvianum var. dentatum.; Asymmetric somatic hybrids between Lycopersicon esculentum Mill, (plastome chlorophyll-deficient PL alb 1 mutant) and Lycopersicon peruvianum var. dentatum Dun. (lines 3767, 3772) were obtained by mesophyll protoplast fusion. The protoplasts ot the wild tomato plants were inactivated by the lethal dosage of gamma-irradiation (100 and 200 Gy). The colonies capable of greening were selected. The observed restoration of the photosynthetic activity was because of wild type of chloroplasts were transferred from L. peruvianum var. dentatum. The hybridization efficiency dependent on irradiation dosage but never exceeded 6%. The hybrid obtained were classified into six groups on the bases of their ploidity, morphological (bush form and size, stem tomentosity, leaf form, flower quantity, pistil position, fruit size and colour) and biochemical (esterase, aspartateaminotransferase and acid phosphatase isozymes, restriction pattern of chloroplast and mitochondrial DNAs) traits. The variability of the hybrid plants of these groups dependent upon irradiation dosage and the L. peruvianum var. dentatum genotype. 1991-01-01T00:00:00Z