http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150972 2026-04-21T13:44:08Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155018 Влияние ионной силы раствора на энергию сверхспирализации ДНК Шурдов, М.А.; Груздев, А.Д. Определена зависимость свободной энергии сверхспирализации g> Kσ² от концентрации NaCl в растворе по измерениям изотерм связывания бромистого этидия с ДНК плазмиды pBR322. Показано, что с уменьшением концентрации соли от 0,3 до 0,01 M значение константы К возрастает более чем вдвое, а число сверхвитков заметно падает. Энергия сверхспирализации ДНК уменьшается приблизительно на 20 %.; Визначено залежність вільної енергії надспіралізації g > Kσ² від концентрації NaCl у розчині за вимірюваннями ізотерм зв’язування бромистого етидію з ДНК плазміди pBR322. Показано, що зі зменшенням концентрації солі від 0,3 до 0,01 M значення константи К зростає більш ніж удвічі, а кількість надвитків помітно падає. Енергія надспіралізації ДНК зменшується приблизно на 20 %.; Binding isoterms of EtBr to supercoiled and relaxed pBR322 DNA were used to deter¬mine dependence of the free energy of DNA supercoiling g~Ka₂ on NaCl concentration in the solution. It is shown that a decrease of concentration from 0.3 M to 0.01 M NaCl makes the value of K constant more than doubled and promote a significant reduction of the superhelical density — a. The free energy of DNA supercoiling decreases approximately by 20 per cent. 1989-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155017 Стабильность вторичной структуры олигонуклеотидных субстратов. Эффект ДНК-метилазы Ecodam Речкунова, Н.И.; Лохов, С.Г.; Горбунов, Ю.А.; Зиновьев, В.В.; Бурьянов, Я.И.; Малыгин, Э.Г. Исследована стабильность олигонуклеотидных комплексов, содержащих различные дефекты в участке узнавания метилазы Ecodam. Одноцепочечный 20-членный олигонуклеотид, содержащий в центре самокомплементарную гексануклеотидную последовательность, образует частично дуплексную структуру только при температуре ниже 5 <С. Остальные комплексы плавятся в узком интервале температур 22–31 °С в 30 мМ калий-фосфатном буфере, рН 7,8. В присутствии метилазы Ecodam наблюдается увеличение температуры плавления комплекса по крайней мере на 5 °С.; Досліджено стабільність олігонуклеотидних комплексів, що містять різні дефекти в ділянці упізнавання метилази Ecodam. Одноланцюговий 20-членний олігонуклеотид, який містить у центрі самокомплементарну гексануклеотидну послідовність, утворює частково дуплексну структуру лише за температури нижче 5 °С. Решта комплексів плавляться у вузькому інтервалі температур 22–31 °С у 30 мМ калій-фосфатному буфері, рН 7,8. За присутності метилази Ecodam спостерігається збільшення температури плавлення комплексу принаймні на 5 °С.; Oligonucleotide complexes containing various defects in Ecodam methylase recognition site have been investigated for their stability. Partial duplex structure of the single-stranded 20-base long oligonucleotide containing a self-complementary hexanucleotide sequence is observed only below 5 °C. Other complexes are melting within the narrow temperature range of 22–31 °C in 30 mM of potassium-phosphate buffer, pH 7.8. Presence of Ecodam methylase results in an increase of complex melting point at least by 5 °C. 1989-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154984 Независимая визуализация рецепторов к нативным и модифицированным липопротеинам низкой плотности на клетках в культуре Крутов, А.А.; Мишарин, А.Ю.; Цибульский, В.П.; Бушуева, Т.Л.; Бабаев, В.Р.; Репин, В.С. Предложен метод, позволяющий независимо визуализовать рецепторы к нативным и модифицированным липопротеинам низкой плотности на клетках в культуре. В основе метода — реконструкция липопротеинов холестериловыми эфирами, содержащими различные хромофоры, рецепторное связывание их с клетками, флюоресцентная микроскопия клеток при различных длинах волн.; Запропоновано метод, що дозволяє незалежно візуалізувати рецептори до нативних і модифікованих ліпопротеїнів низької щільності на клітинах у культурі. В основі методу – реконструкція ліпопротеїнів холестериловими ефірами, що містять різні хромофори, рецепторне зв’язування їх з клітинами, флуоресцентна мікроскопія клітин за різних довжин хвиль.; The method is suggested to prepare cholesteryl esters derivatives containing fluorescent chromophores in acyl chains. The reconstitution of low-density lipoproteins (native and malondialdehyde-treated ones) has been carried out by fluorescent cholesteryl esters. Using the receptor mediated binding of fluorescent lipoproteins to human skin fibro-blasts and mouse macrophages the possibility of independent visualization of receptors is shown by means of fluorescent microscopy using observations with different vawe-lenghts. 1989-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154983 Моноклональные антитела для одностадийного получения высокоочищенной урокиназы Кратасюк, Г.А.; Якубов, Л.З.; Синицын, В.В.; Домогатский, С.П.; Рохлин, О.В.; Кольцова, С.В.; Быняева, Н.А.; Федорова, З.Д.; Самсонов, Г.В. С помощью специально разработанной схемы скрининга получены высокоаффинные и специфичные моноклональные антитела к человеческой урокиназе. На их основе создан иммуносорбент для одностадийного выделения очищенной урокиназы из мочи.; За допомогою спеціально розробленої схеми скринінгу отримано високоафінні і специфічні моноклональні антитіла до урокінази людини. На їхній основі створено імуносорбент для одностадійного виділення очищеної урокінази з сечі.; Five independent hybridom clones producing monoclonal antibodies with high affinity and specificity for human urokinase are isolated using specially adopted screening technique. Both inhibiting urokinase activity and noninhibiting antibodies are obtained. They do not crossreact with other serin proteases and some of them have dissociation constants lower than 10 pmol/1. Immunosorbents with these monoclonal antibodies are effective for isolation of urokinase from urine: 2 mg of antibodies attached to 1 ml of sepharose binds 0.5 mg of urokinase. 1989-01-01T00:00:00Z