http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150969 2026-04-21T12:24:23Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155533 Метод быстрого клонирования специфических кДНК. Клонирование кДНК пролактина человека Золотухин, С.Б.; Маркелова, Е.Ю.; Панасенко, Г.В.; Найденов, В.Г.; Швед, А.Д.; Саутин, Ю.Ю.; Пацко, Я.В. Описан метод быстрого и эффективного клонирования определенных кДНК. Метод, включающий цепную реакцию полимеризации с использованием синтетических олигонуклеотидов-затравок, применен для селективной амплификации кДНК пролактина, синтезированной на поли(А)-мРНК из гипофиза человека. Определение нуклеотидной последовательности вставки одной из рекомбинантных плазмид показало наличие полной последовательности кДНК пролактина, фланкированной синтетическими затравками.; Описано метод швидкого і ефективного клонування певних кДНК. Метод, що включає ланцюгову реакцію полімеризації з використанням синтетичних олігонуклеотидів-запалів, застосований для селективної ампліфікації кДНК пролактину, синтезованої на полі (А)-мРНК з гіпофіза людини. Визначення нуклеотидної послідовності вставки однією з рекомбінантних плазмід показало наявність повної послідовності кДНК пролактину, фланкували синтетичними затравками.; A method allowing fast and effective cloning of particular cDNA is described. Pairs of synthetic oligonucleotides-primers are used for polymerize chain reaction mediated selective amplification of prolactine cDNTA synthesized on human pituitary poly (A)-mRNA. Sequence of one of the recombinant plasmid insert revealed a full-length pro-lactin cDNA, flanked by the synthetic primers. 1989-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155532 Синхронные изменения концентраций c-fos- РНК и В²⁺мРНКκ в пререпликативном периоде регенерации печени у крыс Прима, В.И.; Клочко, Т.А.; Оболенская, М.Ю.; Иванов, П.Л.; Рысков, А.П.; Платонов, О.М. Исследовалась представленность РНК протоонкогена c-fos а мРНК, содержащей повтор 132 (В²⁺мРНКx) в ядерной РНК и в цитоплазматической поли(А) РНК клеток регенерирующей печени β период 0–12 ч после частичной гепатэктомии. Судя по результатам гибридизации ДНК – РНК, транскрипты c-fos сосредоточены в основном в ядре и концентрация их максимальна к 0,5 и 12 ч регенерации. Напротив, В²⁺мРНКx сосредоточена в поли(А)⁺РНКx цитоплазмы и в те же сроки имеет минимальную концентрацию. Различия в экспрессии исследованных генов могут определяться функциональными особенностями кодируемых ими продуктов.; Досліджувалася представленість РНК протоонкогена c-fos а мРНК, що містить повтор 132 (В²⁺мРНКx) в ядерній РНК і в цитоплазматичної полі (А) РНК клітин регенеруючої печінки β період 0–12 год після часткової гепатектомії. Судячи з результатів гібридизації ДНК-РНК, транскрипти c-fos зосереджені в основному в ядрі і концентрація їх максимальна до 0,5 і 12 год регенерації. Навпаки, В²⁺мРНКx зосереджена в полі (А)⁺ РНК цитоплазми і в ті ж терміни має мінімальну концентрацію. Відмінності в експресії досліджених генів можуть визначатися функціональними особливостями кодованих ними продуктів.; The relative abundance of c-fos RNA and mRNA containing repetitive sequence B2 (B²⁺mRNAx) has been studied in nuclear and poly(A)+ cytoplasmic RNA of regenerating liver during 0–12 h after partial hepatectomy. The data of DNA-RNA hybridization reveal that c-fos transcripts are mainly localized in nucleus and their relative abundance is maximal 0.5 and 12 h after operation. On the contrary B²⁺mRNAx is mainly localized in poly (A)⁺ cytoplasmic RNA and its concentration is the lowest in the same periods after operation. The differences in the investigated gene expression are possibly connected with functional peculiarities of terminal products of both genes. 1989-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155531 Белковый состав ядерного матрикса изменяется под влиянием липазы Блохин, Д.Ю.; Стручков, В.А. Методом электрофореза в полиакриламидном геле исследован белковый состав препаратов остаточных ядер и ядерного матрикса, выделенных из клеток лейкоза Р388 мышей, спермиев и эритроцитов пресноводного вьюна Misgurnus fossilis L. Показано, что дополнительная обработка образцов на стадии нуклеазного переваривания липазой вызывает значительные изменения белкового спектра как препаратов остаточных ядер, так и выделенных из них ядерных матриксов. При замене липазы на фосфолипазу С изменений белкового состава препаратов не наблюдается.; Методом електрофорезу в поліакриламідному гелі досліджено білковий склад препаратів залишкових ядер і ядерного матриксу, виділених з клітин лейкозу Р388 мишей, спрямовує і еритроцитів прісноводного в'юна Misgurnus fossilis L. Показано, що додаткова обробка зразків на стадії нуклеазного перетравлення ліпазою викликає значні зміни білкового спектру як препаратів залишкових ядер, так і виділених з них ядерних матриксов. При заміні ліпази на фосфоліпазу С змін білкового складу препаратів не спостерігається.; The protein composition of residual nuclei and nuclear matrix preparations isolated from trnurine leukemia P388 cells, spermia and erythrocytes of Misgurnus fossilis L., has been studied by SOS-PAGE. Additional treatment of samples at the stage of nuclease digestion by lipase is shown to cause considerable changes in the protein spectrum of both residual nuclei preparations and nuclear matrices isolated from them. No changes are observed in the protein composition of the preparations when lipase is substituted for phospholipase C. 1989-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155530 Влияние мутаций белка S12 рибосом Escherichia coli на эффективность трансляции дезоксирибонуклеотидной матрицы поли(dТ) Гройсман, И.С.; Потапов, А.П. С использованием бесклеточных белоксинтезирующих систем из изогенных штаммов Е. coli, различающихся мутациями в рибосомном белке S12, продемонстрировано наличие положительной корреляции между ошибаемостью рибосом при трансляции поли (U) и эффективностью трансляции «ошибочной» матрицы —– поли(dT). Эффективность поли (dT) -зависимого синтеза полифенилаланина рибосомами с мутациями в белке S12, характеризующимися пониженной частотой ошибок декодирования поли (U), ниже, чем исходными рибосомами. Полученные данные подтверждают предположение об отборе рибосомой кодон-антикодоновой пары как единого целого, которое следует из гипотезы о стереоспецифической стабилизации кодон-антикодоновых комплексов декодирующим центром рибосом.; З використанням безклітинних белоксінтезірующіх систем з ізогенних штамів Е. coli, що розрізняються мутаціями в рибосомну білку S12, продемонстровано наявність позитивної кореляції між ошібаемостью рибосом при трансляції полі (U) і ефективністю трансляції «помилковою» матриці-полі (dT). Ефективність полі (dT)-залежного синтезу полифенилаланин рибосомами з мутаціями в білку S12, що характеризуються зниженою частотою помилок декодування полі (U), нижче, ніж вихідними рибосомами. Отримані дані підтверджують припущення про відбір рибосомой кодон-антикодоновой пари як єдиного цілого, яке випливає з гіпотези про стереоспецифической стабілізації кодон-антикодоновой комплексів декодувальним центром рибосом.; The efficiency of poly(dT) translation has been studied in cell-free systems from wild-type E. coli and streptomycin-resistant mutants with altered ribosome protein S12. The data show that there is a positive correlation between poly(U) misreading and efficiency of poly(dT) translation. Mutant ribosomes translate poly (U)-template more accurately than ribosomes from wild-type bacteria and they are less efficient in translation of poly(dT) as well. The ribosome seems to select codon-anticodon pair as a whole unit. The data are in good agreement with hypothesis of stereospecific stabilization of codon-anticodon complex by the ribosome. 1989-01-01T00:00:00Z