http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150963 2026-04-21T14:05:41Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153816 Критическое (перколяционное) поведение и фрактальная размерность агрегатов в иммунологической реакции агглютинации Маркель, В.А.; Штокман, М.И. Теоретически рассмотрены равновесные и кинетические свойства реакции иммунологической агглютинации. Предложена перколяционная модель агглютинации, предсказывающая критическое поведение реакции по концентрации сыворотки. Показано, что появление бесконечного агрегата склеенных частиц (бактерий) аналогично фазовому переходу второго рода. Роль параметра порядка перехода играет доля частиц, объединенных в бесконечный кластер (преципитат). Критическое значение концентрации сыворотки соответствует количеству молекул антител на клетку. Экспериментально изученная прежде кинетика ранней стадии реакции агглютинации согласуется с предсказаниями динамического скейлинга. Отсюда найдена фрактальная размерность агрегатов, оказавшаяся нетривиальной, т. е. отличной от размерности пространства. Значения фрактальной размерности сравнены с предсказаниями теоретических моделей.; Теоретично розглянуті рівноважні та кінетичні властивості реакції імунологічної аглютинації. Запропоновано перколяційного модель аглютинації, пророкує критичну поведінку реакції по концентрації сироватки. Показано, що поява нескінченного агрегату склеєних часток (бактерій) аналогічно фазового переходу другого роду. Роль параметра порядку переходу грає доля часток, об'єднаних в нескінченний кластер (преципітат). Критичне значення концентрації сироватки відповідає кількості молекул антитіл на клітину. Експериментально вивчена перш кінетика ранній стадії реакції аглютинації узгоджується з передбаченнями динамічного скейлінга. Звідси знайдена фрактальна розмірність агрегатів, що опинилася нетривіальною, тобто відмінної від розмірності простору. Значення фрактальної розмірності зрівняні з передбаченнями теоретичних моделей.; Equilibrium and kinetic properties of the immunological agglutination reaction are theoretically considered. A percolation model of agglutination is suggested which predicts critical behavior of the reaction in a serum concentration. The appearance of an infinite cluster of agglutinated particles (bacteria) is shown to be similar to the phase second-order transition. The fraction of particles which are bound to the infinite cluster (precipitate) plays the role of the order parameter. The kinetics of an early stage of the agglutination reaction, previously studied, is in agreement with predictions of the dynamic scaling. It permits finding the fractal dimension of the bacterial clusters which has proved to be nontrivial, i. e. distinct from the dimension of the space. Magnitudes of the fractal dimension are compared to predictions of theoretical models. 1988-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153815 Положительная топоизомеразная активность, обнаруженная у новой экстремально термофильной анаэробной архебактерии, восстанавливающей серу Слесарев, А.И. Впервые выделена «обратная гираза» из анаэробной архебактерии. Показано, что для работы фермента необходимы АТФ и ионы Na⁺ и Mg²⁺. Полученный препарат топоизомеразы нечувствителен к действию кислорода.; Вперше виділена «зворотний гіраза» з анаеробної архебактерии. Показано, що для роботи ферменту необхідні АТФ і іони Na⁺ і Mg²⁺. Отриманий препарат топоізомерази нечутливий до дії кисню.; Topoisomerase able to introduce positive supercoils into a closed circular DNA has been first found and partially purified from anaerobic archaebacterium. The topoisomerase fraction obtained by chromatography on phosphocellulose contains two polypeptides with molecular weights 108000 and 135000. ATP, ions Na⁺ and Mg²⁺ are needed for the enzyme functioning. Desulfurococcus topoisomerase is not inhibited by O₂. 1988-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153814 Измерение констант ДНК-белкового связывания с помощью комплекса хроматограф «Милихром» — ЭВМ Каламбет, Ю.А.; Бурова, Е.И.; Жучков, А.А.; Кнорре, В.Л.; Александров, А.А. Для определения констант ДНК-белкового связывания использован метод гель-хроматографии. В качестве регистрирующего прибора применен комплекс, состоящий из многоволнового сканирующего хроматографа «Милихром » и ЭВМ «Искра-226». Программное обеспечение, разработанное для этого комплекса, позволяет в любой момент времени определять концентрации ДНК и белка. Получаемая информация о зависимости концентраций ДНК и белка от времени используется для определения констант ДНК- белкового связывания. Метод применен к исследованию взаимодействия РНК-полимеразы Е. соli с рядом плазмидных ДНК и четырьмя одноните- выми олигодезоксирибонуклеотидами — фрагментами промоторов Е. coli; Для определения констант ДНК-белкового связывания использован метод гель-хроматографии. В качестве регистрирующего прибора применен комплекс, состоящий из многоволнового сканирующего хроматографа «Милихром» и ЭВМ «Искра-226». Программное обеспечение, разработанное для этого комплекса, позволяет в любой момент времени определять концентрации ДНК и белка. Получаемая информация о зависимости концентраций ДНК и белка от времени используется для определения констант ДНК-белкового связывания. Метод применен к исследованию взаимодействия РНК-полимеразы Е. соli с рядом плазмидных ДНК и четырьмя однонитевыми олигодезоксирибонуклеотидами — фрагментами промоторов Е. coli; The method of gel-chromatography is used to determine the constants of DNA-protein binding. The complex consisting of multiwave scanning chromatograph «Milichrom» and computer «Iskra-226» is used as a registering device. The software for this complex allows determining DNA and protein concentrations at any moment. Information on time dependence of DNA and protein concentrations is used to determine the constants of DNA-protein binding. The method is applied to investigate the interaction of RNA-polymerase of E. coli by a number of plasmids and four one-stranded oligodesoxyribonucleotides — ihe fragments of E. coli promoters. 1988-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153813 Трансформация Ltk⁻ aprt⁻ клеток ДНК в составе реконструированных нуклеопротеидных комплексов Захарян, Р.А.; Галстян, Г.Г.; Геворкян, Н.Р.; Галстян, М.Г.; Амирханова, Л.М. Проведена реконструкция нуклеосом в присутствии ДНК, гистонов и в качестве стимуляторов процесса сборки – кислых ДНК-связывающих белков плазмы крови. Наименьшая величина фрагмента ДНК, защищенного от воздействия микрококковой нуклеазы,соответствует величине ДНК из интактной коровой нуклеосомной частицы. Реконструированные комплексы биологически активны в трансформации клеток эукариот (Ltk⁻aprt⁻); Реконструйовано нуклеосоми за присутності ДНК, гістонів і як стимуляторів процесу складання – кислих ДНК-зв’язувальних білків плазми крові. Найменша величина фрагмента ДНК, захищеного від дії мікрококової нуклеази, відповідає величині ДНК з інтактної корової нуклеосомної частинки. Реконструйовані комплекси біологічно активні у трансформації клітин еукаріотів (Ltk⁻aprt⁻); The nucleosome reconstitution was carried out in the presence of DNA, histones and anionic DNA-binding proteins of blood plasma, which serve as a stimulator of self-assembly process. The least sizes of DNA fragment protected from the micrococcal nuclease action corresponds to the DNA value from intact core nucleosome particle. Reconstructed complexes are biologically active in transformation of eukaryotic cells (Ltk⁻aprt⁻). 1988-01-01T00:00:00Z