<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rdf:RDF xmlns="http://purl.org/rss/1.0/" xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<channel rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150959">
<title>Биополимеры и клетка, 1987, № 4</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150959</link>
<description/>
<items>
<rdf:Seq>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154705"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154704"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154703"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154701"/>
</rdf:Seq>
</items>
<dc:date>2026-05-02T09:59:05Z</dc:date>
</channel>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154705">
<title>Перенос и транзиторная экспрессия гена тимидинкиназы HSV-I в составе реконструированных вирусоподобных и нуклеопротеидных комплексов в клетках печени</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154705</link>
<description>Перенос и транзиторная экспрессия гена тимидинкиназы HSV-I в составе реконструированных вирусоподобных и нуклеопротеидных комплексов в клетках печени
Захарян, Р.А.
Ген тимидинкиназы (tk) вируса HSV-I включен в преформированную капсиду вируса полиомы и в составе полученных стабильных искусственных вирусоподобных частиц (ИВЧ) внутривенно введен крысам весом 30 г. Проведен электрофоретический анализ индуцированной в клетках печени активности tk HSV-I. Одновременно проведен гибридизационный (по Саузерну) анализ ДНК целых клеток и очищенных ядер гепатоцитов, эндотелиальных и Купферовских клеток для выявления гена tk HSV-I.&#13;
Полученный результат свидетельствует, что ИВЧ по сравнению с Са-преципитатом и нуклеопротеидными комплексами более эффективны в переносе in vivo гена tk в ядра печени и в индукции выраженной транзиторной активности tk. Глюкокортикоиды ингибируют транспорт изученных комплексов в эндотелиальные, Купферовские клетки и стимулируют их транспорт в гепатоциты.; Ген тимідинкінази (tk) вірусу HSV-I включений у преформовану капсиду вірусу поліоми і в складі отриманих стабільних штучних вірусоподібних частинок (ІВЧ) внутрішньовенно введений щурам масою 30 г. Проведено електрофоретичний аналіз індукованої в клітинах печінки активності tk HSV-I. Одночасно проведено гібридизаційний (за Саузерном) аналіз ДНК цілих клітин і очищених ядер гепатоцитів, ендотеліальних і Купферовських клітин для виявлення гена tk HSV-I. Отриманий результат свідчить, що ІВЧ порівняно з Са-преципітатом і нуклеопротеїдними комплексами більш ефективні у перенесенні in vivo гена tk в ядра печінки і в індукції вираженої транзиторної активності tk. Глюкокортикоїди інгібують транспорт вивчених комплексів в ендотеліальні, Купферовські клітини і стимулюють їхній транспорт у гепатоцити.; The thymidine kinase gene (tk) of HSV-I is included into the preformed empty capsid of the polyoma virus and in the composition of the obtained stable artificial polyoma-like particles (PLP) is intravenously injected into rats weighing 30 g. Electrophoretic profile of the induced HSV-I tk activity in the liver cells has been investigated. The Southern hybridization analysis of DNA from the whole cells and purified nuclei of hepatocytes, endothelial and Kupffer cells is carried out to reveal gene tk HSV-I. The results obtained indicate that PLP are more effective than Ca-precipitate and nucleoprotein complexes in tk gene transfer in vivo into the liver cells and in the transitory expression of the HSV-I tk-activity. Glucocorticoids stimulate transfer of tk gene into hepatocytes and inhibit its transfer into endothelial and Kupffer cells of the liver.
</description>
<dc:date>1987-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154704">
<title>Влияние избирательного связывания лигандов на молекулярное плавление ДНК</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154704</link>
<description>Влияние избирательного связывания лигандов на молекулярное плавление ДНК
Фридман, А.С.; Ландо, Д.Ю.
Проведен теоретический анализ влияния непротяженных невзаимодействующих между собой при адсорбции лигандов с избирательным характером связывания на переход спираль — клубок ДНК. Установлено, что при непосредственном связывании лигандов и в случае опосредованного влияния растворенных веществ на тепловую денатурацию ДНК имеет место совпадение характеристик процесса плавления. Различие наблюдается только при больших температурных сдвигах, обусловленных лигандами (больших 40 °С), что связано с нелинейностью зависимости температуры плавления от GC-содержания комплекса. Установлено, что для ДНК с квазислучайной и блочной последовательностями пар оснований лиганды обусловливают одинаковые температурные сдвиги, но различный характер зависимости ширины температурного интервала перехода от концентрации.; Проведено теоретичний аналіз впливу непротяжних невзаємодіючих між собою при адсорбції лігандів з вибірковим характером зв’язування на перехід спіраль-клубок ДНК. Встановлено, що за безпосереднього зв’язування лігандів і у разі опосередкованого впливу розчинених речовин на теплову денатурацію ДНК має місце збіг характеристик процесу плавлення. Різниця спостерігається лише за великих температурних зсувів, обумовлених лігандами (більших за 40 °С), що пов’язано з нелінійністю залежності температури плавлення від GC-вмісту комплексу. Встановлено, що для ДНК з квазівипадковою і блоковою послідовностями пар основ ліганди обумовлюють однакові температурні зсуви, але різний характер залежності ширини температурного інтервалу переходу від концентра; Short non-interacting ligands with a selective binding have been studied for their influence on the DNA helix-coil transition. It is shown that a direct binding of such ligands gives the same characteristics of the transition as the influence of dissolved substances on the heat DNA denaturation. The difference in characteristics is observed only at high temperature shifts (more than 30 °C) induced by ligands, where the dependence of the melting point on the GC-content of the complex is nonlinear. It is established that ligands induce the same temperature shifts but different behaviour of the dependence of the melting range width on the concentration.
</description>
<dc:date>1987-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154703">
<title>Пространственное разделение родительских геномов в гибридах соматических клеток растений</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154703</link>
<description>Пространственное разделение родительских геномов в гибридах соматических клеток растений
Пароконный, А.С.; Момот, В.П.; Котов, В.Н.; Глеба, Ю.Ю.
Изучали пространственное расположение хромосом в гибридах соматических клеток Nicotiana chinensis + Atropa belladonna. Обнаружено, что в первой метафазе гетероплазматических продуктов слияния хромосомы двух родителей не смешиваются, а расположены в форме сегментов, каждый из которых содержит преимущественно хромосомы одного родителя. В процессе длительного (6–48 месяцев) культивирования гибридных клеток пространственное разделение геномов в метафазном ядре сохраняется и претерпевает эволюцию от сегментной формы к радиальной. Упорядоченное расположение хромосом в метафазе может быть эффективно разрушено при действии на клетки колхицина. Вызванные им нарушения пространственного размещения хромосом, по крайней мере частично, наследуются в ряде клеточных поколений, что может свидетельствовать в пользу эпигенетического контроля наследуемого явления.; Вивчали просторове розташування хромосом у гібридах соматичних клітин Nicotiana chinensis + Atropa belladonna. Виявлено, що в першій метафазі гетероплазматичних продуктів злиття хромосоми двох батьків не змішуються, а розташовані у формі сегментів, кожен з яких містить переважно хромосоми одного батька. У процесі тривалого (6–48 місяців) культивування гібридних клітин просторове розділення геномів у метафазному ядрі зберігається і зазнає еволюцію від сегментної форми до радіальної. Впорядковане розташування хромосом у метафазі може бути ефективно зруйновано при дії на клітини колхіцину. Викликані ним порушення просторового розміщення хромосом, принаймні частково, наслідуються в ряді клітинних поколінь, що може свідчити на користь епігенетичного контролю успадкованого явища.; Spatial arrangement of chromosomes in metaphase nuclei of somatic cells hybrids Nicotiana chinensis + Atropa belladonna has been studied. It is found that during the first divison, chromosomes of two parents are not randomly intermixed in metaphase plate, but they are grouped in segments, each containing predominantly chromosomes of one parent. Spatial separation of parental genomes is retained during the long-term (6–48 months) cultivation of hybrid cells, although topology of separation changes from «segment» to «radial» (chromosomes of one species being in the center and those of another occupying periphery of the metaphase plate). Analysis of cells grown for 6 days in the presence of colchicine (100, 300 and 1000 ng/ml) and then cultivated for 1–7 months in the colchicine-free medium has revealed that colchicine induces disorders in chromosome spatial positions, and that these alterations are heritable. Therefore, the phenomena studied are, probably, of epigenetic nature. Possibilities of using somatic cells hybrids as a model for analyzing the mechanisms of mitosis are discussed.
</description>
<dc:date>1987-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154701">
<title>Высокая стабильность рекомбинантного нитевидного фага М13 со встроенным участком rpoBC-оперона Escherichia coli</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154701</link>
<description>Высокая стабильность рекомбинантного нитевидного фага М13 со встроенным участком rpoBC-оперона Escherichia coli
Живолуп, А.Н.; Патон, Е.Б.
На основе векторного нитевидного фага M13mp8 после удаления из него фрагмента, содержащего промотор lac, сконструирован рекомбинантный фаг, включающий участок rpoВС-оперона Е. coli и обладающий повышенной стабильностью.; На основі векторного ниткоподібного фага M13mp8 після видалення з нього фрагмента, що містить промотор lac, сконструйовано рекомбінантний фаг, який включає ділянку rpoВС-оперона Е. coli і має підвищену стабільність.; A part of the E. coli rpoBC operon containing recombinant phage with increased stability was obtained, the M13mp8 vector filamentous phage with eliminated lac promoter being the origin of it.
</description>
<dc:date>1987-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</rdf:RDF>
