http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150946 2026-04-21T21:31:30Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152411 Использование принципа векторной системы Окаямы – Берга для клонирования кДНК ячменя Дьяченко, Л.Ф.; Сиволап, Ю.М. Изложен новый подход для получения полноразмерных молекул кДНК, основанный на принципе клонирования, предложенном Окаямой – Бергом. Представлены характеристики поли(А)⁺ из эндоспермов ячменя, схема получения комплементарной ДНК и вставка ее в плазмиду. В результате трансформации отобрано около 2·10³ клонов.; Викладено новий підхід для отримання повнорозмірних молекул кДНК, заснований на принципі клонування, запропонованому Окаяма-Бергом. Представлено характеристики полі (А)⁺ мРНК з ендосперму ячменю, схема отримання комплементарної ДНК і вбудовування її в плазміну. В результаті трансформації відібрано близько 2·10³ клонів; A new approach is stated for obtaining full size cDNA molecules which is based on the Okayama-Berg cloning technique. The properties of poly/A/⁺mRNA from barley endosperms and scheme of obtaining cDNA are described. This cDNA was inserted in plasmid and cloned. Transformation allowed selecting about 2x10³ clones. 1985-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152410 Модификация фенилаланил-тРНК-синтетазы из E. coli с помощью 1,N6-этеноаденозин-5'-трифосфата Подуст, В.И.; Невинский, Г.А.; Лаврик, О.И. Данные о фотохимических превращениях флюоресцирующего аналога АТР—1, N⁶-этеноаденозин-5'-трифосфата — отсутствуют в литературе. В данной работе впервые показаны инактивация фермента и ковалентное присоединение к нему ΣАТР на примере фенилаланил-тРНК-синтетазы из Е. coli при облучении монохроматическим светом азотного лазера с длиной волны 337 нм.; Дані щодо фотохімічних перетворень флуоресціюючогого аналога АТР ? 1, N⁶-етеноаденозин-5'-трифосфату – відсутні в літературі. У представленій роботі вперше показано інактивацію ферменту і ковалентне приєднання до нього ΣАТР на прикладі фенілаланіл-тРНК-синтетази з Е. coli за опромінення монохроматичним світлом азотного лазера з довжиною хвилі 337 нм.; The irradiation of phenylalanyl-tRNA synthetase by nitrogen laser light (X337 nm) in the presence of e ATP results in enzyme inactivation and covalent attachement of nucleotide to the protein. Dependence of the enzyme photoinactivation rate on the eATP concentration is of saturated character. ATP partially protects the enzyme against covalent attachement of eATP. However none of the specific ligands (ATP, Phe, phenylalanyladenylate) prevents the enzyme inactivation. 1985-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152409 Локализация функционально важных областей генома вируса ядерного полиэдроза большой вощинной моли на физической карте генома Мордвинов, В.А.; Урманов, И.Х.; Холодилов, Н.Г.; Никонов, И.В. На BamHI-карте генома вируса ядерного полиэдроза большой вощинной моли с помощью EcoRI найдены два участка, где расположены нуклеотидные последовательности, способные выполнять роль ori-района в эукариотических клетках. На той же карте локализован EcoRI-фрагмент вирусного генома, который в опытах авторов играл роль промотора в прокариотической системе.; На BamHI-карті геному вірусу ядерного поліедрозу великої вощинної молі за допомогою EcoRI знайдено дві ділянки, де розташовані нуклеотидні послідовності, здатні виконувати роль ori-району в еукаріотичних клітинах. На тій же карті локалізовано EcoRI-фрагмент вірусного геному, який у дослідах авторів відігравав роль промотору в прокаріотичній системі.; Three regions are localized on the physical DNA map using BamHI and EcoRI restriction endonucleases. Two regions have ori function and the third one possesses a promoter function in the procaryotic system. 1985-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152408 Коррекция ДНК-полимеразных ошибок и 3' → 5'-экзонуклеазы печени крысы Белякова, Н.В.; Клейнер, Н.Е.; Кравецкая, Т.П.; Легина, О.К.; Тимченко, Н.А.; Крутяков, В.М. Одним из уровней исправления ДНК-полимеразных ошибок является 3'→5'-экзонуклеазная «редакторская» активность, отсутствующая или неэффективная у ДНК-полимераз млекопитающих. Предполагается, что клетки могут содержать корректирующую 3'→5'-экзонуклеазу, не связанную ковалентно с ДНК-полимеразами. Из печени крысы выделены и охарактеризованы три различные 3'→5'-экзонуклеазы. Для изучения корректорской способности этих ферментов к 3'-концам поли[д(А-Т)] присоединяли правильные или ошибочные ³Н-дНМФ с помощью ДНК-полимеразы β или концевой трансферазы. Качество полученных матриц контролировали, измеряя коррекционную специфичность ДНК-полимеразы фага Т4. Установлено, что при регенерации печени появляется 3'→5'-экзонуклеаза, способная к преимущественному удалению некомплементарных нуклеотидов из ДНК-затравки.; One of the levels of correcting the DNA polymerase mistakes is the 3'→5'-exonuclease «proofreading» activity being absent or non-effective for mammalian DNA polymerases. Cells are supposed to contain correcting 3'→5'-exonuclease non-bound covalently with DNA polymerases. Three 3'→5'-exonucleases are isolated from the rat liver. To study their correcting ability both correct and incorrect [³H] dNMPs are attached to 3'-ends of poly[d(A-T)] by means of DNA polymerase β or terminal transferase. The quality of templates obtained is checked by the measurement of correction specificity of the phage T4 DNA polymerase. 3'→5'-exonuclease, mainly able of removing non-complementary nucleotides from the DNA primer is established to arise under the liver regeneration.; Одним із рівнів виправлення ДНК-полімеразних помилок є 3'→ 5'-екзонуклеазна «редакторська» активність, відсутня або неефективна у ДНК-полімерази ссавців. Передбачається, що клітини можуть містити коригувальну 3 '→5'-екзонуклеазу, не зв’язану ковалентно з ДНК-полімеразами. З печінки щура виділено і охарактеризовано три різні 3'→ 5'-екзонуклеази. Для вивчення коректорській здатності цих ферментів до 3'-кінців полі [д (А–Т)] приєднували правильні або помилкові ³Н-дНМФ за допомогою ДНК-полімерази ? або кінцевої трансферази. Якість одержаних матриць контролювали, вимірюючи корекційну специфічність ДНК-полімерази фага Т4. Встановлено, що при регенерації печінки з’являється 3'→ 5'-екзонуклеаза, здатна до переважного видаленню некомплементарних нуклеотидів з ДНК-затравки. 1985-01-01T00:00:00Z