http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/14104 2026-04-06T09:00:45Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/14859 Фотоэлектрохимические и электрокаталитические свойства нанодисперсных соединений на основе оксидов кобальта, синтезированных электрохимическим методом Стадник, О.А.; Воробец, В.С.; Колбасов, Г.Я. Исследованы фото- и электрокаталитические свойства электродов на основе нанодисперсных нестехиометрических оксидов кобальта. Установлено, что электрокаталитическая активность этих соединений зависит от условий анодного электроосаждения, определяющих их состав, а также от температуры отжига. Показано, что фоточувствительность соединений определяется Со2О3, входящим в их состав.; Приведено результати вивчення фото- та електрокаталітичних властивостей електродів на основі нанодисперсних нестехіометричних оксидів кобальту, отриманих електрохімічним методом. Показано, що електрокаталітична активність цих сполук залежить від їх складу та умов відпалу. Фоточутливими є сполуки Со, відпалені при низькій температурі, до складу яких входить Со2О3.; Studying results of photo- and electrocatalytic properties of electrodes based on nanodispersed nonstoichiometric cobalt oxides received by an electrochemical method are given. It is shown, that electrocatalytic activity of these compounds depends on their composition and annealing conditions. Nonstoichiometric cobalt oxides, annealed at low temperature and containing Co2O3, are photosensitive. 2008-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/14858 Електродні реакції в системі фері-фероціанід калію на фоні 1 М КС1 на допованому керамічному SnO2-електроді Коломицев, Д.В.; Панов, Е.В.; Мальований, С.М. Методом циклічної вольтамперометрії (ЦВА) досліджено реакції в розчині фону (КСl) і редокс-системі ([Fe(CN)6]^3–/4–) для SnO2-електрода. Катодні піки струму на ЦВА в 1М КСl пов’язані з відновленням поверхневих кисневмісних груп. Реакції окиснення–відновлення в розчині 1 М КСl + 10^–2 М [Fe(CN)6]^3–/4– характеризуються піками струму, що знаходиться у відповідності з теорією ЦВА для квазіобернених процесів.; Методом циклической вольтамперометрии (ЦВА) исследованы реакции в растворе фона (КСl) и редокс-системе ([Fe(CN)6]^3 –/4–-) для SnO2-электрода. Катодные пики тока на ЦВА в 1 М КСl связаны с восстановлением поверхностных кислородсодержащих групп. Реакции окисления–восстановления в растворе 1 М КСl + 10^–2 М [Fe(CN)6]^3–/4– характеризуются пиками тока, что находится в согласии с теорией ЦВА для квазиобратимых процессов.; Reaction in 1 M KCl solution and in redox couple ([Fe(CN)6]^3–/4–) on SnO2- electrode was investigated using cyclic voltammetry (CVA). The cathodic peak of current was determining as reduction process of oxygen species on electrode surface. Cathodic and anodic peak of current which is characterized redox reaction in 1 М КСl + 10^–2 М [Fe(CN)6]^3–/4– corresponds with CVA theory for quasi reversible process. 2008-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/14857 Гексаметилендиаминтетраацетатовые гомоядерные комплексы 3d-металлов как прекурсоры электрокатализаторов восстановления кислорода Березовская, А.В.; Пирский, Ю.К.; Кублановский, В.С. Синтезированы катализаторы электровосстановления кислорода на основе комплексов 3d-металлов с гексаметилендиаминтетрауксусной кислотой. Показано, что при температуре пиролиза 600 °С получаются электрокатализаторы с наиболее высокой активностью в реакции восстановления кислорода. Установлен ряд активности катализаторов в зависимости от 3d-металла в комплексах. Полученные электрокатализаторы можно использовать в топливных элементах, металловоздушных химических источниках тока и сенсорах.; Синтезовано електрокаталізатори відновлення кисню на основі комплексів 3d-металів з гексаметилендіамінтетраоцтовою кислотою. При температурі піроліза 600 °С отримано електрокаталізатори з найбільш високою активністю в реакції відновлення кисню. Встановлено ряд активності каталізаторів в залежності від 3d-метала в комплексі. Отримані електрокаталізатори можна використовувати в паливних елементах, металповітряних джерелах струму та сенсорах.; Electrocatalysts for oxygen reduction based on complexes of 3d-metals with hexamethylenediaminetetraacetic acid have been synthesized. It has been shown that electrocatalysts with high activity in the oxygen reduction reaction are obtained at a pyrolysis temperature of 600 °С. Catalyst activity series depending on the 3d-metal in complexes have been established. The obtained electrocatalysts can be used in fuel cells, air-metal electrochemical cells and sensors. 2008-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/14856 Механизм и кинетика растворения и осаждения родия при электролизе расплава карбамид—NH4Cl Савчук, А.В.; Кочетова, С.А.; Буряк, Н.И.; Туманова, Н.Х. Исследовано электрохимическое поведение родия в низкотемпературном карбамид-хлоридном расплаве. Изучены механизм анодного растворения металла в расплавленном карбамиде, карбамид-хлоридном расплаве, карбамид-хлоридном расплаве, содержащем RhCl3. Установлены состав и структура комплексов родия (Rh(NH3)6^3–), образующихся в расплаве после анодного растворения. После электрохимического восстановления комплексов на платиновой поверхности образуется слой родия толщиной до 3 мкм с размером частиц от 10—20 нм, частично глобулированный.; Досліджено електрохімічну поведінку родію в низькотемпературному розплаві карбамід— NH4Cl. Вивчено механізм анодного розчинення металу в розплавленому карбаміді, розплаві карбамід—NH4Cl та у розплаві карбамід—NH4Cl з домішкою RhCl3. Встановлено склад та структуру комплексів родію, які утворилися в розплаві (Rh(NH3)6^3–) після анодного розчинення. Після електрохімічного відновлення комплексів на платиновій поверхні утворюється нашарок родію товщиною до 3 мкм, з розміром часточок від 10—20 нм, частково глобулований.; The electrochemical behaviour of rhodium at low-temperature carbamide-chloride melt was investigated. The mechanism of anodic dissolution of Rh electrode has been studied in carbamide, carbamide-chloride and carbamide-chloride melts wich contain the salt of Rh (III). The composition and structure of complex ions formed after anodic dissolution (Rh(NH3)6^3–) have been studied. After electrochemical reduction of electroactive complexes, the layer of rhodium is formed on Pt surface, the thikness of layer is about 3 mkm, the size of particularesis nearly 10—20 nm, the rhodium deposition is partly global. 2008-01-01T00:00:00Z