<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rdf:RDF xmlns="http://purl.org/rss/1.0/" xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<channel rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/133294">
<title>Фізико-хімічна механіка матеріалів, 2015, № 3</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/133294</link>
<description/>
<items>
<rdf:Seq>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/135761"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/135760"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/135759"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/135758"/>
</rdf:Seq>
</items>
<dc:date>2026-04-04T12:07:19Z</dc:date>
</channel>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/135761">
<title>Електрохімічна поведінка пористого титанового електрода у фосфатній кислоті</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/135761</link>
<description>Електрохімічна поведінка пористого титанового електрода у фосфатній кислоті
Кушмирук, А.I.; Косогін, О.В.; Лінючева, О.В.; Ревеко, В.А.; Мірошниченко, Ю.С.
Методами циклічної вольтамперометрії та потенціометрії досліджено електрохімічні процеси на поверхні пористого титанового електрода в розчинах фосфатної кислоти. Встановлено, що у концентрованих розчинах на електроді встановлюється потенціал –0,30…–0,35 V незалежно від способу його попередньої підготовки, що вказує на активацію корозії. Різниця потенціалів катодних і анодних піків на циклічних&#13;
 вольтамперограмах становить близько 200 mV, що дає можливість припустити перебіг декількох спряжених процесів: зміну фазового складу поверхневих шарів на&#13;
 титані та окиснення/відновлення за участю розчинних форм у вигляді іонів Ті³⁺ та&#13;
 ТіО²⁺. Виявлено, що пришвидшують корозію титану в сильно кислих розчинах іони&#13;
 Ti³⁺, які накопичуються на поверхні електрода через повільну дифузію в його порах.&#13;
 Зафіксовано, що корозія гальмується внаслідок зменшення концентрації розчину,&#13;
 що призводить до гідролізу продуктів корозії з утворенням нерозчинних сполук.; Методами циклической вольтамперометрии и потенциометрии исследованы электрохимические процессы на поверхности пористого титанового электрода в&#13;
растворах фосфорной кислоты. Установлено, что в концентрированных растворах на поверхности титанового электрода устанавливается потенциал –0,30…–0,35 V независимо от способа его предварительной подготовки, что указывает на активацию коррозии. Разница потенциалов катодных и анодных пиков на циклических вольтамперограммах составляет около 200 mV, что позволяет предположить протекание нескольких сопряженных процессов – изменение фазового состава поверхностных слоев титана и окисление/восстановление при участии растворимых форм в виде ионов Ti³⁺ и ТіО²⁺. Выявлено, что&#13;
активатором коррозии титана в сильно кислых растворах являются ионы Ti³⁺, которые&#13;
накапливаются на поверхности электрода из-за медленной диффузии в порах электрода.&#13;
Торможение коррозии обусловлено снижением концентрации раствора, что приводит к&#13;
гидролизу продуктов коррозии с образованием нерастворимых соединений.; The methods of cyclic voltammetry and potentiometry were used to study&#13;
electrochemical processes on the surface of porous titanium electrode in solutions of phosphoric&#13;
acid. In concentrated solutions on the titanium electrode surface potential is set –0.30…–0.35 V,&#13;
regardless of the method of its preconditioning which indicates activation of the corrosion process.&#13;
The difference of potentials of cathode and anode peaks on cyclic voltammograms was&#13;
about 200 mV, which is associated with the occurrence of conjugated processes – changes in the&#13;
phase composition of the surface layers of titanium and processes of oxidation/reduction with&#13;
the participation of soluble forms in the form of Ti³⁺ and ТіО²⁺ions. It is established that the&#13;
process of corrosion of titanium activator in strongly acidic solutions are Ti³⁺ ions, which&#13;
accumulate on the electrode surface due to the slow diffusion in the electrode pores. Inhibition&#13;
of corrosion occurs as a result of the solution concentration reduction that leads to the hydrolysis&#13;
of corrosion products with formation of insoluble compounds.
</description>
<dc:date>2015-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/135760">
<title>Контактна довговічність бігових доріжок цапф тришарошкових бурових доліт</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/135760</link>
<description>Контактна довговічність бігових доріжок цапф тришарошкових бурових доліт
Петрина, Ю.Д.; Яким, І.С.; Крет, Н.В.; Никифорчин, Ю.М.
Досліджено взаємозв’язок між характером розподілу твердості і концентрації вуглецю в загартованих цементованих шарах бігових доріжок опор зі сталі 14ХН3МА та&#13;
контактною довговічністю. Виявлено, що оптимальне зміцнення бігових доріжок&#13;
залежить від твердості поверхні HRC (60…63) та вмісту вуглецю (0,95…1,1%), які&#13;
на глибині 1,6…2,2 mm становлять відповідно 51,5 та 0,45…0,55%.; Исследована взаимосвязь между характером распределения твердости и&#13;
концентрации углерода в закаленных цементируемых слоях беговых дорожек опор из&#13;
стали 14ХН3МА и контактной долговечностью. Выявлено, что оптимальное упрочнение&#13;
беговых дорожек зависит от твердости поверхности HRC (60…63) и содержания углерода&#13;
(0,95…1,1%), которые на глубине 1,6…2,2 mm становят соответственно 51,5 и 0,45…0,55%.; The relationship between the character of distribution of hardness and carbon&#13;
concentration in the hardened cemented layers of arm pin races of 14ХН3МА steel and contact&#13;
durability is investigated. Optimal strengthening of arm pin races depends on surface hardness&#13;
HRC (60…63) and carbon content (0.95…1.1%) that at a depth of 1.6…2.2 mm are 51.5 and&#13;
0.45…0.55%, respectively.
</description>
<dc:date>2015-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/135759">
<title>Гальванічне осадження золота та паладію на магнії методом заміщення</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/135759</link>
<description>Гальванічне осадження золота та паладію на магнії методом заміщення
Добровецька, О.Я.; Кунтий, О.І.; Зозуля, Г.І.; Салдан, І.В.; Решетняк, О.В.
Досліджено осадження Au та Au–Pd на поверхні обертового магнієвого диску гальванічним заміщенням у диметилформамідних розчинах 0,004 М HAuCl₄ та 0,004 М&#13;
 HAuCl₄ з (0,004…0,01) M PdCl₂ за 20...60°С. Показано, що на магнієвій поверхні&#13;
 формуються плівки із частинок золота розміром 0,3…1,0 mm та плівки Au–Pd –&#13;
 0,1…0,3 mm. Встановлено пріоритетне відновлення золота під час співосадження&#13;
 двох металів. Можливість регулювання вмісту металу у біметалевій системі Au–Pd&#13;
 показано на практиці.; Исследовано осаждения Au и Au–Pd на поверхности вращающегося магниевого диска гальваническим замещением в диметилформамидных растворах 0,004 М&#13;
HAuCl₄ и 0,004 М HAuCl₄ с (0,004…0,01) M PdCl₂ при 20…60°С. Показано, что на магниевой поверхности формируются пленки с частиц золота размером 0,3...1,0 mm и пленки&#13;
Au–Pd – 0,1…0,3 mm. Установлено приоритетное восстановление золота при соосаждения&#13;
двух металлов. Возможность регулирования содержания металла в биметаллической системе Au–Pd показано на практике.; Au and Au–Pd deposition on the surface of rotating magnesium disk are&#13;
studied in dymethylformamid solution 0.004 М HAuCl₄ and 0.004 М HAuCl₄ with (0.004…&#13;
0.01) M PdCl₂ at 20…60°С by galvanic replacement was investigated. The films formed on the&#13;
magnesium surface made of Au or Au–Pd particles with a size of 0.3…1.0 mm and 0.1…0.3 mm&#13;
correspondingly are shown. During codeposition of both gold and palladium a dominant Au&#13;
reduction is determined. Possibility of content regulation of the deposited metals in Au–Pd by&#13;
solution composition is shown in practice.
</description>
<dc:date>2015-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/135758">
<title>Вплив вібрації під час наплавлення захисного шару на його мікроструктуру та ударно-абразивне зношування</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/135758</link>
<description>Вплив вібрації під час наплавлення захисного шару на його мікроструктуру та ударно-абразивне зношування
Похмурська, Г.В.; Студент, М.М.; Ланець, О.С.; Войтович, А.А.
Досліджено мікроструктуру порошкового дроту X10Р4Г2С, наплавленого під час&#13;
вертикальної вібрації за різної амплітуди. Мікроструктура наплавлених валиків&#13;
складається із твердих фаз карбоборидів FeCrB та матриці у вигляді твердого розчину FeCr. Встановлено, що вібрація сприяє подрібненню твердих фаз та гомогенізації&#13;
твердого розчину. У наплавлених шарах, сформованих за амплітуди коливання&#13;
0,3 mm, рівномірно розподілена мікротвердість на рівні 900 HV. Встановлено, що їх&#13;
ударна зносотривкість підвищується в 2–2,3 рази.; Исследовано микроструктуру порошковой проволоки X10Р4Г2С, наплавленной при вертикальной вибрации с разной амплитудой. Микроструктура наплавленных&#13;
валиков состоит из твердых фаз карбоборидив FeCrB и матрицы FeCr. Установлено, что&#13;
вибрация способствует дроблению твердых фаз и гомогенизации твердого раствора. В наплавленных слоях, сформированных при амплитуде колебания 0,3 mm, равномерно распределена микротвердость на уровне 900 HV. Установлено, что их ударная износостойкость повышается в 2–2,3 раза.; The microstructure of the core wire Cr10B4Mn2Si surfaced at vertical vibration&#13;
with different amplitude is investigated. The surfacing is done by automatic method under&#13;
submerged arc. The microstructure of the surfaced layer consists of solid phases of caride&#13;
borides FeCrB, and FeCr matrix. It is found that vertical vibration promots crushing of solid&#13;
phases and homogenisation of the solid solution. In the surfaced layers formed at the fluctuation&#13;
amplitude of 0.3 mm microhardness is evenly distributed on the level of 900 HV. It is established&#13;
that the impact wear-resistance increases in 2–2.3 times.
</description>
<dc:date>2015-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</rdf:RDF>
