http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/133099 2026-04-12T04:49:38Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/145684 Молекулярно-генетичні засади клінічної гетерогенності раку молочної залози (огляд літератури) Налєскіна, Л.А.; Лук'янова, Н.Ю.; Чехун, В.Ф. В огляді узагальнено інформацію про генетичні та молекулярно-біологічні зміни на рівні пухлини та організму при раку молочної залози (РМЗ) і клінічну гетерогенність цього захворювання. Показано сучасні вектори досліджень щодо діагностики та прогнозу РМЗ, які базуються на даних фундаментальних досягнень з генетики та молекулярної біології. Розглядаються наступні питання: молекулярно-генетична класифікація РМЗ як підсумок вивчення гетерогенності пухлин за молекулярно-біологічними характеристиками; внесок генетичної компоненти у клінічну гетерогенність РМЗ; обґрунтування генетичного походження внутрішньопухлинної морфологічної гетерогенності РМЗ; металовмісні протеїни: властивості, що зумовлюють вплив на особливості перебігу пухлинного процесу.; The review summarizes information about genetic and molecular-biological changes at the level of the tumor and organism in breast cancer (BC) and clinical heterogeneity of this disease. The current vectors of studies on the diagnosis and prognosis of BC are shown, based on the data of fundamental achievements of genetics and molecular biology. The following issues are considered: molecular genetic classification of BC as a consequence of the heterogeneity of tumors with molecular biological characteristics; the contribution of the genetic component to the clinical heterogeneity of BC; substantiation of genetic origin of intratumoral morphological heterogeneity of BC; metal-containing proteins: properties that determine the effect on the features of the tumor process. 2017-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/145683 Физиологическая система соединительной ткани и онкогенез. III. Формирование резистентности к химиопрепаратам Чехун, В.Ф.; Бережная, Н.М. Освещены современные представления о роли компонентов соединительной ткани в формировании резистентности злокачественных опухолей к химиопрепаратам. Рассмотрены механизмы участия в резистентности опухолеассоциированных фибробластов, звездчатых клеток, адипоцитов, мезенхимальных стволовых клеток, а также некоторых компонентов экстрацеллюлярного матрикса. Представлена информация о роли микроокружения, гипоксии, экстрацеллюлярных везикул (как опухолевых, так и стромальных клеток) в формировании резистентности. По мере обсуждения делается акцент на перспективах некоторых подходов к преодолению резистентности с участием компонентов соединительной ткани.; Modern ideas about the role of connective tissue components in the formation of resistance of malignant tumors to chemotherapy drugs are highlighted. The mechanisms of participation in the resistance of cancer-associated fibroblasts, stellate cells, adipocytes, mesenchymal stem cells, as well as some components of the extracellular matrix are considered. Information is presented on the role of microenvironment, hypoxia, extracellular vesicles (both tumor and stromal cells) in the formation of resistance. The discussion is focused on the prospects for some approaches to overcome resistance involving connective tissue components. 2017-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/145682 Требования к авторам 2017-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/145674 Современная классификация и диагностика миелодиспластических синдромов Глузман, Д.Ф.; Скляренко, Л.М.; Иванивская, Т.С.; Коваль, С.В.; Завелевич, М.П.; Швыдкая, М.С. Миелодиспластические синдромы (МДС) — гетерогенная группа клональных заболеваний опухолевой природы, в основе развития которых лежит поражение гемопоэтической стволовой клетки, сопровождающееся неэффективным гемопоэзом, диспластическими изменениями, затрагивающими клетки одной или нескольких линий миелопоэза, и повышенным риском развития острых миелоидных лейкозов. На протяжении длительного времени МДС не рассматривали как злокачественные новообразования. Первая Франко-Американо-Британская классификация МДС была предложена в 1976 г. и затем дополнена и уточнена в 1982 г. В 1997 и 2001 г., а затем и в 2008 г. в классификации ВОЗ новообразований кроветворной ткани был внесен ряд изменений в части, касающейся МДС. Некоторые положения были затем уточнены в пересмотренной классификации ВОЗ опухолей кроветворной и лимфоидной ткани (2016 г.). В настоящем обзоре представлены основные принципы диагностики МДС с учетом последних изменений в классификации. Рассмотрено значение цитоморфологических признаков, иммунофенотипирования, цитогенетического анализа, а также клинических данных для диагностики МДС.; The myelodysplastic syndromes (MDS) represent a heterogeneous group of clonal stem cell disorders characterized by ineffective hematopoiesis with varying degrees of pancytopenia in peripheral blood and hyperplastic bone marrow, morphologic dysplastic abnormalities involving one to three hematopoietic lineages and increased risk of transformation into acute myeloid leukemia. For a long MDS were not considered as hematopoietic malignancies. The first French-American-British classification of MDS was proposed in 1976 and modified in 1982. In 1997 and 2001, and later in 2008, a number of changes concerning MDS were made in WHO classification of hematopoietic neoplasms. In the revised version of WHO classification of tumors of hematopoietic and lymphoid tissue published in 2016 some points on MDS classifications were clarified and updated. The present review deals with the principles of MDS diagnosis in the context of the updated classifications focusing on cytomorphology, immunophenotyping, genetic and clinical data. 2017-01-01T00:00:00Z