http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/133082 2026-04-11T20:11:57Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/137749 Требования к авторам 2014-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/137669 О роли фибронектина как фактора риска в развитии сосудистых осложнений у больных с миелопролиферативными новообразованиями Николаенко-Камышова, Т.П. Цель: уточнение зависимости развития тромботических осложнений у пациентов смиелопролиферативными новообразованиями (МПН) от содержания вплазме крови ифункциональной активности фибронектина (ФН) иего фрагментов (фФН). Объект иметоды: проанализированы клинические проявления и стандартные клинико-лабораторные показатели 110 больных сМПН (31— с истинной полицитемией, 75 — с первичным миелофиброзом, 4 — с эссенциальной тромбоцитемией), у 38 изкоторых развились тромботические осложнения. Группы сравнения— 92 пациента с атеросклеротическим поражением сосудов нижних конечностей (проявления атеротромбоза) и 30 практически здоровых людей. Определяли также концентрацию, фрагментированность, гепаринсвязывающую активность ФН. Результаты: изменения исследованных характеристик ФН определяют риск развития сосудистых осложнений иприМПН, иприатеросклеротическом поражении сосудов, однако имеют ряд отличий. ПриМПН связывание ФН с гепарином снижено, определяется значительное количество фФН с мол. массой 180–200; 90–98 и75–80 кДа. Приатеросклеротических процессах функциональная активность ФН повышена, существенно возрастает и степень его деградации (дополнительно увеличивается количество фФН со средней (80–40 кДа) и малой (20–15 кДа) мол. массой). Вывод: изменение характеристик ФН плазмы крови может быть использовано для прогнозирования тромбогеморрагических осложнений убольных с МПН.; Objective: clarification based on development of thrombotic complications in patients with myeloproliferative neoplasms (MPN) according the content and functional activity of fibronectin (FN) and its fragments (fFN) in the blood plasma. Object and methods: we have analyzed clinical manifestations and standard clinical and laboratory indices in 110 MPN patients (31 — with polycythemia vera, 75 — primary myelofibrosis, 4 — essential thrombocythemia), 38 of which were developed thrombotic complications. A comparison group — 92 patients with atherosclerotic defeat of vessels of lower extremities (manifestations of atherothrombosis) and 30 apparently healthy people. Also were determined concentration, fragmented, heparin-binding activity of FN. Results: the changes of the FN examined characteristics determine the risk of the development of vascular complications and MPN, and in atherosclerotic vascular lesions, however, have a number of differences. In MPN linking of TN with heparin is reduced, a considerable number of fFN with a molecular weight 180–200, 90–98 and 75–80 kDa is determined. In atherosclerotic processes functional activity of FN increased significantly, and increases the degree of its degradation (optional increases the number fFN with average (80–40 kDa) and small (20–30 kDa) molecular mass). Conclusion: changing characteristics of FN blood plasma may be used for forecasting thrombohemorrhagic complications in MPN patients. 2014-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/137668 Коррекция иммунологических нарушений у больных генерализованной формой меланомы кожи в процессе химиотерапии Фильчаков, Ф.В.; Коровин, С.И.; Лён, А.Д.; Шумилина, Е.С.; Кукушкина, С.Н.; Кукушкина, М.Н.; Остафийчук, В.В. Цель: изучение влияния иммунотерапии препаратом фактора переноса (ФП) на показатели иммунной системы больных генерализованной формой меланомы кожи (МК) в условиях проведения стандартной химиотерапии (ХТ). Объект и методы: больным контрольной группы (n=10) проводили стандартную монохимиотерапию дакарбазином, в основной группе (n=10) дополнительно к этому лечению назначали препарат ФП. Иммунологическое исследование в динамике лечения включало определение популяционного/субпопуляционного состава и активности лимфоцитов периферической крови. В качестве группы сравнения обследовано 60 практически здоровых людей. Результаты: для больных генерализованной формой МК характерна дисфункция иммунной системы, которая усугубляется в процессе ХТ. Клинико-лабораторными критериями диагностики этих нарушений являются: развитие лимфоцитопении с признаками Т-клеточного иммунодефицита (за счет снижения содержания цитотоксических Т-лимфоцитов), существенное увеличение доли регуляторных Т-лимфоцитов и активированных лимфоцитов в циркуляции, а также угнетение митоген-индуцированной пролиферации и цитотоксической активности лимфоцитов in vitro. Результатом комбинированной химиоиммунотерапии является восстановление численности лимфоцитов в периферической крови, в том числе субпопуляции цитотоксических Т-лимфоцитов, уменьшение в циркуляции количества регуляторных Т-лимфоцитов и сохранение функциональной активности Т-клеточной популяции. Вывод: ФП, действуя исключительно на Т-клеточные механизмы иммунного гомеостаза, препятствует развитию глубоких нарушений в иммунной системе больных генерализованной МК в процессе ХТ, что может положительно повлиять на эффективность основного лечения данной категории больных.; The objective of this research is to studying influence of immunotherapy by transfer factor preparation on state of immune system at generalized form skin melanoma patients (20 patients) during standard chemotherapy. Object and Methods: in research the patients of control group (10 patients) had been spent standard monochemotherapy by dacarbazine, the patients of the basic group (10 patients) in addition to this treatment appointed a preparation of the transfer factor. Immunological research of patients in dynamics of treatment included determination of population/subpopulation structure and lymphocyte activity in peripheral blood. As comparison the group of 60 healthy people was investigated. Results: it is revealed that dysfunction of immune system which is aggravated during chemotherapy is typical for generalized form skin melanoma patients. Lymphocytopenia behavior with T-cellular immunodeficiency (at the expense of decrease of cytotoxic T-lymphocytes), essential increase of a regulatory T-lymphocytes and activated lymphocytes share in circulation, suppression mitogen-induced proliferation and cytotoxic activity lymphocytes in vitro are the cliniko-laboratory criteria of diagnostics of these disorders. Rehabilitation peripheral blood lymphocyte quantity including subpopulation of cytotoxic T-lymphocyte, decrease in quantity of regulatory T-lymphocytes and preservation of functional activity of T-cellular population is the result of combined chemoimmunotherapy that can affect efficiency of the basic treatment of this category of the patients. Conclusion: in these conditions the transfer factor, operating exclusively on T-cellular mechanisms of an immune homeostasis, interrupt the development of deep infringements in immune system of patients in the course of chemotherapy. 2014-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/137667 Интерлейкин-24 — селективный индуктор гибели злокачественно трансформированных клеток Бережная, М.Н. В обзоре проанализированы современные данные о структуре, продуцировании и биологических эффектах интерлейкина-24 (IL-24). Мультифункциональность этого цитокина, в частности его уникальная способность тормозить опухолевый рост, повреждать злокачественно трансформированные клетки, не влияя на нормальные, обусловила его активное изучение. Показано, что повреждающее действие IL-24 осуществляется посредством широкого диапазона механизмов, включающего различные формы апоптоза и аутофагии, ингибицию ангиогенеза, торможение миграции и метастазирования опухолевых клеток, влияние на стволовую раковую клетку, иммунологические механизмы. В равной степени важно, что воздействие IL-24 позволяет преодолеть опухолевую резистентность к химио- и радиотерапии.; The review analyzes the modern data on the structure, production and biological effect of interleukin-24 (IL-24). Multifunctionality of the cytokine, in particular, its unique ability to inhibit tumor growth, damage malignant transformed cells without affecting normal, resulted in its active research. It is shown that the damaging effect of IL-24 is carried out through a wide range of mechanisms, including various forms of apoptosis and autophagy, the inhibition of angiogenesis inhibition of migration and metastasis of cancer cells, effect on cancer stem cell, immunological mechanisms. Equally important that the influence of IL-24 allows to overcome the tumor resistance to chemotherapy and radiotherapy. 2014-01-01T00:00:00Z