http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/132482 2026-04-13T08:59:40Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/136535 Особенности течения псориаза у лиц с хронической вирусной инфекцией Богатырева, И.Н. Под наблюдением находились 98 больных, в возрасте от 7 до 58 лет, с давностью заболевания от 3 до 18 лет, в том числе 40 мужчин и 48 женщин. Был проведен анализ особенностей клиники и течения псориаза с хронической вирусной инфекцией (ХВИ) у 42 (47,7 %) больных псориазом и 46 (52,3 %) больных псориазом без ХВИ. Индекс PASI свыше 10 установлен у 20 (47,6 %) больных псориазом с ХВИ и лишь у 15 (32,6 %) больных псориазом без ХВИ. Средне-тяжелое и тяжелое течение псориаза было у 30 (71,4 %) больных с ХВИ и лишь у 23 (50 %) больных псориазом без ХВИ. Ежегодные осенне-весенние обострения отмечены у 29(69 %) больных псориазом с ХВИ и лишь у 18 (39,1 %) больных псориазом без ХВИ. Выявлена зависимость степени выраженности псориатических симптомов и тяжесть течения дерматоза с наличием ХВИ. Хроническая вирусная инфекция (CMV,EBV) усугубляет течение псориаза, способствуя большей выраженности клинических симптомов дерматоза, более тяжелому течению дерматоза с частыми рецидивами. Выявленные данные необходимо учитывать при планировании лечебно-диагностической тактики.; Під спостереженням знаходилися 98 хворих, у віці від 7 до 58 років, з давністю захворювання від 3 до 18 років, у тому числі 40 чоловіків і 48 жінок. Був проведений аналіз особливостей клініки та перебігу псоріазу з хронічною вірусною інфекцією (ХВІ) у 42 (47,7 %) хворих на псоріаз та 46 (52,3 %) хворих на псоріаз без ХВІ. Індекс PASI понад 10 встановлений у 20 (47,6 %) хворих на псоріаз з ХВІ і лише у 15 (32,6 %) хворих на псоріаз без ХВІ. Середньо-тяжкий і тяжкий перебіг псоріазу був у 30 (71,4 %) хворих з ХВІ і лише у 23 (50 %) хворих на псоріаз без ХВІ. Щорічні осінньо-весняні загострення відзначені у 29 (69 %) хворих на псоріаз з ХВІ і лише у 18 (39,1 %) хворих на псоріаз без ХВІ. Виявлено залежність ступеня вираженості псоріатичних симптомів і тяжкість перебігу дерматозу з наявністю ХВІ. Хронічна вірусна інфекція (СМV, EBV) впливає на ступінь вираженості псоріатичного висипу і тяжкість перебігу дерматозу.; The study included 98 patients, aged from 7 to 58 years, with disease duration from 3 to 18 years, including 40 men and 48 women. We analyzed clinical features and course of psoriasis with chronic viral infection (CVI) in 42 (47.7 %) patients with psoriasis and 46 (52.3 %) patients with psoriasis without CVI. PASI index over 10 is set in 20 (47.6 %) patients with psoriasis and only 15 (32.6 %) patients with psoriasis without CVI. Medium-heavy and heavy psoriasis were 30 (71.4 %) patients with CVI and only in 23 (50 %) patients with psoriasis. without CVI. The annual autumn and spring aggravation observed in 29 (69 %) patients with psoriasis with CVI and only 18 (39.1 %) patients with psoriasis without CVI. The dependence of the degree of severity of psoriasis symptoms and severity of the dermatosis with the presence of CVI. Chronic viral infections (CMV, EBV) affects the severity of psoriasis rash and severity of dermatoses. 2015-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/136534 C159T полиморфизм гена CD14 рецептора и антиэндотоксиновый иммунитет у пациентов с частыми и редкими обострениями астмы Бисюк, Ю.А.; Курченко, А.И.; Кондратюк, В.Е.; Дубовой, А.И. Изучен С159Т полиморфизм гена CD14 рецептора, антиэндотоксиновий иммунитет у 219 пациентов с редкими и у 112 с частыми обострениями бронхиальной астмы. Установлено, что в популяции АР Крым риск развития астмы с редкими обострениями повышен (ОШ = 1.502, p = 0,041) при наличии генотипов СТ или ТТ. Риск развития бронхиальной астмы с частыми обострениями не зависит от С159Т полиморфизма. У пациентов с ТТ генотипом наблюдается гиперпродукция антиэндотоксиновых антител класса М и sCD14.; Вивчено С159Т поліморфізм гену CD14 рецептора та антиендотоксиновиЙ імунітет у 219 пацієнтів з рідкісними і у 112 з частими загостреннями бронхіальної астми. Встановлено, що в популяції АР Крим ризик розвитку астми з рідкими загостреннями підвищений (ВШ = 1,502, p = 0,041) при наявності генотипів СТ або ТТ. Ризик розвитку бронхіальної астми з частими загостреннями не залежить від С159Т поліморфізму. У пацієнтів з ТТ генотипом спостерігається гіперпродукція антиендотоксинових антитіл класу М і sCD14.; There were studied C159T polymorphism of CD14 receptor and anti-endotoxin immunity in 219 patients with rare and 112 with frequent exacerbations of asthma. It was found that in a population of Crimea the risk of asthma with rare exacerbations elevated (OR = 1.502, p = 0.041) in the presence of CT or TT genotypes. The risk of asthma with frequent exacerbations did not dependent from C159T polymorphism. There was observed overproduction of anti endotoxin antibodies of class M and sCD14 in patients with the TT genotype. 2015-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/136532 Клинико-генетические особенности аномалий прорезывания зубов мудрости Желнин, Е.В. Проведенное исследование посвящено изучению полиморфизмов генов-кандидатов IL1в и TNFRSF11B и их ассоциации с затрудненным прорезыванием зубов мудрости. Носительство генотипа СС гена IL1в является фактором повышенного риска развития патологии, а носительство генотипа ТТ не отражало связи с развитием патологии. Носители генотипа Lys/Lys гена TNFRSF11B имели повышенный риск развития затрудненного прорезывания зубов мудрости, а генотипов Lys/Asp и Asp/Asp – низкую степень ассоциации с развитием данной патологии.; Проведене дослідження присвячене вивченню поліморфізмов генів-кандидатів IL1в и TNFRSF11B та їх асоціації з утрудненим прорізуванням зубів мудрості. Носійство генотипу СС гена IL1в є чинником підвищеного ризику розвитку патології, а носійство генотипу ТТ не відображало зв’язку з розвитком патології. Носії генотипу Lys/Lys гена TNFRSF11B мали підвищений ризик розвитку утрудненого прорізування зубів мудрості, а генотипів Lys/Asp і Asp/Asp – низьку ступінь асоціації з розвитком даної патології.; This study deals with the study of IL1в and TNFRSF11B candidate genes polymorphisms and their association with difficult wisdom teeth eruption. IL1в gene SS genotype is a factor of increased risk of this abnormality development and TT genotype was not found to reflect the connection with the development of the abnormality. TNFRSF11B gene Lys/Lys genotype was found to be associated with an increased risk of difficult wisdom teeth eruption and Lys/Asp and Asp/Asp genotypes were observed to have low degree of association with the development of this pathology. 2015-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/136531 Ураження ротової порожнини при хворобі Шегрена Якименко, Д.О. Вивчали характер ураження ротової порожнини у 25 хворих з хворобою Шегрена. Всі обстежені жінки, середній вік 56,4 ± 1,1 роки. Діагноз верифікували за критеріями Інституту ревматології (2001). Проводили клінічне та лабораторно-інструментальне дослідження, що включало суб’єктивне та об’єктивне дослідження, загальні аналізи крові та сечі, визначення вмісту загального білка та фракцій, ревматоїдного фактора, антинуклеарних антитіл, антитіл Ro/SS-А та La/SS-B. Виявлено погіршення гігієни ротової порожнини (збільшення індексу Грін-Верміліона), пришийковий карієс, часткова (у 23 хворих) та повна (у 2 хворих) адентія, збільшення в об’ємі білявушних та підщелепних слинних залоз (у 13 хворих). Спостерігали зменшення швидкості салівації та виділення сліз, вмісту лізоциму в слині, переважання в мікробному пейзажі ротової порожнини Enterococcus faecalis, Enterobacter spp. та грибів роду Candida. У частини хворих спостерігались анемія (у 17 обстежених — 68 %), збільшення ШОЕ (у 5 хворих – 20 %), вмісту г-глобулінів (у 15 хворих — 60 %), виявлено ревматоїдний фактор (у 9 обстежених – 36 %), антинуклеарні антитіла (у 15 обстежених – 60 %) та антитіла Ro/SS-a та La/SS-B (у 8 хворих – 32 %). 80 Таким чином, хвороба Шегрена характеризується облігатним ураженням слизової оболонки ротової порожнини та зубів за рахунок аутоімунного процесу і потребує постійного контролю ревматолога, офтальмолога і стоматолога.; Изучали характер поражения ротовой полости у 25 больных с болезнью Шегрена. Все обследованные женщины, средний возраст 56,4 ± 1,1 года. Диагноз верифицировали по критериям Института ревматологии (2001). Проводили клиническое и лабораторно-инструментальное исследование, включавшее субъективное и объективное исследование, общие анализы крови и мочи, определение содержания общего белка и фракций, ревматоидного фактора, антинуклеарных антител, антител Ro/SS-А и La/SS-B. Выявлено ухудшение гигиены ротовой полости (увеличение индекса Грин-Вермилиона), пришеечный кариес, частичная (у 23 больных) и полная (у 2 больных) адентия, увеличение в объеме околоушных и подчелюстных слюнных желез (у 13 больных). Наблюдали уменьшение скорости саливации и выделения слез, содержания лизоцима в слюне, преобладание в микробном пейзаже ротовой полости Enterococcus faecalis, Enterobacter spp. и грибов рода Candida. У части больных наблюдалась анемия (у 17 обследованных – 68 %), увеличение СОЭ (у 5 больных – 20 %), содержания г-глобулинов (у 15 больных – 60 %), выявлен ревматоидный фактор (у 9 обследованных – 36 %), антинуклеарные антитела (у 15 обследованных – 60 %) и антитела Ro/SS-a и La/SS-B (у 8 больных – 32 %). Таким образом, болезнь Шегрена характеризуется облигатным поражением слизистой оболочки ротовой полости и зубов за счет аутоиммунного процесса и требует постоянного контроля ревматолога, офтальмолога и стоматолога.; We studied the nature of lesions of the oral cavity in 25 patients with Sjogren’s disease. All surveyed women, average age 56,2 ± 1,1 years. The diagnosis is verified by the Institute of Rheumatology criteria (2001). Clinical and laboratory researchs are conducted which included subjective and objective study of general blood and urine tests, determination of total protein and fractions, rheumatoid factor, antinuclear antibodies, antibodies Ro / SS-A and La / SS-B. Deterioration of oral hygiene (increase index Green — Vermilion), cervical caries, partial (in 23 patients) and complete (2 patients) aedentia, an enlargmentses of parotid and submandibular salivary glands were revealed. There was a decrease in the rate salivation and tears secretion content of lysozyme in saliva, the prevalence in the microbial landscape of oral cavity Enterococcus faecalis, Enterobacter spp. and fungi of the genus Candida. The majority of patients anemia (17 surveyed – 68 %), increased erythrocyte sedimentation rate (in 5 patients – 20 %), г-globulin (in 15 patients – 60 %)were observed; content rheumatoid factor (in 9 surveyed – 36 %), antinuclear antibodies (in 15 surveyed – 60 %), antibodies Ro / SS-a and La / SS-B (in 8 patients– 32 %) were found. Thus, Sjogren’s disease is characterized by obligate lesions of oral mucosa and teeth due to an autoimmune process and requires constant monitoring rheumatologist, ophthalmologist and dentist. 2015-01-01T00:00:00Z